李松花
- 作品数：14 被引量：42H指数：3
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- 复方冰硼散胶囊的制备及临床应用
- 2003年
- 李松花
- 关键词：胶囊霉菌性阴道炎
- 艾迪注射液联合培美曲塞及铂类药物一线治疗非小细胞肺癌(肺腺癌)的临床观察被引量：9
- 2021年
- 目的:探讨艾迪注射液联合培美曲塞及铂类药物一线治疗非小细胞肺癌(肺腺癌)的临床效果及安全性,为临床提供循证证据。方法:选取2019年4月至2020年3月丹阳市人民医院收治的非小细胞肺癌(肺腺癌)患者122例,采用随机数字法将所有入组患者平均分为研究组61例和对照组61例。对照组患者采用培美曲塞+顺铂治疗,研究组患者采用艾迪注射液联合培美曲塞+顺铂治疗。分别对比两组患者治疗后的近期疗效和1年生存率,根据RECIST 1.1标准评估近期疗效,包括客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR);观察记录两组患者治疗前后的肿瘤标志物水平变化,主要包括神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19可溶性片(Cyfra21-1)和糖类抗原199(CA199);对比两组患者的不良反应发生情况。结果:两组患者经过治疗后肿瘤标志物水平显著降低,且研究组患者治疗后的CEA、CA199和Cyfra21-1水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的ORR及1年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后的DCR显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者恶心呕吐、白细胞减少和血红蛋白减少等不良反应所有级别的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液一线治疗非小细胞肺癌(肺腺癌)的疗效确切且安全性高,能够有效减少患者消化道及血液学不良反应,进一步优化培美曲塞联合铂类的化疗方案。
- 毛国富李松花倪国华刘敏丰奕恒
- 关键词：非小细胞肺癌肺腺癌艾迪注射液培美曲塞
- 综合疗法治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察
- 2010年
- 目的:评价肝安汤对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效。方法:94例符合NASH诊断标准的患者随机分为2组,即肝安组和综合组,肝安组给予肝安汤口服;综合组除口服肝安汤外,还辅以饮食调节和运动疗法,疗程均3个月。在治疗前后分别观察症状和体征的变化,检测体重指数(BMI)、腰围/臀围比(WHR)、计算肝脏的B超积分、检查血脂、肝功能和空腹血糖(FBG)。结果:经3个疗程治疗后,两组病人BMI、WHR、血脂、肝功能、FBG和B超积分均显著改善,但综合组优于肝安组,2组的总有效率分别为93.61%和,78.72%P<0.01。结论:肝安汤治疗NASH有确切疗效,能降低血脂、FBG,减轻脂肪肝、改善肝功能,如同时配合饮食调节和运动疗法则疗效更佳。
- 蒋安平李松花焦金森
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎体重指数
- 愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝郁脾虚证43例被引量：1
- 2017年
- 目的:观察愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝郁脾虚证的疗效。方法:选择2011年1月—2015年3月在江苏省丹阳市人民医院感染科住院或肝病门诊就诊的慢性丙型肝炎肝郁脾虚证患者86例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。治疗组给予愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗,对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊联合干扰素α、利巴韦林治疗。结果:治疗组治疗后中医证候积分优于对照组(P<0.01);治疗组有效率88.37%,对照组有效率62.79%,治疗组优于对照组(P<0.05);停药6个月后,治疗组有效率79.07%,复发率4.65%,对照组有效率46.52%,复发率20.93%,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后肝脏B型超声直方图灰阶值优于治疗前(P<0.05),但与对照组治疗后比较,无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后TC、HDL-C水平优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后抗HCV阴转率、HCV RNA病毒载量下降率和HCV RNA阴转率优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后TBIL、ALT、AST水平优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肝纤维化指标均优于对照组(P<0.01)。结论:愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝郁脾虚证疗效显著,副作用少、安全度高,复发率低。
- 李松花蒋安平焦金森
- 关键词：慢性丙型肝炎肝郁脾虚证干扰素Α利巴韦林
- 肝炎I号汤治疗非酒精性脂肪性肝炎合并空腹血糖损害的临床研究
- 2011年
- 目的:评价肝炎Ⅰ号汤对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)合并空腹血糖损害(IFG)患者的疗效。方法:80例符合NASH合并空腹血糖损害诊断标准的患者随机分为2组,即肝炎Ⅰ组和肝炎组,肝炎Ⅰ则口服肝炎Ⅰ号汤,肝炎Ⅰ号汤由十余味中药配制而成,肝炎组则用肝炎汤,连用3个疗程,在治疗前后分别观察症状和体征的变化,检查空腹血糖(FPG)、血脂和肝功能、C-反应蛋白(C-RP)、计算肝脏的B超检查积分。结果:经3个疗程治疗后,2组病人FPG、肝功能、血脂、C-RP和B超积分均有不同程度的改善,但肝炎Ⅰ组明显优于肝炎组,2组的总有效率分别为90.0%和70.0%,p<0.05。结论:肝炎Ⅰ号汤疗NASH合并IFG,不但能降低FPG、血脂、C-RP、减轻脂肪肝,而且明显改善肝功能。
- 李松花蒋安平焦金森
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎空腹血糖损害空腹血糖
- 肝安汤治疗代谢综合征合并非酒精性脂肪性肝炎的临床研究
- 2009年
- 目的:评价肝安汤对代谢综合征合并非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:102例符合代谢综合征合并非酒精性脂肪性肝炎诊断标准的患者随机分为2组,肝安汤组用肝安汤治疗,对照组用益肝灵、二甲双胍治疗,每组连用3个月。在治疗前和疗程结束后分别检测体质指数(BMI)、腰围/臀围比(WHR)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂、肝功能、C-反应蛋白(CRP)和肝脏超声积分。结果:经3个月治疗后,2组病人的BMI、WHR、CRP、FBG、FINS、IRI、血脂、肝功能和超声积分均有不同程度的改善,但肝安汤组明显优于对照组,治疗组的总有效率为(80.4%)高于对照组(60.8%),差异有统计学意义(P>0.05)。结论:肝安汤对代谢综合征合并非酒精性脂肪性肝炎有良好疗效,能减轻体重、降低血糖、血脂、C-反应蛋白和胰岛素抵抗指数,显著改善肝功能。
- 蒋安平李松花焦金森
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎胰岛素抵抗
- 冠心病伴心律失常患者服用地高辛的药学监护及个体化给药方案设计被引量：3
- 2018年
- 目的对冠心病伴心率失常患者服用地高辛进行个体化用药监护,促进特殊生理状态患者地高辛的使用。方法从患者年龄、肾功能、药物相互作用、心功能等方面分析患者地高辛中毒原因,进行TDM监测,对患者进行个体化给药及用药教育。结果经临床药师积极参与治疗方案的调整,计算患者地高辛合理剂量,保证地高辛浓度稳定在(0.5~2)ng/m L内。结论临床药师开展个体化药学服务,促进了地高辛的安全使用,降低ADR发生率,减轻了患者经济负担。
- 李松花毛国富
- 关键词：地高辛药学监护个体化给药
- 宁肝汤治疗非酒精性脂肪肝合并代谢综合征56例临床观察
- 2013年
- 目的:评价宁肝汤对非酒精性脂肪肝(NASH)合并代谢综合征(MS)的疗效。方法:将112例符合NASH合并MS诊断标准的患者随机分为2组,宁肝组用宁肝汤治疗,对照组用益肝灵、二甲双胍治疗,疗程均为3个月。在治疗前后分别检测血压(BP)、体质量指数(BMI)、腰围/臀围比(WHR)、C-反应蛋白(C-RP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、肝功能、血脂和肝脏超声积分。结果:治疗后2组上述指标均有不同程度改善,且宁肝组明显优于对照组,2组总有效率分别为82.1%Vs 62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宁肝汤对NASH合并MS有良好疗效。
- 李松花蒋安平焦金森
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎代谢综合征
- 肝炎汤对慢性肝炎的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的:观察肝炎汤对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:89例慢性中度肝炎随机分为2组,治疗组给予肝炎汤口服,每日2次,一个月为1疗程,连服3个疗程;对照组给服复方益肝灵及黄芪精疗程同前。在服药期间定期查肝功能、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、层粘蛋白(LN)、γ球蛋白和肝脏超声积分。结果:治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TB)下降速度明显快于对照组;自觉症状的改善情况也好于对照组;3个疗程后治疗组肝功能、肝纤维化指标、γ球蛋白以及肝脏超声积分均较治疗前显著下降(P<0.01),而对照组变化不甚明显。治疗组总有效率为(80.00%)高于对照组(61.40%),差异有统计学意义(P>0.05)。结论:肝炎汤对慢性肝炎有良好的抗纤维化和改善肝功能作用。
- 李松花蒋安平焦金森
- 关键词：慢性肝炎肝纤维化标志物
- 我院住院癌症患者三阶梯止痛使用情况分析
- 2005年
- 目的:回顾性检查近3年我院住院癌症患者镇痛药使用情况。方法:统计从2002年1月至2004年12月住院的癌症患者止痛药消耗量,应用DDDS为指标分析其情况。结果:3年中我院住院癌症患者三阶梯止痛方案使用基本符合卫生部要求,晚期癌症患者止痛逐以吗啡为主,呈上升趋势。结论:我院住院癌症患者三阶梯止痛治疗基本合理,推荐晚期癌症患者首选吗啡止痛。
- 李松花
- 关键词：三阶梯止痛DDDS
