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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇内酰胺
  • 3篇内酰胺酶
  • 3篇广谱
  • 3篇超广谱
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药分析
  • 2篇甲胎
  • 2篇甲胎蛋白
  • 2篇肝癌
  • 2篇AFP
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  • 1篇医院感染
  • 1篇真菌
  • 1篇食管

机构

  • 7篇汕头市第二人...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 7篇李扬
  • 3篇吴和顺
  • 1篇余文辉
  • 1篇施广石
  • 1篇王丽珊
  • 1篇张敬成
  • 1篇朱文昌

传媒

  • 5篇实用医技杂志
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇汕头大学医学...

年份

  • 6篇2004
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
吸烟和GSTM1基因缺失与食管癌的关系研究被引量:1
2004年
目的 :探讨吸烟和GSTM1基因缺失的联合作用与食管癌发病之间的关系。方法 :以 12 5例男性食管癌患者作为病例组 ,12 5名健康男性作为对照组 ,分别调查两组的吸烟情况以及采用MD PCR的方法检测外周血白细胞GSTM1的缺失情况 ,然后采用卡方检验的方法分析两组之间吸烟情况和GSTM 1基因缺失情况是否存在着显著性的差别以及采用叉生分析的方法分析吸烟与GSTM1基因缺失在食管癌的发病中是否存在联合作用。结果 :病例组的吸烟率显著高于对照组的吸烟率 (P <0 .0 0 5 ) ,OR =2 .791(1.349~ 5 .774 ) ;病例组GSTM1的缺失率为 6 1.6 % ,显著高于对照组的缺失率 4 4 .0 % ,P <0 .0 0 5 ,OR =2 .0 4 2 (1.2 33~ 3.382 )。吸烟并且有GSTM 1基因缺失的人患食管癌的风险是不吸烟且GSTM1基因不缺失者的 5 .7倍 [P <0 .0 0 1,OR =5 .70 0 (1.910~ 17.0 13) ]。结论 :吸烟是食管癌发病的一个危险因素 ,GSTM1基因缺失是食管癌的一个遗传易感因素 。
李扬朱文昌林章礼
关键词:吸烟GSTM1基因缺失食管癌
产超广谱β-内酰胺酶菌的检测及耐药分析被引量:1
2004年
目的 :了解本院产超广谱β-内酰胺酶 ESBL s菌株的检出率、分布及耐药特点 ,以指导临床科学合理地使用抗生素。方法 :对 4 12株革兰氏阴性杆菌采用 K- B纸片法筛选试验和双纸片法表型确证试验检测 ESBL s。结果 :4 12株革兰氏阴性杆菌中检出产 ESBL s菌 14 5株 ,检出率为 35 .2 % ,以大肠埃希菌和克雷伯氏菌为主 ;主要分布在内科 (5 2 .4% )及外科 (36 .6 % ) ,二者占了产 ESBL s菌感染总数的 89.0 % ,而感染标本以痰 (45 .5 % )、尿 (2 5 .5 % )和伤口分泌物(18.6 % )为主 ;产 ESBL s和不产 ESBL s菌对 11种抗生素的耐药率比较 ,各组均有显著差异 (P<0 .0 0 5 ) ,产 ESBL s菌株的耐药率明显高于不产 ESBL s菌株。结论 :产 ESBL s菌株的感染及耐药率严重 ,微生物实验室和临床医生必须高度重视 ESBL s的检测工作 ;亚胺培南和哌拉西林 +他唑巴坦是治疗产 ESBL s菌感染的首选药物。
李扬林章礼吴和顺
关键词:超广谱Β-内酰胺酶菌耐药性菌株细菌
产超广谱β内酰胺酶肠道杆菌与非发酵菌耐药分析
2004年
目的 :产超广谱β内酰胺酶肠道杆菌与非发酵菌二者对抗菌素耐药情况及其产超广谱 β内酰胺酶菌发生率 ,为防止产超广谱 β内酰胺酶细菌的传播和治疗提供依据。方法 :对 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 3年 12月的住院病人标本进行回顾性统计 ,并将肠道杆菌及非发酵菌对 9种抗生素耐药性分别进行分析。结果 :136株产超广谱 β内酰胺酶菌中 ,非发酵菌占 4 0株 ,肠道杆菌占 96株 ,其中非发酵菌的绿胀杆菌占 2 2株 ,不动杆菌占 18株 ,肠道杆菌科的大肠杆菌占 6 6株 ,克雷伯氏菌占 2 5株 ,肠杆菌占 5株。所有产超广谱 β内酰胺酶菌对头孢三代都产生耐药性 ,对喹诺酮类、氨基糖甙类耐药性也较高 ,所有产超广谱 β内酰胺酶菌均对亚氨培南耐药性较低 ,对酶抑制剂特治星其耐药性比其他类抗菌素耐药性也较低。结论 :产超广谱 β内酰胺酶菌检测很重要 ,其耐药情况也能直接指导临床医生用药 ,以防止医院感染流行发生及提高治疗质量。另外产超广谱 β内酰胺酶菌的非发酵菌、绿脓杆菌其耐药性比其他产超广谱β内酰胺酶菌更高 。
林章礼郑楚玉余文辉李扬
关键词:产超广谱Β内酰胺酶肠道杆菌非发酵菌耐药分析
大肠癌手术前后血清CA199和CEA水平变化临床价值的研究被引量:3
2004年
目的:研究大肠癌患者手术前后(包括根治术及姑息手术)血清CA199和CEA水平的变化.并探讨其应用价值。方法:应用全自动化学发光免疫分析法,分别测定临床确诊的50例大肠癌患者(术前和手术30 d后)及50例正常成人血清CA199与CEA含量变化。结果:50例大肠癌患者手术前后血清CA199和CEA检测显示,术前血清CA199和CEA均高于对照组(P<0.01),术后血清CEA较CA199下降快,而且大肠癌患者术前血清CA199和CEA含量较根治术30 d后有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。而姑息性切除手术前后血清CA199和CEA含量变化不大(P>0.05),差异无统计学意义。结论:大肠癌患者术前血青CA199和CEA含量显著增高.而根治术后血清CA199和CEA均有较明显下降。因此,术后定期联合监测血清CA199和CEA有利于临床观察大肠癌患者病情变化,评价手术效果,预测首程化疗疗效,为判断预后、及早发现术后复发病人提供依据。
李扬林章礼吴和顺张敬成施广石
关键词:大肠癌CA199CEA
探讨医院感染产超广谱β-内酰胺酶菌与真菌的关系被引量:2
2004年
目的 探讨医院感染产超广谱β-内酰胺酶菌与真菌关系。方法 从 2 0 0 2年 1月~ 2 0 0 3年 12月医院感染产超广谱β-内酰胺酶菌的住院患者标本进行分析。结果 从 4 12例标本中共检出 137例产超广谱β-内酰胺酶菌 ,从 137例产超广谱β-内酰胺酶真菌的患者标本中先后检出真菌 6 4例 ,即产超广谱β-内酰胺酶菌感染者同时或先后感染上真菌有 4 6 .7%。结论 要防止患者感染上产超广谱β-内酰胺酶菌 ,需正确应用抗生素 ,一旦感染上产超广谱β-内酰胺酶菌 ,很容易也感染上真菌 ,使患者造成双重感染 。
林章礼李扬郑楚玉
关键词:产超广谱Β-内酰胺酶菌真菌抗生素
80例原发性肝癌血清HBsAg与AFP结果分析被引量:1
1999年
目的 :探讨原发性肝癌 (PHC)患者血清乙肝表面抗原 (HBsAg)与甲胎蛋白 (AFP)值的关系。方法 :应用酶联免疫法检测患者血清HBsAg ,放免法检测血清AFP。结果 :80例PHC患者中 ,HBsAg阳性者 73例 ,阴性者 7例。HBsAg阳性者AFP中位数为 865ng/mL ,阴性者 3 5ng/mL ,二者比较 ,差异有非常显著意义 (t=3 0 5 6,P <0 0 0 5 ) ;AFP值 >2 0ng/mL患者共 5 6例 ,其中 5 1例AFP值 >1 0 0ng/mL。HBsAg阳性的PHC患者AFP升高的高峰年龄与其发病年龄大致相符。结论 :乙肝病毒(HBV)
李扬王丽珊
关键词:肝癌甲胎蛋白HBSAG
122例原发性肝癌HBV感染与AFP结果分析被引量:6
2004年
目的 :探讨原发性肝癌 (PHC)患者 HBV感染及 AFP的关系。方法 :应用 EL ISA及放射免疫技术分别测定 12 2例原发性肝癌患者血清乙型肝炎病毒二对半 (HBV- M)及 AFP。结果 :12 2例 PHC患者中 ,HBs Ag阳性 110例(90 .2 % ) ,阴性 12例 (9.8% ) ,HBs Ag阳性者 AFP中位数 1110 ng/ m L,阴性者 14 7ng/ m L,二者有非常显著意义 (P<0 .0 0 5 ) ,HBs Ag阳性的 PHC患者 AFP升高的高峰年龄与其发病高峰年龄大致相符。 PHC患者 HBV感染模式分析中 ,HBV感染 117例 ,感染率为 95 .9% ,HBe Ab及 HBc Ab各项感染率分别为 90 .2 %、0 .8%、7.4 %、71.3%和 89.3% ;感染模式“小三阳”77例 (6 3.1% ) ,HBs Ag及 HBc Ab二项阳性 16例 (13.1% ) ,“大三阳”9例 (7.4 % ) ,HBs Ag及HBe Ab二项阳性 5例 (4 .1% ) ,全阴 5例 (4 .1% ) ,HBe Ab及 HBc Ab二项阳性 4例 (3.3% ) ,HBs Ag单项阳性 3例 (2 .5% ) ,HBs Ab、HBe Ab及 HBc Ab三项阳性 1例 (0 .8% ) ,HBc Ab单项阳性 1例 (0 .8% )。PHC患者 HBV- M及 AFP结果对比 ,HBV- M阳性者 AFP升高 (6 8.4 % )的比例明显高于 AFP正常组 (31.6 % ) (P<0 .0 0 5 ) ,而 HBV- M阴性者 AFP升高 (2 0 .0 % )的比例明显低于 AFP正常组 (80 .0 % ) (P<0 .0 1) ,HBV- M阳性者 AFP升高 (6 8.4 %
李扬林章礼吴和顺
关键词:原发性肝癌HBV感染AFPPHC甲胎蛋白ELISA法
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