李国柱
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五项肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值。方法:分别检测肺癌组(122例)、慢性阻塞性肺疾病组(123例)、正常对照组(100例)血清肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原242(CA242)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平,分析五项血清肿瘤标志物的阳性率。利用ROC曲线分析单独及联合检测诊断肺癌的灵敏度、特异度,并综合评价五项肿瘤标志物对肺癌诊断的临床价值。结果:肺癌组血清肿瘤标志物(CEA、CA724、CA153、CA242、CYFRA21-1)浓度明显高于正常对照组及慢性阻塞性肺疾病组,差异有统计学意义(P<0.05);肺癌组血清CEA、CA724、CA153、CA242、CYFRA21-1阳性率较慢性阻塞性肺疾病组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);CEA、CA153、CYFRA21-1三项联合检测灵敏度、特异度分别为73.77%、64.22%,ROC曲线下的面积(AUCROC)为0.690,较单项检测有较高灵敏度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CEA、CA724、CA153、CA242、CYFRA21-1对肺癌的早期诊断及疗效观察具有重要的临床意义。联合检测血清肿瘤标志物对于提高肺癌早期诊断的灵敏度以及特异度具有重要意义,可有效减少临床肺癌诊断的漏诊与误诊。
- 逯世林朱爱萍李国柱赵恺郭存九
- 关键词：肺癌血清肿瘤标志物
- 肾病综合征患者血清降钙素原的检测意义被引量：1
- 2017年
- 肾病综合征（nephrotic syndrome,NS）是最常见的肾脏疾病之一,可发生于任何年龄人群. 其主要临床特点是大量蛋白尿、低蛋白血症、全身程度不同的水肿和高脂血症.在肾病综合征的发生、发展过程中可出现多种并发症,如感染、营养不良、静脉血栓以及急性肾功能衰竭等,成为NS疗效差、预后不良的重要因素,而感染是NS的常见并发症之一.血清降钙素原（procalcitonin,PCT）自20世纪90年代Assicot等[1]首次报道在脓毒血症患者中明显升高以来,在临床得到广泛应用,是极佳的早期预测感染的实验室诊断指标. 本研究对山西医科大学第二医院肾内科收治的68例NS患者进行回顾性分析, 探讨PCT在NS并发感染进程中的早期预测价值,以提高治疗效果,减少并发症及复发的发生.
- 张剑宏郭存九朱爱萍关坤萍李国柱张圣雪
- 关键词：血清降钙素原肾病综合征常见并发症急性肾功能衰竭实验室诊断指标并发感染
- 内分泌项目性能评价中的标准化西格玛性能验证图应用被引量：8
- 2017年
- 目的应用西格玛(sigma,σ)性能验证对内分泌项目进行性能评价,结合质量目标指数(quality goal index,QGI)查找导致部分项目性能不佳的原因,为提升内分泌项目的质量提供整改方向。方法选取山西医科大学第二医院实验室参加2016年卫计委临床检验中心内分泌室间质量评价(external quality assessment,EQA)的9个项目作为评价对象,将实验室高低两个水平室内质控累积在控变异系数(coefficient of variation,CV)分别作为估计值,内分泌EQA的百分差值作为实验室的偏倚估计,采用卫生部室间质评标准内分泌项目可接受范围作为允许总误差(total error allowance,TEa),计算各内分泌项目的性能评价指标σ值和QGI。根据σ水平统计9项内分泌项目的σ值分布情况,评价质量水平。统计<6σ水平的内分泌项目的QGI分布情况,分析各项目需要采取的改进措施。结果低水平室内质控:4≤σ<5的项目睾酮(testosterone,T)、叶酸(Folate),占22.22%;3≤σ<4的项目游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、促卵泡生成激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、维生素B12(vitamin B12,Vit B12),占44.44%;σ<3的项目游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、孕酮(progesterone,Prog),占33.33%。高水平室内质控:σ≥6的项目T,占11.11%;5≤σ<6的项目Folate,占11.11%;4≤σ<5的项目LH,占11.11%;3≤σ<4的项目FT3、FT4、FSH、Prog、Vit B12,占55.56%;σ<3的项目TSH,占11.11%。在<6σ水平的内分泌项目中,QGI<0.8的项目有FT3、FT4、FSH、LH、Prog、Folate、Vit B12;QGI>1.2的项目有TSH、T。故需改进精密度的项目有FT3、FT4、FSH、LH、Prog、Folate、Vit B12;需改进正确度的项目TSH、T。结论西格玛性能验证可对实验室检测的9项内分泌项目的性能进行较为客观评价,结合QGI可查找项目性能不佳的原因,为实验室质量改进作出指导。
- 李国柱张剑宏关坤萍朱爱萍郭存九
- 关键词：六西格玛内分泌性能评价
- 高胆固醇血症患者PCSK9基因突变分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨高胆固醇血症与枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因的相关性,为高胆固醇血症的早期防治提供遗传学依据。方法在300例高胆固醇血症患者中选取LDLR基因与Apo B100基因第26号外显子未发生突变的高胆固醇血症患者100例,同时选取健康对照者50例作为研究对象,采集所有研究对象外周血并抽提各研究对象全血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对PCSK9基因全部12个外显子进行扩增、测序,将测序结果在BLAST比对分析。结果 50例健康对照者未发现PCSK9基因的突变;100例高胆固醇血症患者中,共发现7个突变位点,其中3个同义突变(L112L、V460V、C626C),3个错义突变(p.R93C、p.V474L、p.G670E),1个框移突变(416-417ins CTG),其中p.R93C及416-417ins CTG未见文献报道。结论本研究通过对PCSK9基因突变位点的筛查,了解高胆固醇血症患者PCSK9基因的突变情况,为高胆固醇血症的早期预防、诊断及治疗提供理论依据。
- 李国柱周永安朱爱萍杨慧芳郭存九
- 关键词：高胆固醇血症基因突变
- 太原地区健康人群血清补体C1q参考值范围的建立被引量：1
- 2014年
- 补体C1q是补体经典途径第一补体成分C1的一个亚基，是补体经典途径激活的始动因素。补体C1q具有调节各种免疫细胞反应的能力，它不但启动机体防御病原体的第一道防线，同时参与清除自身衰老细胞和凋亡细胞等，在调控炎性反应及维持自身免疫耐受等方面发挥着重要作用［1］。
- 李国柱闫宏刘爱兰朱爱萍郭存九
- 关键词：补体C1Q参考值范围自身免疫耐受血清补体成分
- 一例遗传性多发性骨软骨瘤患者的基因突变分析被引量：2
- 2015年
- 目的对1例遗传性多发性骨软骨瘤患者进行相关基因的突变检测,以寻找致病位点。方法采集患者及其家系成员的外周血标本,提取其全基因组DNA,用PCR对EXT1和EXT2基因的所有外显子进行扩增并测序,测序结果在Gen Bank上比对分析。结果患者:EXT1基因中发现一种内含子突变(c.1721+203T>TC),EXT2基因中发现三种内含子突变(c.1526-195C>T、c.1807-51T>C、c.1936-41T>C)。父亲:EXT1(c.1721+203T>TC)、EXT2(c.1526-195C>T、c.1807-51T>C、c.1936-41T>C),母亲:EXT2(c.1807-51T>CT),妹妹:EXT2(c.1807-51T>C)。结论通过对患者进行EXT1、EXT2基因的所有外显子扩增并测序分析,未发现明确的致病位点,该患者的发病是否由除EXT1、EXT2基因以外的其他相关基因突变引起,还需进一步的连锁定位分析。
- 杨慧芳周永安赵晓丽李国柱马云霞郝子琪夏丽李长文
- 关键词：遗传性多发性骨软骨瘤基因突变
- 重症医学科患者血清降钙素原的检测意义被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨降钙素原(PCT)检测在重症医学科预防医院感染中的作用。方法:选择重症医学科收治的患者106例,将其分为感染组和非感染组。对两组患者的PCT、C反应蛋白(CRP)水平进行统计分析。结果:感染组PCT阳性率(96.82%)明显高于未感染组(16.28%),差异有统计学意义(P<0.05);感染组CRP阳性率(95.24%)明显高于未感染组(18.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尽管完全依据PCT指导抗生素治疗存在一定风险,但PCT和CRP的检测对重症医学科患者及时诊断感染有重要的临床价值,可以有效避免抗生素滥用,减轻患者的经济负担。
- 张剑宏李国柱陈军军
- 关键词：降钙素原C反应蛋白
