曹双燕
- 作品数：43 被引量：90H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
- 我国强直性脊柱炎患者环境致病危险因素的调查
- 廖泽涛魏秋静李秋霞张艳丽古洁若伍沪生宋慧陶怡叶志中刘冬舟詹峰许漫龙刘章锁刘升云高冠明何培根胡兆先沈凌汛黄安斌肖长虹林智明黄建林潘云峰李天旺曹双燕李丽魏艳林
- 地塞米松棕榈酸酯注射液膝关节腔注射治疗类风湿关节炎疗效和安全性观察被引量：8
- 2010年
- 目的评价地塞米松棕榈酸酯注射液膝关节腔注射治疗类风湿关节炎临床疗效及安全性。方法采用自身前后对照研究设计,符合入组标准的60例类风湿关节炎病变膝关节腔内注射地塞米松棕榈酸酯注射液2mL,用药后1周回访。疗效观察指标包括髌上缘周径变化、髌下缘周径变化、关节压痛、受试者自我评价,同时观察其不良反应。结果膝关节髌骨上缘周径的变化(后-前)为(-0.75±0.81)cm,膝关节髌骨下缘周径的变化(后-前)为(-0.60±1.4)cm,组内前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后关节压痛指数下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05)。受试者自我评价很大好转、好转、稍有好转、恶化者分别为7例(11.67%)、37例(61.67%)、14例(23.33%)和1例(3.33%)。治疗期间出现1例与药物可能相关不良事件(天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶轻度升高)。结论地塞米松棕榈酸酯注射液膝关节腔注射治疗类风湿关节炎有效、安全。
- 黄建林徐莉罗敏琪巫世瑶曹双燕古洁若
- 关键词：类风湿关节炎有效性安全性
- 强直性脊柱炎伴乙型肝炎病毒携带患者使用肿瘤坏死因子拮抗剂的肝脏安全性研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨AS伴HBV携带患者接受TNF拮抗剂治疗的肝脏安全性问题。方法:回顾性分析曾在中山大学附属第三医院接受TNF拮抗剂治疗的AS伴HBV携带患者随访期间的临床资料、HBV DNA水平和肝酶学变化情况。结果:共有10例患者分别使用依那西普或英夫利昔单抗治疗,其中停药3例。5例患者曾出现HBV DNA水平升高,其中停药2例。5例患者曾出现不同程度肝酶学异常,其中停药3例。4例患者同时出现肝酶学异常和HBV DNA水平升高,其中停药2例。随访结束时所有患者HBV DNA水平、肝酶学均处于正常范围,未出现严重肝损害或死亡病例。结论:AS合并HBV携带患者应用TNF拮抗剂安全、有效,但需密切监测肝功能和HBV DNA水平。
- 方霖楷潘云峰黄建林金欧曹双燕古洁若
- 关键词：强直性脊柱炎肿瘤坏死因子拮抗剂乙型肝炎病毒肝功能
- 肿瘤坏死因子拮抗剂用药前后类风湿关节炎患者抗核抗体的变化
- 黄建林谢宝钊巫世瑶曹双燕古洁若
- 英夫利西联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎
- 2010年
- 目的 总结英夫利西联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法 选择服用MTX治疗已达3个月且剂量稳定在10～20 mg/周,至少4周,病情中重度(DAS28＞3.2)RA患者9例,第0、2、6、14及22周接受英夫利西静脉输注,收集安全性和有效性数据.结果 8例患者完成了治疗.1例因疗效欠佳提前退出治疗.用药前DAS28为4.9±0.8,用药第26周DAS28为2.94±1.0,5例患者DAS28与基线比较改善达1.2以上(达EULAR反应良好标准),3例患者DAS28与基线比较改善0.6～1.2(达EULAR疗效反应中等标准).不良反应4例,其中3例为一过性转氨酶轻度升高,未予处理,可自行恢复;上呼吸道感染1例,经抗炎治疗后症状消失.3例患者抗核抗体(ANA)治疗前阴性,治疗后阳性;1例ANA治疗前阳性,治疗后阴性.结论 英夫利西联合甲氨蝶呤类风湿关节炎有效、安全.用药后ANA转为阳性的意义还有待进一步研究.
- 黄建林巫世瑶徐莉曹双燕古洁若
- 关键词：英夫利西甲氨蝶呤类风湿关节炎
- TNF-α启动子区多态性与AS的相关性
- 目的 分析TNF-α基因启动子区已知SNPs位点与中国汉人群的AS相关性及患者对TNF-α拮抗剂疗效的关系.方法 使用Trizol法从全血中提取基因组DNA,经PCR扩增后产物进行测序,结果采用SPSS13.0统计软件进...
- 谢颖颖吕青林智明廖泽涛李秋霞魏秋静曹双燕古洁若
- 文献传递
- 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性评价被引量：2
- 2019年
- 目的探讨地塞米松棕榈酸酯(DXP)注射液关节腔注射治疗膝骨关节炎(KOA的临床疗效和安全性。方法设计为多中心、阳性药物对照、随机的临床研究,选择3家医院风湿科收治的66例KOA患者,随机分为试验组和对照组,每组各33例。试验组关节腔注射DXP注射液1 ml,对照组关节腔注射复方倍他米松1 ml,研究为期28 d,在治疗前、治疗后第7日和第28日对患者进行评估,比较2组在治疗前后及组间的疗效指标差异。主要疗效指标为西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分,次要指标包括Lequesne指数、膝关节周径、超声下髌上囊积液深度、滑膜厚度及其血流信号、ESR、CRP、关节压痛指数。观察2组治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,试验组和对照组KOA患者WOMAC评分、膝关节周径、髌上囊积液、ESR、CRP、关节压痛指数均较治疗前改善(P<0.025或<0.05),组间比较差异均无统计学意义(P均> 0.05);2组髌上囊滑膜厚度及其血流信号与治疗前比较差异均无统计学意义(P均> 0.05)。2组疗效比较差异无统计学意义(P> 0.05)。试验组1例患者发生与DXP可能相关的转氨酶轻度升高。结论 DXP注射液关节腔注射治疗KOA,可改善患者的疼痛症状、囊腔积液与炎症状态,不良反应少。
- 招淑珠郭紫石于清宏邱敏丽杨明灿祁军曹双燕成红英古洁若
- 关键词：膝骨关节炎临床疗效安全性复方倍他米松
- 来氟米特治疗类风湿关节炎的随机双盲对照多中心临床研究被引量：5
- 2010年
- 目的评价2种来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照试验设计,患者分试验组和对照组,均口服来氟米特20mg,qd,疗程24wk。对照组118例,试验组119例,观察指标包括休息痛、晨僵、28个关节肿胀关节数及指数、28个关节压痛关节数及指数、健康状况问卷、患者及医师对疾病总体状况的评价。以美国风湿病学会类风湿关节炎20%改善标准(ACR20)作为主要有效性评价标准,观察2组疗效和不良反应。结果试验组和对照组的ACR20分别为68.9%和69.5%,2组无显著差异(P>0.05)。2组ACR20差值的95%可信区间为-12.95%～19.88%,其下限高于-15%。不良反应发生率分别为:试验组51.3%,对照组44.9%,2组无显著差异(P>0.05)。结论2种来氟米特均是治疗类风湿关节炎的有效药物,疗效和安全性相当。
- 黄建林古洁若李明明赵铖刘章锁王建生吕昭萍陈慎仁曹双燕
- 关键词：随机对照试验来氟米特
- 验证中轴型脊柱关节病诊断标准在中国患者的应用价值
- 林智明张艳丽古洁若陶怡叶志中何东仪朱琦吴东海王国春周惠琼黄建林潘云峰李天旺曹双燕李丽魏艳林魏秋静李秋霞
- 超声滑膜血流检测对滑膜炎症及生物制剂疗效的应用价值
- 方霖楷潘云峰袁晓峰曹双燕曹君妍郭兴华古洁若
