李宜雄
- 作品数：140 被引量：865H指数：15
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- HMGB1的肿瘤生物学效应被引量：11
- 2007年
- 高迁移率蛋白B1(HMGB1)是一种非组蛋白染色体蛋白质,细胞核内的HMGB1参与构建核小体,维持其稳定性,同时在DNA重组、复制、修复和基因转录中起重要的辅助作用;细胞外HMGB1与细胞的分化、细胞迁移、细胞增殖与凋亡、诱导炎症反应等密切相关。笔者就其以上生物学效应等方面进行综述。
- 吴佳捷姚志韬李宜雄
- 关键词：肿瘤转移
- 肝胆管结石发病机制的研究进展被引量：25
- 2005年
- 肝胆管结石即原发性肝内胆管结石,东亚好发,西方少见,结石成分以棕色胆色素结石(胆红素钙结石)为主,但近来胆固醇结石比例上升。其发病机制尚未完全阐明,认为与多种因素有关:如细菌和寄生虫感染、胆管炎和胆汁淤积、肝脏生化/代谢的缺陷、遗传与环境因素等。根据其发病机制学者们提出了几种溶解结石的口服药物,相信会有广阔的应用前景。
- 段炼李宜雄
- 关键词：肝胆管结石原发性肝内胆管结石胆红素钙结石胆色素结石胆固醇结石肝脏生化
- 抑制X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)和Survivin表达对胰腺癌Panc-1细胞增殖及化疗敏感性的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨同时抑制X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)和Sur-vivin表达,对胰腺癌Panc-1细胞增殖及吉西他滨(Gem)化疗敏感性的影响,并与单独抑制XIAP或Survivin表达的策略进行对比。方法:运用前期实验构建的XIAP-shRNA慢病毒(LV-X)和Survivin-shRNA慢病毒(LV-S),分别建立XIAP和/或Survivin表达稳定抑制的胰腺癌Panc-1细胞株,即Panc-1-X、Panc-1-S和Panc-1-XS。运用Real-timePCR和半定量Western blot分别检测XIAP和Survivin的mRNA和蛋白的表达情况,以细胞计数法及克隆形成实验检测细胞增殖能力,Caspase-3/7试剂盒及流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT法检测细胞对Gem的化疗敏感性。结果:成功建立了XIAP和/或Survivin表达稳定抑制的胰腺癌细胞株Panc-1。XIAP和Survivin同时稳定抑制后,Panc-1的增殖能力显著受到抑制,Panc-1-XS组的克隆形成率为10.12%±1.33%,显著低于对照组Panc-1-XncSnc组(96.61%±7.89%)和Panc-1组(100.28%±8.97%,P<0.05)。用0.5 mg/L Gem处理24 h后,Panc-1-XS组的Caspase-3/7相对活性明显升高至15.02±0.57,显著高于Panc-1组与Panc-1-XncSnc组(分别为8.87±0.19和9.05±0.23,P<0.05);Panc-1-XS组的细胞凋亡率为24.09%±2.75%,显著高于对照组Panc-1-XncSnc及Panc-1组(分别为12.09%±1.97%和12.06%±1.22%,P<0.05)。Panc-1-XS组的IC50值为(0.47±0.04)mg/L,显著低于对照组Panc-1-XncSnc的(2.18±0.13)mg/L及Panc-1组的(2.13±0.18)mg/L(P<0.05),对Gem的化疗敏感性显著增强。进一步检测显示,Panc-1-XS组的IC50值为(0.47±0.04)mg/L,均显著低于Panc-1-X组的(0.76±0.07)mg/L和Panc-1-S组的(0.87±0.09)mg/L(P<0.05)。结论:同时稳定抑制胰腺癌细胞株Panc-1中XIAP和Survivin的表达,能显著抑制Panc-1细胞增殖能力,增强其Gem化疗敏感性,并明显优于XIAP或Survivin表达单独抑制的策略。
- 宰红艳易小平李宜雄龙学颖曹丽平刘慧
- 关键词：胰腺肿瘤凋亡抑制蛋白质类肿瘤
- 甘遂治疗重症急性胰腺炎被引量：11
- 2004年
- 目的 探讨甘遂治疗重症急性胰腺炎的效果。方法 对 5 4例经甘遂治疗的重症急性胰腺炎患者 (甘遂组 )的临床资料与同期收治的常规治疗的重症胰腺炎患者 (对照组 ) 5 4例行随机配对对比分析。结果 甘遂组腹痛缓解的时间、肠鸣音恢复时间 ,血、尿淀粉酶恢复时间 ,体温、白细胞计数恢复时间均较对照组明显缩短 (均P <0 .0 1) ,甘遂组并发症发生率、平均住院日、手术率及死亡率与对照组比较亦有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 甘遂治疗重症急性胰腺炎有简便、价廉、疗效确切等优点 ,值得临床推广应用。
- 吕新生张翼李宜雄汤恢焕李小荣吴飞跃
- 关键词：胰腺炎中药疗法甘遂急性病
- 鸦胆子油乳剂对大肠癌细胞影响的实验研究被引量：16
- 2003年
- 目的 :探讨鸦胆子油乳剂对大肠癌的抑制作用。方法 :将不同浓度的鸦胆子油乳剂和 5 -氟脲嘧啶 (5 -Fu) ,丝裂霉素 (MMC) ,长春新碱 (VCR)加入体外培养的大肠癌细胞中 ,观察对大肠癌细胞的抑制作用。结果 :鸦胆子油乳剂对大肠癌细胞有明显的抑制作用 ,并且与药物浓度及作用时间呈正相依赖关系。鸦胆子油乳剂与 5 -Fu相比无显著性差异 ,但与MMC ,VCR相比有显著性差异。结论 :鸦胆子油乳剂对大肠癌细胞有明显的抑制作用 ,为临床应用提供了实验依据。
- 曾庆华汤恢焕李宜雄
- 关键词：鸦胆子油乳剂大肠癌
- 遗传性非息肉病性结直肠癌被引量：2
- 2000年
- 遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)是一常染色体显性遗传性疾病 ,肿瘤主要发生在右半结肠 ,同时性和异时性癌发生率高 ,并较常发生结肠外肿瘤。HNPCC的发生因于干细胞错配修复基因(MMR)的突变 ,目前为止 ,已克隆出 6种人类MMR ,其中 4种与HNPCC相关 ,并且MMR基因突变的内容(基因型 )与临床表现 (表型 )有联系。由于分子遗传学的进展 ,对HNPCC的诊断 ,建立了Bethesda指南。在癌发之前 ,基因检测使个体得到对癌的监控和处理方法的选择 ,对有癌风险的家庭成员作出较准确的判断 ,对癌患者 ,MMR检测能为外科手术方式的选择提供依据。
- 李宜雄吕新生夏家辉
- 关键词：直肠癌结肠癌病理学遗传学流行病学
- 微小RNA-140靶向高迁移率族蛋白B1调控胰腺癌细胞生长增殖被引量：6
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-140（miR-140）靶向高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对胰腺癌细胞增殖的影响。方法本文选择miR-140及HMGB1作为研究对象。首先我们在胰腺癌细胞中转染miR-140 mimics或miR-140 inhibitor以实现miR-140过表达或miR-140沉默，并检测了miR-140过表达或沉默时HMGB1蛋白的表达水平；其次构建了在HMGB1的3’端非编码区（3’UTR）含有或不含有6对碱基突变的荧光酶报告基因质粒（mut-HMGB1/wt-HMGB1），与miR-140 mimics或miR-140 inhibitor共转染后检测荧光酶活性变化；接着构建pcDNA3.1/HMGB1质粒，与miR-140 mimics或miR-140 inhibitor共转染后检测HMGB1及RAGE蛋白表达水平变化；最后检测pcDNA3.1/HMGB1和mimics NC/miR-140 mimics共转染后对胰腺癌细胞生长和增殖的影响。结果miR-140过表达抑制HMGB1蛋白表达（0.406 3±0.018 9，t＝11.250，P＝0.000），miR-140沉默促进HMGB1蛋白表达（1.975 8±0.069 3，t＝9.121，P＝0.001）；miR-140可靶向结合HMGB1调控其表达；pcDNA3.1/HMGB1可实现HMGB1过表达（5.458 9±0.463 7，t＝16.140，P＝0.000），并可减弱miR-140对HMGB1和晚期糖基化终产物受体（RAGE）的抑制作用；miR-140可抑制胰腺癌细胞的生长和增殖（P＝0.042），HMGB1可促进胰腺癌细胞的生长和增殖（P＝0.008），HMGB1可恢复miR-140对胰腺癌细胞生长和增殖的抑制作用（与miR-140 mimics＋pcDNA3.1组比较，P＝0.020）。结论miR-140靶向HMGB1基因抑制胰腺癌细胞的增殖。
- 梁帅龚学军黄耿文喻亚群李宜雄
- 关键词：高迁移率族蛋白B1PANC-1细胞增殖胰腺癌
- 322例肝门部胆管癌的临床疗效及预后因素分析被引量：40
- 2017年
- 目的探讨肝门部胆管癌的临床疗效及影响预后的因素。方法采用回顾性病例对照研究方法。收集2005年12月至2015年11月中南大学湘雅医院收治的322例肝门部胆管癌患者的临床病理资料。患者行实验室检查和影像学检查，根据检查结果进行术前肿瘤分期、分型并制订治疗方案。观察指标：（1）临床表现及辅助检查结果。（2）治疗及病理学检查结果。（3）随访和生存情况。（4）预后因素分析：性别、年龄、术前最高血清TBil、术前CEA、术前CA19—9、术前CA242、术前CA125、治疗方法、TNM分期。采用门诊及电话方式进行随访，以患者死亡为终点．了解患者生存情况。随访时间截至2016年11月。采用Kaplan—Meier法绘制生存曲线，Log—rank检验进行生存分析及单因素分析，COX比例风险回归模型进行多因素分析。结果（1）临床表现及辅助检查结果：322例患者中，301例以黄疸为主诉。322例患者术前最高血清TBil水平为3．9～785．2μmol／L，DSil为1．6～410．2μmol／L，ALT为14．8～484．5U／L，AST为21．4～539．8U／L；272例检测ALP、GGT，其水平分别为93．8-1890．0U／L、2．0～1832．8U／L；292例检测CEA，升高者77例：298例检测CA19—9，升高者272例；260例检测CA242、CA125，升高者分别为153、86例。322例患者根据Bismuth-Cor]ette分型：I型24例、Ⅱ型115例、Ⅲa型55例、Ⅲb型63例、Ⅳ型65例。（2）治疗及病理学检查结果：322例患者中，104例行根治性切除术，其中围肝门胆管切除术79例（联合血管切除重建术9例），扩大肝叶切除术25例（联合肝尾状叶切除术16例）；218例行姑息治疗，其中胆道外引流术134例，胆肠内引流术84例。围术期死亡5例，其中2例急性肝衰竭，1例全身感染、多器官衰竭，1例急性肾衰竭，1例急性化脓性胆管炎、感染性休克、全身弥散性血管内凝血。263例患者行病理学
- 隋鑫磊汤恢焕肖广发陆晔斌何群周军魏伟梁帅黄耿文孙维佳李宜雄龚学军
- 关键词：胆道肿瘤肝门部疗效预后因素
- Mirizzi综合征的诊治探讨被引量：1
- 2006年
- 目的探讨Mirizzi综合征的发病机制、临床特点及治疗方法。方法对2002年1月￣2005年1月该院收治的62例Mirizzi综合征病人的临床资料进行总结分析。结果CsendesⅠ型41例,Ⅱ型12例,Ⅲ型7例,Ⅳ型2例。手术62例,1例Ⅲ型病人行总管空肠Roux-en-Y吻合术,术后半年内胆道感染3次,经抗感染治疗后缓解。1例Ⅲ型病人行胆总管空肠Roux-en-Y吻合术,术后8个月因并发胆囊癌伴肝转移死亡。结论Mirizzi综合征是阻塞性黄疸的少见原因之一,对不同类型的病人选用不同的术式是治愈本征的关键。该征以手术治疗为主。
- 宋文虎李宜雄
- 关键词：MIRIZZI综合征胆管狭窄手术治疗
- 基因芯片技术筛选Gemcitabine诱导胰腺癌Panc-1细胞凋亡相关基因的研究
- 2006年
- 目的研究抗癌药吉斯他滨（Gemcitabine）诱导胰腺癌Panc-1细胞凋亡的相关基因。方法应用基因芯片技术检测50．33μg／mL Gemcitabine作用于胰腺癌Panc-1细胞48h后凋亡基因表达的变化。结果Gemcitabine抑制细胞表达14种凋亡相关基因，包括IRF-4、Scotin、14．3．3gamma、PDE4、GRPS、TID1、AFP、STAT5、Sox-4、c-Rel、MYCN、Htt、CatD、Gd。相反，gemcitabine促进了3种凋亡相关基因的表达，包括CyclinB1、ASK1、AKT2。结论Gemcitabine诱导胰腺癌Panc-1细胞凋亡通过非依赖caspase ASK1途径。
- 宋文虎李宜雄
- 关键词：凋亡基因基因芯片胰腺癌
