李树基
- 作品数：32 被引量：70H指数：5
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等学校自然科学研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 大鼠海马组织线粒体的蛋白质组学分析方法的建立
- 2008年
- 为了建立蛋白质组学技术平台用于分离分析大鼠海马组织线粒体的蛋白质组成,选用成年雄性Wistar大鼠使用差速离心法分离提纯大鼠海马组织线粒体,经透射电子显微镜观察分析、免疫印迹检测细胞器标志物蛋白含量后确定线粒体提纯物的质量;将线粒体制备成蛋白样品,经双向电泳分离、染色、扫描获得二维蛋白斑点图后,切取含蛋白斑点的胶块处理后进行基质辅助的飞行时间生物质谱分析,所得数据经检索匹配识别出蛋白信息。获得的大鼠海马组织线粒体提纯物在透射电子显微镜下呈现为大量形态完整、典型的线粒体,夹杂少量其它成分和线粒体碎片;免疫印迹结果显示线粒体提纯物蛋白中含有大量稳定表达的线粒体标志蛋白COX-IV;线粒体提纯物中没有检测到细胞核标志蛋白histone-1。双向电泳分离得到的二维蛋白斑点图谱匹配率为77.54%±5.51%,并成功鉴定识别出胶中的线粒体蛋白丙酮酸脱氢酶alpha亚基。上述结果表明已经成功建立了缺血敏感脑区海马组织的线粒体蛋白质组学分析方法,所得线粒体纯度高、蛋白样品重复性高、电泳分离效果好、与生物质谱鉴定技术匹配良好,为开展脑缺血的线粒体蛋白质组学研究打下了基础。
- 陈亮严华成王璞李树基朱心红高天明
- 关键词：蛋白质组学缺血性脑卒中线粒体海马
- 突触内NMDAR通道电流在培养神经元发育中的变化
- 2007年
- 【目的】观察培养大鼠海马神经元突触内NMDA受体(NMDAR)通道电流在发育中的变化。【方法】取新生1dSD大鼠海马制成细胞悬液,接种在培养板上进行培养。培养到1周和2周时,采用膜片钳全细胞模式记录神经元突触内自发的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)。【结果】培养2周海马神经元突触内NMDA受体介导的mEPSC(mEPSCNMDA)幅度比培养1周神经元小,对NR2B的特异拮抗剂ifenprodil的敏感性降低。Ifenprodil对培养1周神经元mEPSCNMDA的抑制作用达到(80.47±6.12)%,却只抑制(12.27±2.02)%培养2周神经元的mEPSCNMDA。【结论】培养海马神经元突触内NMDA受体通道电流有发育变化,提示培养1周神经元突触内NMDA受体NR2亚单位主要为NR2B;而神经元培养到2周时,突触内NR2B亚单位逐渐被NR2A取代。
- 田映红胡德辉李树基陈明高天明
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体突触MEPSC
- GABA受体激动剂对氧-葡萄糖剥夺诱导皮层神经元死亡的保护作用
- 2010年
- 目的:研究GABA受体激动剂对氧-葡萄糖剥夺诱导皮层神经元死亡的保护作用。方法:培养12d的皮层神经元更换为Earle's平衡盐溶液(Earle's balanced salts,EBSS)后置于37℃三气缺氧(N2:CO2:O2=94%:5%:1%)培养箱内培养,4h后恢复正常条件培养,同时在培养液内加入GABA A受体和B受体激动剂作用24h,用Hoechst33342/PI的染色方法检测其死亡情况。结果:GABA A受体激动剂(musci mol)和GABA B受体激动剂(baclofen)均分别能显著降低神经细胞死亡率49.9%和35.3%。结论:GA-BA A受体激动剂和B受体激动剂对氧-葡萄糖剥夺诱导的皮层神经元死亡均有显著的保护作用。
- 吴翠莹李树基高天明
- 关键词：皮层神经元
- 依卡精对大鼠皮层神经元钠通道的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究依卡精对体外培养大鼠皮层神经元钠电流的影响。方法:采用全细胞膜片钳技术,首先在大鼠皮层神经元诱导出钠电流,然后观察依卡精对钠电流的影响。结果:依卡精可以浓度依赖的方式可逆地抑制皮层神经元钠电流,抑制的半有效浓度为125μM。依卡精不改变钠通道的激活动力学特征。结论:依卡精能够抑制皮层神经元钠通道电流,并呈浓度依赖性。
- 李树基孙丽荣吴翠莹袁春华
- 关键词：钠通道皮层神经元
- 油炸马钱子的生物碱成分研究被引量：10
- 2011年
- 从中药油炸马钱子(Strychnos nux-vomica L.)中分离得到10个生物碱类化合物.通过波谱分析,分别鉴定为士的宁(1)、士的宁氮氧化物(2)、马钱子碱(3)、马钱子碱氮氧化物(4)、诺弗新(5)、依卡精(6)、异士的宁(7)、异马钱子碱(8)、异马钱子碱氮氧化物(9)、异士的宁氮氧化物(10).为其潜在的药理活性研究提供物质基础.
- 孙丽荣袁春华李晓文李树基方莹莹朱心红高天明
- 关键词：马钱科马钱子生物碱马钱子碱
- BK8644对河豚毒素引起的大鼠海马锥体神经元AMPA受体介导的微小兴奋性突触后电流频率和幅度的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察L-型钙通道(LTC)开通剂BK8644对河豚毒素(TTX)引起的大鼠海马锥体神经元α-氨基-羟基-5-甲基-4-异唑-丙酸(AMPA)受体介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSCAMPA)的影响,探讨LTC是否作为神经环路兴奋性的感受器在调节突触稳态中发挥作用。方法建立培养海马神经元的稳态可塑性离体模型,并采用膜片钳全细胞模式记录突触内自发的mEPSC。结果TTX组mEPSCAMPA的频率显著高于对照组(P<0.05),而mEPSCAMPA电流幅度无显著差异(P>0.05);BK8644组和TTX+BK8644组与对照组比较,mEPSCAMPA的频率和幅度均无显著差异(P>0.05);TTX+BK8644组与TTX组比较,mEPSCAMPA频率降低(P<0.05),电流幅度无显著差异(P>0.05)。结论BK8644可对抗TTX引起的mEPSCAMPA频率升高,提示L-型钙通道可能参与稳态突触可塑性的调节。
- 揭艳玲李树基行艳丽龚芝朱心红高天明
- 关键词：L-型钙通道海马神经元
- 大鼠海马神经细胞体外缺糖缺氧模型制备方法的改进被引量：11
- 2007年
- 目的:改进培养大鼠海马神经细胞体外缺糖缺氧模型制备方法,并通过兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂进行验证。方法:实验于2004-09/2005-06在南方医科大学基础医学院神经生物学教研室进行。实验材料:出生1d内清洁级SD大鼠,由南方医科大学实验动物中心提供(合格证号为粤证监字2004B023号)。N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂5-甲基二氢丙环庚烯亚胺马来酸(MK-801)和D-2-氨基-5-磷酰基戊酸(d-APV)购自Sigma公司。实验方法:取新生1dSD大鼠海马组织作神经细胞分散细胞原代培养,培养到13d时进行氧/葡萄糖剥夺模型的制备:将neurobasal培养基更换为不含葡萄糖的BSSo培养基,连续充以50mL/LCO2+950mL/LN2(体积比)混合气体。缺氧30,45,60,90min后取出细胞,更换为正常neurobasal培养基,恢复正常条件继续培养。将神经细胞随机分为正常对照组、单纯缺氧组、无糖缺氧组、MK-801组和d-APV组。将10μmol/LMK-801和500μmol/Ld-APV在通50mL/LCO2+950mL/LN2混合气前加入到BSSo培养基,缺氧结束后随BSSo培养基一起去掉。复氧24h后采用MTT比色法测神经细胞成活率及Hoechst荧光染料法测神经细胞凋亡率。结果:①随着氧/葡萄糖剥夺时间延长,神经细胞存活率下降。氧/葡萄糖剥夺30,45,60,90min再复氧24h,神经细胞存活率分别为(81.48±3.84)%、(63.14±3.14)%、(41.73±2.97)%和(16.78±2.12)%。②N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(10μmol/L)和d-APV(500μmol/L)均能明显增加神经细胞存活率(P<0.05),并且两组细胞存活率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:实验制备的海马神经细胞短时间氧/葡萄糖剥夺模型可对神经细胞造成迟发性死亡,兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂可保护氧/葡萄糖剥夺诱导的神经细胞损伤,说明本实验建立的缺氧模型有效并简便可靠,并且缩短了缺氧时间。
- 田映红李树基李晓文高天明
- 关键词：缺氧模型海马神经元凋亡
- 三磷酸腺苷及其衍生物在制备抗抑郁和/或抗焦虑药物的用途
- 本发明提供三磷酸腺苷及其衍生物在制备抗抑郁和/或抗焦虑药物的用途，制备得到的药物起效快、副作用少、效果好、作用持久。
- 朱心红曹雄高天明孙丽荣李亮萍李树基李晓文方莹莹
- 文献传递
- 抗抑郁新靶点和新手段的研究
- 高天明朱心红曹雄陈永君严华成陈明毕琳琳李树基孙丽荣方莹莹李晓文李亮萍张猛王倩王珏
- 该项目属基础医学。抑郁症是最为常见的精神疾病，终身患病率为12-20%；据WHO预计，到2030年抑郁症将成为首位致残原因。抑郁症以其高发病率、高致残率以及自杀倾向，已然成为一个严重的公共卫生问题。但对抑郁症的发病机制仍...
- 关键词：
- 关键词：抑郁症发病机制
- 一种用于心肌缺血动物模型的线栓
- 本实用新型公开了一种用于心肌缺血动物模型的线栓，包括连接线、支架和薄膜，所述支架，包括底面的圆形骨架和至少四股的侧面骨架，以形成圆柱形支架；其中，所述支架的上底面圆形骨架设有与侧面骨架相对应的所述连接线；所述支架的侧面设...
- 方莹莹李树基郭婷
