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朱坤

作品数:21 被引量:32H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 11篇病理
  • 10篇临床病理
  • 7篇临床病理分析
  • 7篇儿童
  • 7篇病理分析
  • 5篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 3篇血管
  • 3篇血管瘤
  • 3篇增生
  • 3篇增生症
  • 3篇诊治
  • 3篇特征及诊治
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇细胞增生
  • 3篇细胞增生症
  • 3篇瘤样
  • 3篇结节
  • 2篇血管瘤样
  • 2篇胰腺

机构

  • 20篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江医院
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇乌鲁木齐市第...

作者

  • 20篇朱坤
  • 12篇汤宏峰
  • 12篇杨敏
  • 10篇赵曼丽
  • 7篇舒艳
  • 7篇顾伟忠
  • 5篇赵云
  • 3篇李云玲
  • 3篇刘蕾
  • 2篇李薇
  • 2篇李寅
  • 2篇舒强
  • 2篇李俊平
  • 1篇赖灿
  • 1篇钭金法
  • 1篇董关萍
  • 1篇吴蔚
  • 1篇贺敏
  • 1篇郑怡
  • 1篇崔恒

传媒

  • 3篇中华小儿外科...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿慢性胃炎与Hp感染的关系被引量:6
2013年
目的:探讨小儿慢性胃炎临床病理特征与Hp感染的相关性。方法:1838例确诊为慢性胃炎的病例,根据年龄、性别、炎症程度、活动性炎症、淋巴滤泡等临床病理特征进行分组,分析每组Hp感染情况。结果:小儿慢性胃炎患者Hp感染阳性率16.5%,男、女Hp感染阳性率无显著差异(P>0.05);10~18岁小儿慢性胃炎患者Hp阳性率较10岁以下患者明显增多(P<0.05);轻度慢性炎症组无Hp感染,中度慢性炎症组Hp阳性率16.3%,重度慢性炎症组Hp阳性率85.9%,各组间相比差异具有显著性(P<0.05);无活动性炎症组Hp阳性率0.1%,轻度活动性炎症组Hp阳性率58.7%,中-重度活动性炎症组Hp阳性率92.2%,各组间相比差异具有显著性(P<0.05);无淋巴滤泡组Hp阳性率2.0%,轻度淋巴滤泡组Hp阳性率32.6%,中-重度淋巴滤泡组Hp阳性率84.7%,各组间相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:Hp感染是小儿慢性胃炎的重要致病因素之一,10~18岁小儿感染率较高;Hp感染与胃黏膜慢性炎症、活动性炎症及淋巴滤泡等病理组织学改变密切相关。
朱坤杨敏舒艳赵云
关键词:慢性胃炎HP
4例小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的临床病理特征及诊治分析
目的探讨小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对4例小于5岁低龄患儿的SAN...
杨敏赵曼丽贺敏朱坤汤宏峰顾伟忠陈希舒强
关键词:脾脏肿瘤硬化性血管瘤样结节性转化血管瘤
儿童脐部胰腺异位4例临床病理分析
目的:探讨脐部胰腺异位(Heterotopic pancreas)的临床病理学特点、诊断及预后。方法:对浙江大学医学院附属儿童医院2014年至2019年手术切除的4例儿童脐部胰腺异位患者的临床表现、组织病理形态及预后特点...
朱坤胡佳慧顾伟忠赵云舒艳李俊平刘蕾汤宏峰
MMP-7、APRI与胆道闭锁肝纤维化的相关性分析被引量:1
2023年
目的探讨胆道闭锁(biliary atresia,BA)患儿的术前实验室检查结果与肝纤维化程度的相关性,拟建立更好的评估肝纤维化的无创预测模型。方法回顾性分析2021年4月至2023年4月在浙江大学医学院附属儿童医院新生儿外科就诊的100例BA患儿的临床资料。采用Mann-Whitney U检验或Kruskal-Wallis H检验比较不同Ohkuma's肝纤维化分级和不同胆管增生分级患儿间各术前实验室指标的差异。根据多元logistic回归分析方法建立整合模型,各实验室指标同时绘制受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,比较其对肝纤维化程度的预测效能。结果BA患儿Kasai手术年龄、血清基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、直接胆红素(direct bilirubin,DBil)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBil)、前白蛋白(prealbumin,PAB)、天冬氨酸转氨酶/血小板比值指数(aspartate aminotransferase to platelet ratio index,APRI)在不同肝纤维化分级及不同胆管增生分级患儿间差异有统计学意义(均P<0.05)。肝纤维化分级越高,胆管增生分级普遍越高(P<0.001)。整合模型的ROC曲线下面积为0.876(95%CI:0.806,0.945),敏感性为68.3%,特异性为93.2%,准确性为83.0%,阳性预测值为87.5%,阴性预测值为80.9%,高于各实验室指标的单独预测效能。结论Kasai手术年龄、MMP-7、APRI与BA患儿肝纤维化分级、胆管增生分级相关。多实验室指标的创新整合模型对于无创预测BA肝纤维化程度具有良好的诊断效能和准确度。
韩一江季浩森胡书奇陈宝海朱坤赖登明钭金法
关键词:胆道闭锁肝纤维化天冬氨酸转氨酶血小板计数
儿童先天性肺气道畸形73例临床病理分析被引量:3
2015年
目的:探讨先天性肺气道畸形(CPAM)的临床、影像、病理特征及预后。方法:回顾性分析73例儿童CPAM的临床病理特征并复习相关文献。结果:患儿年龄1d^15岁,平均年龄4.3岁,男女发病几率基本相同。依照Stocker组织病理学分型,73例CPAM中Ⅰ型49例,Ⅱ型22例,Ⅲ型2例。均为单侧病变,累及左侧29,右侧44例,合并心脏畸形6例,合并蛛网膜囊肿2例,伴隐形脊柱裂及甲状腺发育不良1例,伴脑发育落后、脑积水1例,伴肾母细胞瘤1例。影像学方面除2例Ⅲ型CPAM显示肺实变样改变外,余病例胸部X线或CT均表现为单个或多个含气大囊;或多发大小相近蜂窝状小囊,囊内未见肺纹理。73例均行患侧肺叶切除术,随访时间2~25个月不等,除2例Ⅲ型患儿死亡外,余患儿恢复良好。结论:CPAM是一种较罕见的发生于肺的先天性囊性腺瘤样畸形,可通过影像检查发现,确诊依据病理组织学检查,通过手术完整切除患侧肺叶,预后较好。
舒艳朱坤汤宏峰赵曼丽杨敏赵云刘蕾李俊平
关键词:儿童肺叶切除术预后
儿童原发性胰腺肿瘤临床病理及免疫组织化学观察
朱坤杨敏赵曼丽汤宏峰
32例先天性血管瘤临床病理特征及诊治分析被引量:8
2016年
目的探讨先天性血管瘤(CH)患儿的临床及病理学特征、诊断、鉴别及治疗。方法对32例行手术切除CH患儿的临床资料、病理结果及治疗进行总结。结果患儿男20例,女12例,男女比例为1.6∶1,平均就诊年龄3岁7个月。均为单发肿块,头颈部8例,躯干12例,上肢5例,下肢7例。1例为产前B型超声发现,余31例为患儿出生时发现。25例肿块有逐渐增大表现;3例肿块较出生时有缩小;4例肿块大小无明显变化。1例肿块触诊皮温较高,1例肿物中央可及一窦道,余30例均无局部疼痛、红肿破溃等情况。所有病例术前血常规及凝血谱检查均未见异常。1例患儿曾接受硬化剂注射术,术后肿块无明显缩小。所有病例均行手术完整切除。1例患儿术中出血过多,术后接受输血治疗。结合临床表现后诊断:快速消退型先天性血管瘤(RICH )3例,余29例为不消退型先天性血管瘤(NICH)。NICH:镜下见瘤组织呈小叶状结构,小叶内微血管内皮细胞核呈"靴钉样"向管腔内突出。小叶中央见星形管腔,间质为致密纤维组织,可见淋巴管结构及明显的小动、静脉。RICH:镜下见与NICH相似的小叶状结构,小叶内多量血管闭锁,余血管腔变窄,内皮细胞较扁平,小叶间纤维脂肪组织增多,可见灶性出血坏死、钙化及含铁血黄素沉着。免疫组织化学染色:所有病例均不表达Glut1,均表达CD31、CD34、WT1,D2-40部分表达。随访25例(随访时间3个月至2年1个月),可见残留轻微线样瘢痕,均未见复发。结论CH属良性脉管肿瘤,预后较好。诊断RICH/NICH时需结合临床表现和病理形态。病理上需与脉管畸形、婴儿性血管瘤、卡波西形血管内皮瘤及化脓性肉芽肿相鉴别。
舒艳汤炜健汤宏峰朱坤杨敏赵曼丽舒强
关键词:血管瘤先天性病理学
儿童卵巢非特异性类固醇细胞瘤一例
2015年
患者女,9岁1个月。2个月前因发育提前来我院门诊就诊。体检:双乳增大伴肿块,身高较同龄人增加明显,余未见明显异常。实验室检查:性激素测定:睾酮9.52 nmol/L、泌乳素286.07 m IU/L、孕酮66.11nmol/L(升高),促卵泡生成素0(下降);ACTH+皮质醇测定:皮质醇2.61ug/dl,促肾上腺皮质激素〈5.0 pg/ml;肿瘤标志物:神经元特异烯醇化酶18.06 ng/ml(升高),糖抗原CA125、人绒毛膜促腺性激素(HCG+β)、甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原均正常。影像学检查:左手骨龄片提示骨龄提前,
崔恒郑怡朱坤赖灿
关键词:骨龄促卵泡生成素腺性人绒毛膜糖类抗原
右耳部巨大型幼年性黄色肉芽肿一例被引量:1
2021年
患儿,女,4个月。右耳结节4个月。皮肤科检查:右耳廓内散在结节,质韧,界限清楚。组织病理符合幼年性黄色肉芽肿。未予治疗,随访见结节变小。
寿心怡顾伟忠朱坤李云玲
关键词:幼年性黄色肉芽肿耳部
筛状神经上皮肿瘤1例
2022年
患儿男, 8个月20 d。因双眼向下凝视伴体重不增2个月余, 便秘伴呕吐半个月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院, 磁共振成像提示后颅窝第四脑室内混杂信号肿块伴梗阻性脑积水, 间质性脑水肿, 诊断:颅内肿瘤, 考虑髓母细胞瘤或室管膜瘤可能。患者入院第5天行导航下脑干肿瘤切除术, 术后未行放化疗, 随访8个月, 患儿情况良好。病理检查:镜下见肿瘤细胞小而密集, 呈筛状、小梁状、乳头状排列, 部分呈实性, 可见真菊形团样结构, 区域可见坏死及营养不良性钙化, 细胞呈单层分布, 细胞核染色质致密, 核圆形或卵圆形, 胞质轻度嗜酸性, 核仁不明显, 未见典型的横纹肌样肿瘤细胞。免疫组织化学肿瘤细胞上皮细胞膜抗原、广谱细胞角蛋白、β-catenin阳性, 胶质纤维酸性蛋白阴性, INI1表达完全缺失。荧光原位杂交检测未提示SMARCB1基因缺失。病理诊断为筛状神经上皮肿瘤。
刘洋朱坤朱坤刘蕾
关键词:颅内肿瘤室管膜瘤肿瘤切除术后颅窝
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