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李振庆: 作品数：39 被引量：51H指数：3; 供职机构：上海理工大学光电信息与计算机工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市“科技创新行动计划”更多>>; 相关领域：理学生物学医药卫生文化科学更多>>

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脉冲毛细管电泳分离蛋白质的研究被引量：1: 2021年; 蛋白质是机体细胞的重要组成成分,通过分析蛋白质可获得机体的受损或病变情况,因此毛细管电泳(CE)分析蛋白质分子在临床医学中具有重要的应用价值。该文以溶菌酶、生长激素、碳酸酐酶、肌动蛋白、牛血清白蛋白和磷酸化酶B为样本,采用有效长度为6 cm和总长度为8 cm的毛细管,以羟乙基纤维素(HEC)为分离介质,首次采用脉冲电场毛细管电泳(PFCE),研究了脉冲频率及调制深度对不同蛋白质(分子量14.4~97.4 kDa)分离效率的影响。结果表明,相对于电场强度为100 V/cm的直流电场毛细管电泳(DCCE),在1.4%HEC筛分介质中采用平均电场强度为100 V/cm,脉冲频率为10 Hz,调制深度为250%的脉冲电场时,相同蛋白质分子的分离时间缩短6.6%~9.6%;脉冲电场与蛋白质分子的共振频率为10 Hz,当脉冲频率低于共振频率时,分离时间随脉冲频率的增高而延长,反之则随脉冲频率的增高而减少;当脉冲频率与共振频率相同时,其分离度提高34.1%~88.1%,理论塔板数最高为4.03×10^(4);在相同平均电场下,当调制深度由0提至250%时,筛分介质内的焦耳热比直流电场时提高了2.64倍;焦耳热的提高使得筛分介质的粘度降低,导致蛋白质分子在筛分介质内的迁移时间随电场脉冲调制深度的增加而减少,且蛋白质的分子量越大,其迁移时间越小,其中磷酸化酶B的迁移时间减少约9.6%,但相邻蛋白质分子间的分离度无明显降低。该研究为提高CE对蛋白质分子的分离效率提供了新方法。; 李振庆李珊妮朱月萍张大伟山口佳则; 关键词：脉冲电场蛋白质

化合物薄膜太阳能电池非真空制备工艺及退火方式: 本发明涉及太阳能电池领域，具体涉及一种化合物薄膜太阳能电池制备技术。选择元素单质或由这些元素组成的二元化合物作为原材料。通过机械化学方法研磨下产生化学反应生成目标化合物粉末，采用合适的分散试剂将这些目标化合物粉末制备成印...; 陈勤妙窦晓鸣李振庆倪一程抒一; 文献传递

氧化酶光度法葡萄糖定量测量条件探讨被引量：1: 2008年; 依据人体尿糖、血糖的浓度范围，研究从2．0～38．5mmol／L不同浓度的葡萄糖水溶液在不同温度下与葡萄糖氧化酶试剂反应的动力学过程，在可见光谱区，结合分光光度法和最小二乘法对溶液中的葡萄糖含量进行定量分析，分析波长，光谱带宽，反应温度及反应时间等对定量精度的影响。实验结果表明，对于本文所用的葡萄糖氧化酶试剂，在32℃下葡萄糖氧化酶与葡萄糖反应10min后在550nm处进行定量，相关系数超过0．9999，预测标准误差（SEP）0．626mmol／L。如果测量时间和温度偏离指定条件，将产生较大的测量误差；但如果定量波长偏离吸收峰，并在一定带宽（如30nm）范围内进行定量，仍能得到满意的结果。; 李振庆倪一丁海峰黄梅珍; 关键词：葡萄糖氧化酶光度法温度最小二乘法

羟乙基纤维素中毛细管电泳DNA分离特性研究被引量：2: 2013年; 本实验以羟乙基纤维素(HEC)为筛分介质,以100～1500 bp DNA ladder为分离对象,系统地研究了直流电场下毛细管电泳时DNA分离特性.论文考察了DNA迁移淌度及分离度随HEC溶液浓度和分子量、毛细管两端电场强度(E)、毛细管有效长度(le)及其内径形状、背景电解液(BGE)温度等因素变化规律.研究发现:(1)当筛分介质HEC浓度高于其阈值浓度c*时,HEC分子量越大,相邻DNA片段之间淌度差越大,HEC浓度越高,其迁移淌度越低;(2)对于相邻的DNA片段,le在一定范围内,其分离度随le增大而线性升高;(3)毛细管有效长度一定时,DNA淌度随毛细管侧面积与截面积之比R增大而升高,分离效率提高;(4)BGE温度升高,DNA在筛分介质中扩散效应增强,迁移淌度变大,相邻DNA片段间分离度减小.根据以上结论,在直流电场下毛细管电泳φ×174-Hirc II限制性酶切片段,并实现了其高分离度、快速分离.; 刘晨晨李振庆孟凡明倪一窦晓鸣山口佳则; 关键词：毛细管电泳羟乙基纤维素 DNA

分子电泳检测方法及其装置的研究: 在分子生物学、医学与临床诊断以及基因组检测工程等研究领域，如何正确地、迅速有效地完成分子基因的检测，成为了分子生物学、光电子技术和科学仪器等交叉学科的重要课题。　　凝胶分子电泳技术将DNA和RNA等遗传分子按照其分子...; 李振庆

一种高通量微流控芯片: 本实用新型提供了一种高通量微流控芯片，包括：基底；三组PCR通道，设置在基底上，每组依次沿基底的长轴方向呈独立阵列式排列，均包括用于注入反应液的进样池、用于反应液进行扩增的扩增通道以及用于收集扩增后的反应液的出样池，其中...; 李振庆杨波张大伟王宜菲黄嘉欣王肖阳董雯雯; 文献传递

自然对流型PCR-电泳集成芯片及检测方法: 本发明涉及一种自然对流型PCR-电泳集成芯片及检测方法，自然对流PCR反应腔由圆柱形腔组成，将高与底面直径比值为10的圆柱腔体阵列化排列，再将目标DNA样品与PCR试液放入圆柱腔体，并对圆柱腔体的上下表面分别施加55℃和...; 李振庆杨荣林黄嘉欣赵阳张大伟山口佳则; 文献传递

纤维锌矿CuInS2纳米盘的制备方法: 本发明提供一种纤维锌矿CuInS2纳米盘的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将CuCl2·2H2O和 InCl3·4H2...; 陈勤妙周芳芳窦晓鸣李振庆倪一陈进王婷婷庄松林; 文献传递

毛细管电泳技术快速检测牙周病原菌被引量：2: 2014年; 建立了毛细管电泳快速检测牙龈卟啉单胞菌(P.g)、齿垢密螺旋体(T.d)、福赛斯坦纳菌(T.f)3种牙周病病原菌种的方法。紫外分光光度法表明,采用无菌吸潮纸尖及PBS缓冲液可以实现牙周病原菌的快速有效提取。对提取的牙周病病原菌种做多聚酶链式反应(PCR)与多重PCR反应,最后以20 cm长,75μm内径的石英毛细管作为分离通道,分离电压4000 V,1.2%羟乙基纤维素(HEC,250 K)为筛分介质,牙周病病原菌菌种P.g,T.d,T.f PCR及多重PCR产物12 min内得到较好分离。结果表明,毛细管电泳与PCR技术相结合,可以实现牙周病原菌种快速鉴定,且检测限低至4.80×10-11ng/μL。方法已用于牙周病原菌菌种的快速检测。; 李振庆孟凡明刘晨晨张大伟山口佳则; 关键词：毛细管电泳牙周病原菌聚合酶链式反应脱氧核糖核酸

人体口腔中牙周病原菌测定: 2023年; 研究了多重聚合酶链式反应(PCR)和毛细管电泳技术(CE)快速测定口腔中牙龈卟啉单胞菌(PG)、福赛坦菌(TF)和齿垢密螺旋体(TD)3种牙周病致病菌的方法以及采样位置的影响。结果表明:采用CE分析DNA时,迁移时间与DNA长度呈线性关系,相关系数为0.9976;在0.5%羟乙基纤维素(HEC)分离介质中,可以在1.6 min内实现3种牙周病原菌PCR产物的高效分离。在牙周袋内不同位置处采样,其PCR产物也存在差异;CE在分析PCR产物时,电泳峰对应时间最高相对标准偏差为7.4%。通过分析荧光信号强度,可以推测出PG,TD和TF在牙龈液中的浓度分别为5.13×10^(-11),7.89×10^(-11)和4.87×10^(-11)ng/μL。; 王鹏飞陶春先张大伟李振庆山口佳则; 关键词：毛细管电泳牙周病原菌

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