李峰
- 作品数:3 被引量:6H指数:2
- 供职机构:昆山博青生物科技有限公司更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划江苏省科技成果转化专项资金国家级星火计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 重组溶葡萄球菌酶水胶体的质量评价
- 2014年
- 制备了含重组溶葡萄球菌酶和溶菌酶的水胶体创口敷料,并考察其在体外不同时间点的酶活性,以及细菌杀灭率、重量差异、微生物限度。结果表明,所得制品体外释放完全,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀菌率均在90%以上,重量差异在±7.5%以内,且微生物限度检验结果符合要求。
- 李峰解虹杨光黄青山张继恩
- 关键词:溶菌酶水胶体
- 利用逆转录病毒侵染技术制备转基因动物研究进展被引量:3
- 2004年
- 转基因技术已成为现代生命科学中的一项重要技术,它不仅广泛地用于研究基因的功能,同时也用来快速改变生物的遗传性状。本文简要介绍了利用逆转录病毒侵染技术制备转基因动物的原理,概述了此项技术近年的研究进展。在比较了原核显微注射与慢病毒侵染技术优缺点的基础上,进一步提出慢病毒侵染技术可能成为一种制备转基因动物的较好工具。
- 皮文辉李峰
- 关键词:逆转录病毒转基因动物
- 重组慢病毒介导的人凝血因子Ⅸ cDNA在培养细胞和血友病B小鼠中的表达被引量:3
- 2003年
- 为探索慢病毒载体介导的人凝血因子Ⅸ(hFⅨ) cDNA在培养细胞中的表达水平, 及重组慢病毒应用于血友病B基因治疗的可行性, 分别构建由肝特异性启动子ABP调控的hFⅨ的慢病毒载体FAXW, 以及由泛肽-C调控的hFⅨ慢病毒载体 FUXW; 用磷酸钙法, 将慢病毒载体与包装质粒CMV△R8.2和包膜质粒VSV-G共转染产毒细胞293 T, 以制备重组慢病毒.重组FUXW病毒分别感染293 T, BHK和L-02细胞, 经检测皆有hFⅨ蛋白表达.重组FAXW病毒感染细胞48 h后, 仅在L-02细胞检测到hFⅨ高表达(630 ng/106细胞), 而在其他感染细胞中hFⅨ表达较低.将重组FAXW病毒经尾静脉途径注射入血友病B小鼠体内, 小鼠血浆中可检测到接近治疗水平的hFⅨ抗原(45 ng/mL), 且持续时间超过60 d.上述结果表明, 慢病毒载体介导的基因转移为血友病B基因治疗提供了极有潜力的方法.
- 陈晓光朱焕章李峰宫菊丽薛京伦
- 关键词:慢病毒介导CDNA基因治疗血友病