易德青
- 作品数：12 被引量：15H指数：2
- 供职机构：北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 铅和镉对人胎盘绒毛癌细胞中S100钙结合蛋白成员mRNA表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨重金属铅(Pb)和镉(Cd)对人胎盘绒毛癌细胞(JAR)中一组S100钙结合蛋白家族成员mRNA表达的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)实验分别检测乙酸铅(PbAc)和乙酸镉(CdAc)对JAR增殖活力的影响。再进一步采用小于半数致死量的不同浓度的PbAc和CdAc分别染毒JAR细胞24 h和48 h,运用半定量RT-PCR检测各染毒组与对照组[金属硫蛋白(MT)为参照,β-actin为内参]S100钙结合蛋白家族成员mRNA的表达水平。结果:PbAc(2.5～20μmol/L)和CdAc(2.5～10μmol/L)染毒24 h后对JAR细胞的相对存活率与染毒浓度呈剂量效应关系,且呈线性负相关(r依次为-0.992 4和-0.995 5,P均<0.05),半数致死浓度PbAc为23.15μmol/L,CdAc为8.30μmol/L。半定量RT-PCR检测9个钙结合蛋白S100家族成员,仅发现S100A10、S100A11、S100A14和S100P有明显表达,其余的S100成员表达较弱或未能检出。染毒24 h和48 h后,与对照组比较,S100A10和S100A11mRNA的表达未发生明显变化,但s100A14mRNA的表达(除10μmol/L PbAc染毒24 h外)明显上调(P<0.05或P<0.01)。S100P的表达经2.5和5μmol/L PbAc染毒24 h后明显上调(P<0.05或P<0.01),但随PbAc浓度增高表达有降低的趋势。而经CdAc染毒24 h后各实喻组S100P的表达均明显上调(P<0.05或P<0.01);经染毒48 h后的表达进一步增加,但与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。S100P的表达与MT对照的结果相类似。结论:PbAc或CdAc染毒JAR细胞可引起S100A14和S100P mRNA的表达发生明显的变化,其中S100P的变化规律与MT的表现类似,推测这两种钙结合蛋白在重金属毒作用过程中有参与保护细胞的重要作用,可作为细胞应激的分子生物指标。
- 朱敏张庆英罗家逸张东红赵治国易德青
- 母亲糖代谢基因多态性与胎儿神经管畸形的发病风险
- 2013年
- 目的探索母亲糖代谢相关基因的单核苷酸多态性与胎儿神经管畸形发病风险之间的关系。方法采用病例对照研究方法。病例组为191名生育过无脑畸形、脊柱裂或脑膨出患儿的妇女；对照为按地区和末次月经日期1：1匹配的健康足月新生儿的母亲。对11个已知的调节体内糖稳态和胰岛素分泌的候选基因共12个多态性位点进行了检测。采用Cochran-Armitage趋势卡方检验和logistic回归，分析母亲基因型与胎儿神经管畸形及其亚型之间的关联。结果LEPR（rs1137100）在脊柱裂和脑膨出组（A等位基因相较于G等位基因）差异均有统计学意义，其调整后的OR值分别为2．66（95％CI：1．06～6．64）和6．22（95％CI：1．37～28．18）。未发现其他的位点与神经管畸形发病风险存在关联。结论LEPR多态性位点rs1137100的变异与胎儿脊柱裂和脑膨出发病风险存在关联。
- 富韵婷王琳琳易德青刘菊芬张亚黎靳蕾李凯任爱国
- 关键词：神经管畸形无脑畸形脊柱裂脑膨出糖代谢
- 血脂异常的危险因素及脂代谢关联基因相关性研究
- 背景与目的： 血脂异常是指人体内血清脂质代谢异常,包括血清总胆固醇(TC)、血清甘油三脂(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高,以及血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低。血脂异常已成为当今社会人...
- 易德青
- 关键词：血脂异常发病机制基因多态性代谢水平干预措施
- MFAP3L在胃癌中的表达及与PI3K/AKT信号转导通路的关系被引量：5
- 2010年
- 目的了解微纤维关联样蛋白-3(MFAP3L)基因在胃癌组织中的表达情况并分析其与PI3K/AKT信号转导通路相关基因间的关系。方法采用半定量RT-PCR和组织微阵列免疫组化的方法分别检测MFAP3L、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、蛋白激酶B-β(AKT2)及β-半乳糖凝集素-3(Glaectin-3)基因在胃癌组织中mRNA及蛋白表达情况,并通过生物信息学方法预测分析MFAP3L蛋白结构特点。结果 (1)在同一组胃癌组织中,MFAP3L、Glaectin-3及PIK3CA蛋白均表达上调(17/24,70.8%,P=0.022;16/25,64.0%,P=0.017及14/25,56.0%,P=0.045);PIK3CA与AKT2基因mRNA均表达上调(19/29,65.5%,P=0.001与14/25,56%,P=0.001)。并且MFAP3L与Glaectin-3及PIK3CA间存在共表达。(2)MFAP3L蛋白含有多个磷酸化位点,且在胞内区聚集成簇,并具有1个与PI3K的SH3调节区高度同源的蛋白模序。结论 MFAP3L基因在胃癌组织中的表达变化可能与胃癌的发生有密切关系,并可能通过参与PI3K/AKT通路来参与肿瘤侵袭和转移。
- 张庆英成文翔周太梅易德青
- 关键词：胃癌
- 钙结合蛋白S100A14的结构预测及分析被引量：1
- 2010年
- 钙结合蛋白S100A14是S100家族中的新成员,其空间结构与功能尚未阐明。采用服务器PredictProtein对人S100A14进行二级结构预测,利用同源建模法构建S100A14(序列12-102)的空间结构模型,经PROCHECK评估模型的可靠性,并将所构建的单体模型进行分子对接,预测S100A14形成同源二聚体的可能性及模式。结果显示,S100A14与S100A13的蛋白序列一致性最高,其C-端Ca2+结合区存在多个变异,但Cu2+和Zn2+结合位点保守存在;helix I与helix IV较S100A13延伸长,而helix I、helix II和helix IV与S100A13的四个α螺旋一样具有两亲性的结构特征,并且在S100A13中扮演重要角色的W77在S100A14的helix IV(W85)中也保守存在。空间结构上,S100A14与S100A13具极大相似性;分子对接显示S100A14单体间可以通过疏水作用力形成"X-型螺旋束"同源二聚体。这些结构特征的分析将为S100A14的功能研究提供重要线索。
- 张庆英周太梅易德青赵治国
- 关键词：同源建模分子对接
- 3-羟-3甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态与血浆高浓度低密度脂蛋白的风险被引量：1
- 2012年
- 目的:研究潮汕人群3-羟-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶基因多态性与血浆高浓度低密度脂蛋白(LDL)的风险。方法:收集潮汕籍汉族高浓度LDL 792例,并与1 073名健康人对照,用SNPstream技术检测样本HMG-CoA还原酶基因多态性。结果:2个单核苷酸多态性位点(rs3846662和rs12916)与高浓度LDL均有相关性(P<0.05),2个单倍型G-T-C和A-C-C在两组中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HMG-CoA还原酶2个单核苷酸多态性和2个单倍型均与血浆高浓度低密度脂蛋白LDL存在相关性。
- 赵治国张庆英易德青蔡应木方晔罗家逸
- 关键词：低密度脂蛋白
- HOXA5基因转录起始点上游区域高甲基化水平与神经管缺陷的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨同源异形盒基因转录起始点(TSS)上游区域甲基化水平与神经管缺陷(NTDs)的关系。方法采用两阶段病例对照研究设计。第一阶段选择NTDs病例10例和对照8例作为研究对象,运用全基因组甲基化芯片检测其脑或脊髓DNA全基因组甲基化水平。针对HOXA5基因差异甲基化区域,在第二阶段扩大样本量(52例病例和23例对照)进行验证。提取脑或脊髓组织DNA,使用Mass ARRAY系统的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对HOXA5基因差异性甲基化区域进行验证。结果第一阶段在全基因组甲基化芯片结果中筛选出HOXA5基因TSS上游区27个CpG位点在病例组甲基化水平高于对照组(P<0.05)。第二阶段利用Mass ARRAY系统针对上述发现的差异区域进行检测,成功检测到10个可用于分析CpG位点。NTDs病例组及其亚型脊柱裂组和无脑畸形组中甲基化水平高于对照组的CpG位点数各有7、6和2个(P<0.005)。HOXA5基因TSS上游区域病例组平均甲基化水平高于对照组[NTDs病例组:(31.3±13.9)%,对照组:(21.4±9.7)%],调整胎儿性别和孕周后OR值为1.09(1.03~1.16)。结论 HOXA5基因TSS上游区域高甲基化与胎儿神经管缺陷风险增加存在关联性。
- 张继田甜易德青王琳琳任爱国
- 关键词：神经管缺陷甲基化
- 脐带血和脐带组织内多环芳烃-DNA加合物水平与胎儿神经管缺陷发生风险之间的关联性研究
- 目的 检验脐带血和脐带组织多环芳烃-DNA (PAH-DNA)加合物水平与胎儿神经管缺陷(NTDs)发生风险之间的关联性.方法 2010～2012年间从山西省五个县市募集了60例NTDs胎儿/新生儿(病例组)和60例健康...
- 易德青袁悦刘菊芬靳蕾李智文张雅黎任爱国
- 关键词：神经管缺陷多环芳烃DNA加合物脐带血脐带组织胎儿
- 子宫内膜癌CpG岛甲基化谱状态及其意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨子宫内膜癌(EC)中肿瘤相关基因DNA启动子区CpG甲基化谱(CIMP)状态及意义。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应技术,分别检测35例EC组织、15例癌旁配对组织及22例正常子宫内膜组织中P14、P16、ER、RASSF1A及COX-2基因启动子区甲基化修饰状况,并分析CIMP的频率及与各基因甲基化的关系。结果 EC组织中甲基化频率从P16的37%至P14的57%不等,癌旁配对组织中由P16的27%至P14的60%不等。正常子宫内膜组织中仅有2例ER、COX-2和4例RASSF1A甲基化。46%(17/35)的EC和47%(7/15)的癌旁组织为CIMP+(P=0.574),正常组织中未见CIMP+。在CIMP+的EC中,CIMP+与P16和COX-2的甲基化相关(P=0.001)。结论多基因同时甲基化在EC及癌旁组织频率较高,P16和COX-2的甲基化与CIMP+状态相关,CIMP+可能是子宫内膜癌癌变的早期事件。
- 张庆英周莉张东红易德青周太梅
- 关键词：子宫内膜癌甲基化基因标志物
- 代谢综合征多元医学参考值标准的应用
- 2011年
- 目的探讨多指标组合指标法制定的代谢综合征（MS）多元医学参考值标准的应用。方法以2008年6月至12月在汕头大学医学院第一附属医院行健康体检的居民为研究对象，收集体检相关数据，随机抽取资料完备的1204例，分别采用多元医学参考值标准、2007年《中国成人血脂异常防治指南》（防治指南）以及2005年美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次报告修订版（ATPⅢ）制定的MS诊断标准计算该人群MS的患病率，分析各定义下诊断MS的差异和一致性。结果应用多元参考值、防治指南和ATPⅢ三种标准计算人群MS的标化患病率分别为9．9％、9．3％和14．8％（P〈0．01）；男性患病率（分别为10．5％、11．O％和15．1％）高于女性（分别为8．7％、5．8％和13．1％，P〈0．01）。多元参考值标准下该人群血压异常率为32．6％，低于防治指南和ATPⅢ标准的检出率（均为45．1％）；在诊断为MS的人群中，多元参考值对肥胖的检出率最高（78．7％）。多元参考值与防治指南以及ATPⅢ的检出结果一致性较好，Kappa系数分别为0．759和0．715（P〈0．01）。结论多元参考值标准分别提出了适合男性和女性MS的诊断标准，对MS各指标检出率有其特点，适用于该地区人群MS的诊断。
- 易德青张庆英皮富华陈彬李一鸣程本坤
- 关键词：代谢综合征KAPPA值
