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三株抗rhIL－6单克隆抗体识别表位的鉴定及IL－6的双单克隆抗体夹心RIA检测方法的建立被引量：1: 1994年; 采用放射免疫标记抗体竞争结合法，对３株抗ｒｈＩＬ－６单克隆抗体识别的表位进行了鉴定。按识别表位的不同，将３株单克隆抗体分为两组：一组ＳＩ８，ＳＩ９识别相同或相近的表位，另一组ＳＩ７。在表位鉴定的基础上，选择识别不同表位的单克隆抗体，由此获得最佳组合，灵敏度为８０ｐｇ／ｍｌ。通过对肾脏病人血清ＩＬ－６水平检测，所得结果与以ＩＬ－６依赖株Ｂ９生物学检测结果一致，且重复性好，特异性强。; 李明张学光钱黎邱玉华朱剑昆董吉祥谢炜; 关键词：白细胞介素6 放射免疫分析单克隆抗体 RHIL-6

人浆细胞分化抗原SI_4和SI_6特性研究: 1993年; 研究人浆细胞分化抗原SI_4和SI_6的组织分布特征和分子特性的结果表明:SI_6主要表达在人正常和恶性浆细胞表面。SI_6抗原分子量为210kD(非还原状态)或180/32kD(还原状态)。该抗原从B淋巴母细胞阶段起弱表达,至浆细胞阶段显著增强。SI_4从静止B细胞阶段起弱表达,至浆细胞阶段亦显著增强。SI_4抗原分子量为180kD(还原状态)的单肽链结构。本文结果对于研究人正常和恶性浆细胞的分化、发育、生物学特性和多发性骨髓瘤的诊断、分类及生物学治疗具有意义。; 张学光张毅郑列琳李明徐兴娣陈荣珍茅子均; 关键词：浆细胞分化抗原白细胞介素6

急性白血病患者骨髓血TirA^+细胞和T细胞亚群的初步观察: 1994年; 5例正常人骨髓血TirA+细胞占2.1%～9.0%,急性白血病患者中,3/4病例T急性淋巴细胞白血病和3/4例急性杂合性白血病骨髓血TirA+细胞>10%,显著高于正常人和急性非T细胞性白血病,急性髓细胞性白血病患者骨髓血中TirA+细胞的表达均<10%。大部分患者骨髓血CD_4/CD_比值显著倒置。; 张毅张学光陆廷伟郑列琳李明茅子均; 关键词：急性白血病血液恶性肿瘤 T细胞; 全文增补中

云南省三民族人F Ⅷ基因Xba Ⅰ限制性片段长度多态性研究: 1998年; 血友病甲是由于凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因缺陷所致的Ｘ染色体连锁隐性遗传性疾病［１］，ＦⅧ基因定位于Ｘ染色体长臂末端２区８带（Ｘｑ２８）全长约１８６ｋｂ，包括２６个外显子和２５个内含子。目前多利用ＤＮＡ限制性内切酶片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）［２］和可变数...; 台虹李震宇毕胜王泳沙玲王泳沙玲宋建新马玉林李明张泽智李明; 关键词：血友病甲 RFLPS

特异性体外扩增人γδT淋巴细胞及其生物学特性的研究被引量：10: 1997年; 探讨人γδＴ淋巴细胞体外特异性激发的方法，及其杀伤肿瘤细胞的分子机理。方法采用人多发性骨髓瘤细胞株ＸＧ－７细胞作为刺激细胞，与人外周血单个核细胞体外共同培养，激发和扩增人γδＴ淋巴细胞。以流式细胞仪或间接免疫荧光技术分析细胞表型；再以５１Ｃｒ４小时释放试验检测γδＴ淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤效应。结果（１）采用本培养系统，可以使来自健康人或肿瘤患者的外周血γδＴ淋巴细胞得以选择性激发和扩增，由４．８％±３．４％增加至４６．０％±８．３％，在白细胞介素２（ＩＬ－２）的作用下，能迅速、大量地增殖，３周内可达１０１０以上数量级。（２）所扩增的γδＴ淋巴细胞，对肿瘤细胞株（天然杀伤细胞敏感株Ｋ５６２和淋巴因子激活的杀伤细胞敏感株Ｄａｕｄｉ）皆可介导高效杀伤活性，而对正常淋巴母细胞则无明显细胞毒作用。（３）抗热休克蛋白（ＨＳＰ）－７０单克隆抗体可阻断γδＴ淋巴细胞对ＸＧ－７细胞的反应。结论本室建立的人γδＴ淋巴细胞体外激发、扩增的方法，具有简便、迅速、重复性好的特点，对肿瘤细胞具有广谱的细胞毒活性，在肿瘤的过继免疫治疗中具有潜在的临床应用价值。; 李新燕张学光张毅张毅M.M.Hallet李明; 关键词：热休克蛋白

白细胞介素－6的^（125）I标记及在单抗筛选中的应用被引量：3: 1994年; 采用氯胺－Ｔ法对白细胞介素－６进行^（１２５）Ｉ标记，标记率和标记产品的纯度高，游离^（１２５）Ｉ很低。用本标记产品筛选抗ＩＬ－６单克隆抗体的实验结果显示它的结合率高而稳定。本法灵敏度高、特异性强，是一种快速、便于进行单克隆抗体筛选的微量免疫检测法。; 沈维明马祥瑞李明丘月华钱黎一张学光; 关键词：白细胞介素6 同位素标记单克隆抗体

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李明

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