李凯
- 作品数：56 被引量：158H指数：8
- 供职机构：昆明理工大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业局林业科技成果推广计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 响应面试验优化紫胶全无氯漂白工艺及其产物性能（英文）被引量：3
- 2016年
- 为避免传统含氯漂白紫胶的潜在风险,提高漂白紫胶在食品、医药等领域的使用安全性,本研究开发了紫胶的全无氯漂白工艺,采用响应面法研究了紫胶漂液质量浓度、H_2O_2用量、漂白温度、漂白时间、稳定剂用量等因素对漂白效果的影响,得出了紫胶全无氯漂白的最佳工艺条件:漂液中紫胶质量浓度0.08 g/m L、H_2O_2用量2.09 m L/g(以紫胶质量计)、漂白温度80℃、漂白时间7 h、稳定剂用量3.125%(以紫胶质量计)。在此基础上,通过傅里叶红外光谱、差示扫描量热、质量指标测定等方法对所得H_2O_2漂白胶进行了表征分析,结果发现:与次氯酸钠漂白胶和碱提紫胶相比,H_2O_2漂白胶分子整体结构基本一致,H_2O_2漂白胶热寿命、冷乙醇可溶物、酸值等指标明显提高,热乙醇不溶物、软化点等指标明显下降,颜色指数可达0.979(<1.0),漂白胶得率为82.03%。所得无氯漂白紫胶可作为优良的食品添加剂和加工原材料。
- 李坤郑华张雯雯李凯徐涓张弘
- 关键词：紫胶全无氯漂白
- 超声波强化水洗改性紫胶工艺被引量：3
- 2011年
- 为了提高改性紫胶产品质量和生产效率,采用超声波物理场强化水洗改性紫胶,通过单因素试验确定超声波功率、超声波作用时间、超声波脉冲时间和料液比的适用范围,利用响应曲面法对影响因素进行优化,得出超声波强化水洗改性紫胶工艺的最佳条件。结果表明,改性紫胶水洗工艺的最佳条件为超声波功率1200W、超声波洗涤时间8min、脉冲时间(6s,10s)、料液比1:9(g/mL);洗涤3次即可使改性紫胶产品的灰分指标达到国家一级标准。
- 李坤张弘郑华李凯张雯雯
- 关键词：超声波改性紫胶水洗工艺
- 羟基脂肪酸水分散性的影响因素探究被引量：1
- 2021年
- 以探究羟基脂肪酸水分散性为目的,研究了羟基位置、阳离子头基种类、阳离子头基与羟基脂肪酸摩尔比和温度对羟基脂肪酸水分散性的影响。结果表明:羟基在羟基脂肪酸碳链中部较羟基在末端更容易使羟基脂肪酸聚集,并且当中部以及末端均存在羟基时会进一步加强羟基脂肪酸之间的相互作用并促使其聚集,形成较单一羟基脂肪酸更小的粒径;筛选13种阳离子头基对同一种羟基脂肪酸(紫胶桐酸)进行复合后水分散,发现具有4种伯胺基的阳离子头基(乙醇胺、L-赖氨酸、3-氨基-1,2-丙二醇、6-氨基-1-己醇)因其离子体积与紫胶桐酸离子体积相似而得到了具有较小粒径的复合体;温度会改变羟基脂肪酸组装状态进而影响羟基脂肪酸分散状态;增加阳离子头基数量不会有效地改变羟基脂肪酸的分散状态。
- 李凯罗青明李坤马金菊孙彦琳张弘
- 关键词：水分散性温度
- 一种高级烷醇微乳液及其制备方法
- 本发明公开一种高级烷醇微乳液及其制备方法，包括下列质量百分数的原料：高级烷醇：0.000002～1.8%、亲水亲油平衡值8以下的油脂：0.000004～3.6%、聚蓖麻酸甘油酯：0.00005～1.5%、卵磷脂：0.00...
- 马金菊马李一张弘陈晓鸣张重权王有琼李凯王占娣
- 微波皂化法制备紫胶桐酸被引量：11
- 2011年
- 采用常压微波法对天然紫胶树脂皂化,后经盐析、结晶等一系列操作,制备紫胶桐酸。单因素试验考察微波功率、碱液质量分数及微波时间3个主要因素对紫胶桐酸得率的影响,并以紫胶桐酸得率为响应值,采用响应曲面法对皂化工艺进行优化试验。结果表明,在微波功率200W、碱液质量分数25.8%、微波时间31min条件下,紫胶桐酸得率最大,达到21.90%。由红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热、扫描电镜等表征可知,微波皂化法制备的紫胶桐酸结晶均匀、杂质较少。微波皂化法制备紫胶桐酸简单易行,能有效缩短制备时间,且得率较高。
- 刘世平张弘周梅村郑华李凯
- 关键词：微波皂化响应曲面法
- 高效液相色谱-示差折光法检测紫胶桐酸被引量：4
- 2011年
- 采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,利用示差折光检测器(refractiveindex detector,RID)测定紫胶桐酸含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以V(甲醇):V(水)=60:4 0(0.1%三氟乙酸)作为流动相,流速1 m L/m i n,进样体积1 0μL,柱温3 0℃。结果表明:紫胶桐酸在0.01～1.0mg/mL呈良好的线性关系,R2=0.9994;最低检测限为0.008mg/mL;精密度RSD值为0.86%;平均加标回收率为100.23%,RSD值为0.65%。采用HPLC-RID测定紫胶桐酸的含量,操作简单,结果准确,稳定性和可信度好。
- 刘世平张弘周梅村郑华李凯郭元亨
- 紫胶桐酸对映体的HPLC-ELSD法分离及其手性拆分热力学被引量：4
- 2019年
- 建立紫胶桐酸对映体的色谱学拆分方法并探索其手性拆分的热力学规律。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,通过研究流动相组成、流动相比例、柱温等因素对拆分效果的影响,得到最佳分离条件:DAICEL CHIRAL PAK IF色谱柱(25 cm×0.46 cm i.d.,5μm),流速0.5 mL/min,流动相组成为0.1%甲酸-乙腈(40∶60,V/V),柱温30℃;蒸发光散射检测器条件:蒸发室温度70℃,漂移管温度60℃,载气流速1.6 L/min。拆分及表征结果表明,强碱皂化法提取所得紫胶桐酸为苏式结构的混旋体,其对映体相对含量分别为65.5%和34.5%,ee值为31%。拆分热力学研究结果显示,lnα与1/T以及lnk与1/T均呈良好的线性关系,R^2分别为0.997 2、0.995 1和0.998 0;2个对映体焓变与熵变之差ΔΔH为-3 453.0 J/mol和ΔΔS为-7.677 6 J/mol,均为负值,紫胶桐酸的对映体拆分过程受热焓控制。
- 李坤张雯雯刘兰香郑华李凯徐涓张弘
- 关键词：对映体高效液相色谱-蒸发光散射检测器手性拆分热力学
- UV-Fenton光催化法深度处理紫胶漂白废水被引量：10
- 2017年
- 采用UV-Fenton联合的方法处理紫胶漂白废水,单因素实验研究了H_2O_2用量、FeSO_4用量、反应时间和初始pH值对紫胶漂白废水降解的影响,并通过数学回归模型和响应曲面法优化得到UV-Fenton深度处理紫胶漂白废水的最优条件:初始pH值5.0,H_2O_2用量49 g·L^(-1)、FeSO_4用量2.6 g·L^(-1)、反应时间为4 h。经最优工艺条件深度处理后的紫胶漂白废水COD、BOD_5、悬浮物、色度、总氮和总磷分别降低至48 mg·L^(-1)、32 mg·L^(-1)、27.3 mg·L^(-1)、24 NTU、0.027 mg·L^(-1)、0.021 mg·L^(-1),除BOD5稍高外,其余指标均达到污水综合排放一级标准。在最优条件下,以紫胶漂白废水COD值和COD去除率为指标的降解动力学模型可分别表示为:lny=0.034 98+0.001 85x+6.898×10^(-6)x2和z=95.36-92.78×0.9706t。由动力学方程可看出,废水COD值在反应开始的前2 h内,降低幅度接近90%,且以反应开始时最为剧烈,随着反应的进行,反应剧烈程度迅速减弱。
- 陈佩佩张弘郑华孙彦琳张雯雯李凯李坤
- 关键词：UV-FENTON深度处理紫胶漂白废水动力学
- 一种测定紫胶色酸A含量的方法
- 本发明公开了一种测定紫胶色酸A含量的方法，包括测定含紫胶色酸A样品溶液的荧光强度；接着根据公式Y＝kX+b，计算获得含紫胶色酸A样品溶液中紫胶色酸A的浓度；然后计算得到紫胶色酸A的含量，其中Y为荧光强度；X为样品中紫胶色...
- 刘兰香伊冠东张弘李坤张雯雯李凯马金菊徐涓
- 文献传递
- 一种紫胶桐酸对映体的拆分方法
- 本发明公开了一种紫胶桐酸对映体的拆分方法，该方法是将紫胶桐酸配置成溶液后，进行HPLC分离。本发明方法能快速拆分紫胶桐酸的对映异构体，制得的产品纯度高，制备方法工艺简单，适宜工业化生产。而且本发明还采用HPLC‑ELSD...
- 李坤张弘涂行浩张雯雯李凯郑华刘兰香
- 文献传递
