朱建鑫
- 作品数：7 被引量：74H指数：6
- 供职机构：河南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅重点资助项目浙江省科技攻关计划浙江省森林培育重中之重学科开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含羞草中新黄酮碳苷的结构鉴定被引量：14
- 2007年
- 研究了海南含羞草(Mimosa pudica)的化学成分,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI-Gel CHP-20、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对海南含羞草成分进行分离纯化。根据理化性质和波谱方法(1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR等)鉴定化合物的结构。结果表明,新化合物为5,7,3′,4′-四羟基-6-C-[β-D-芹糖-(1→4)]-β-D-葡糖黄酮碳苷;另一已知化合物5,7,4′-三羟基-8-C-β-D-葡糖黄酮碳苷为首次从该植物中分离得到。
- 袁珂贾安吕洁丽朱建鑫
- 关键词：含羞草黄酮碳苷核磁共振质谱红外光谱
- HPLC同时测定肿节风中3种成分的含量被引量：9
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定肿节风中异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的含量。方法:色谱柱:Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%醋酸甲醇溶液(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～17 min,A:25%,B:75%;17～65 min,A:25%→55%,B:75%→45%);流速为0.5 mL·min^(-1);检测波长为344 nm;柱温26℃。结果:异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的线性范围分别为0.2～4.0μg(r=0.9999),0.2～4.0μg(r=0.9999),0.5～10μg(r=0.9999);平均回收率(n=5)分别为100.6%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.1%),99.6%(RSD=0.4%)。结论:所建立的 HPLC 方法操作简便,准确可靠,分离度好,为全面评价肿节风药材的质量提供了实验依据。
- 朱建鑫袁珂王麟斯金平
- 关键词：肿节风HPLC异嗪皮啶
- 含羞草中6种黄酮苷的RP-HPLC测定被引量：5
- 2009年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定含羞草中6种黄酮苷的量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XBridge C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇（A）-1％冰醋酸水溶液（B）（25：75）．体积流量0．8mL／min，柱温25C，检测波长340mm。结果6个成分均能达到基线分离，异荭草苷（Ⅰ）、荭草苷（Ⅱ）、5，7，3’，4＇-四羟基-8-C[a-L-鼠李糖-（1→2）]-β-Ⅰ）葡萄糖苷（Ⅲ）、牡荆苷（Ⅳ）、异牡荆苷（Ⅴ）、5，7，3’，4＇-四羟基-8-G[8-D-芹糖-（1→4）]-β-D-葡萄糖营（Ⅵ）的线性范围分别为0．260～1．300μg（r=0．9999），0．490～2．450μg（r=0．9999），0．700～3．500μg（r=0．9999），0．276～1．380μg（r=0．9998），0．266～1．330μg（r=0．9999），0．750～3．750 μg（r=0．9997）；平均回收率分别为98．6%（RSI）=2．31％），98．2％（RSD）=2．04％），96．4％（RSD=1．85％），96．9％（RSD=1．47％）．97．3％（RSD=2．19％），97．5％（RSD=1．76％）。结论本研究所建立的方法操作简便、结果可靠．
- 朱建鑫袁珂
- 关键词：含羞草黄酮苷RP-HPLC
- 草珊瑚正丁醇部位化学成分及抑菌活性研究被引量：21
- 2008年
- 目的：研究草珊瑚Sarcandra glabra正丁醇部位的化学成分及抑菌活性。方法：采用Diaion HP-20，Sephadex LH-20，MCI CHP-20及硅胶等柱色谱法对草珊瑚正丁醇部位的化学成分进行分离纯化，根据理化性质及现代波谱技术确定化合物的结构。采用滤纸片法，记录化合物对金葡菌株24h抑菌效果。结果：分离鉴定了7个化合物：5，7，3′，4′．四羟基-6-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷（1），山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷（2），嗪皮啶（3），异嗪皮啶（4），异嗪皮啶-7-O-β-D葡萄糖苷（5），山柰酚（6），异美五松针二氢黄酮（7）。其中化合物2，5，6对金葡菌株的抑菌环直径分别为：（14．67±0．08），（11．14±1．06），（8．26±1．26）mm，化合物4对金葡菌株无抑菌活性。结论：化合物1～3，5为首次从该植物中分离得到。
- 袁珂朱建鑫斯金平蔡海可丁晓丹潘远江
- 关键词：草珊瑚化学成分抑菌活性
- 枸杞子滴丸成型工艺的研究被引量：12
- 2009年
- 目的通过正交实验优化枸杞子滴丸的成型工艺。方法以滴丸的硬度、外观、黏连为评价指标，采用正交实验法，从基质、药液与基质的用量配比等方面进行选择。结果最佳工艺条件为：药液温度70℃，冷凝管口温度35～40℃，PEG6000：10000配比为1：7，药膏：基质：吐温80配比为1：3：0．5，孔径大小30mg，滴速30d／min，冷却剂温度6～8℃，滴距5cm。结论通过上述工艺条件确定的滴丸成型度好，所制滴丸符合《中国药典》（2005版）滴丸质量标准。
- 刘华亮袁珂朱建鑫黄瑜秋
- 关键词：正交实验聚乙二醇
- 少花斑鸠菊中苯丙素类化合物的结构鉴定被引量：7
- 2008年
- 利用DiaionHP-20、ToyopearlHW-40、MCI-GelCHP-20、SephadexLH-20、RP18、硅胶等柱色谱法对海南少花斑鸠菊(Vernonia chunii)中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法(1HNMR、13CNMR、DEPT、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR)鉴定化合物的结构。从中分离鉴定了7个苯丙素类化合物:3,2′-二-(3,4-二羟基苯基)-5,3′-二羟基-6,7-骈二氢吡喃-3,4-二氢苯骈吡喃酮(Ⅰ)、1,3-二咖啡酰基奎宁酸(Ⅱ)、1,5-二咖啡酰基奎宁酸(Ⅲ)、1-(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二羟甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘(Ⅳ)、绿原酸(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)、阿魏酸(Ⅶ)。其中Ⅰ为新化合物,另外6个化合物为首次从该植物中分离得到。
- 袁珂贾安朱建鑫
- 关键词：苯丙素核磁共振质谱红外光谱
- 猫人参化学成分研究被引量：11
- 2008年
- 目的对猫人参Actinidia valvata根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构。结果从猫人参根乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了10个化合物,结构鉴定为2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(1)、2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(毛花猕猴桃酸B)(Ⅱ)、2α,3β,19,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅲ)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、积雪草酸(Ⅴ),3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,24-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论以上化合物均系首次从该植物中分离得到。
- 袁珂朱建鑫张耀斯金平
- 关键词：猫人参化学成分三萜
