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李淑瑾

作品数:187 被引量:449H指数:12
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学生物学更多>>

文献类型

  • 126篇期刊文章
  • 37篇专利
  • 12篇会议论文
  • 8篇科技成果
  • 4篇学位论文

领域

  • 128篇医药卫生
  • 38篇政治法律
  • 15篇理学
  • 8篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 50篇法医
  • 42篇细胞
  • 31篇胆囊
  • 28篇物证
  • 28篇法医物证
  • 28篇八肽胆囊收缩...
  • 27篇多态
  • 25篇法医物证学
  • 23篇CCK-8
  • 22篇试剂
  • 22篇试剂盒
  • 20篇胆囊收缩
  • 20篇胆囊收缩素
  • 19篇基因座
  • 18篇基因
  • 17篇遗传多态
  • 17篇遗传多态性
  • 17篇脂多糖
  • 17篇测序
  • 16篇蛋白

机构

  • 165篇河北医科大学
  • 21篇苏州大学
  • 9篇河北医科大学...
  • 4篇河北医科大学...
  • 3篇河北大学
  • 3篇河北医科大学...
  • 2篇武警医学院
  • 2篇河北科技大学
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇承德医学院
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇聊城市人民医...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇无锡轻工大学
  • 1篇石家庄市妇产...
  • 1篇河北省胸科医...
  • 1篇徐州市肿瘤医...

作者

  • 187篇李淑瑾
  • 151篇丛斌
  • 60篇马春玲
  • 49篇付丽红
  • 40篇姚玉霞
  • 34篇倪志宇
  • 21篇凌亦凌
  • 18篇徐锦荣
  • 18篇白雪
  • 16篇张晓静
  • 15篇谷振勇
  • 14篇张国忠
  • 12篇顾仁敖
  • 11篇赵占胜
  • 11篇金玉怀
  • 10篇王茜
  • 9篇朱桂军
  • 9篇刘宁
  • 9篇于峰
  • 9篇董春楠

传媒

  • 24篇中国法医学杂...
  • 20篇中国病理生理...
  • 17篇中国药理学通...
  • 6篇中华医学遗传...
  • 6篇河北医科大学...
  • 5篇基础医学与临...
  • 4篇生理学报
  • 4篇苏州大学学报...
  • 3篇中国药物依赖...
  • 3篇中国生物制品...
  • 3篇化学学报
  • 3篇第三军医大学...
  • 3篇中国司法鉴定
  • 3篇全国第九次法...
  • 2篇中国急救医学
  • 2篇遗传
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇光散射学报
  • 2篇中华风湿病学...

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 13篇2011
  • 12篇2010
  • 10篇2009
  • 16篇2008
  • 16篇2007
  • 16篇2006
  • 11篇2005
187 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CREB诱骗寡核苷酸抑制吗啡依赖诱导SK-N-SH细胞神经元型一氧化氮合酶及fosB基因表达上调
2005年
目的研究转录因子CREB的结合位点cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的诱骗寡核苷酸(CREtranscriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide,CREdecoyODN)对吗啡依赖SKNSH细胞的神经元型一氧化氮合酶(Neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)及fosBmRNA表达上调的抑制作用。方法建立吗啡依赖SKNSH细胞模型,体外合成含CRE序列的寡核苷酸,作为CREdecoyODN,与阳离子脂类N[1(2,3dioleoyloxy)propyl]N,N,Ntrimethylammoniummethylsulfate(DOTAP)混合后导入细胞。采用放射自显影检测细胞内参入的CREdecoyODN。采用电泳迁移率改变分析(Electrophoresismobilityshiftassay,EMSA)及RTPCR技术,分别检测CREdecoyODN对吗啡依赖诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果CREdecoyODN可在细胞内稳定存在,特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞CREB的DNA结合活性升高、nNOS和fosBmRNA表达上调。结论CREdecoyODN通过特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞的CREB的DNA结合活性而下调nNOS及fosBmRNA表达。
苏彦君丛斌张国忠张瑾姚玉霞李淑瑾付丽红
关键词:一氧化氮合酶FOSB
21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法
本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法。该复合扩增体系中的21个微单倍型位点来自于21个常染色体,等位基因频率均衡,位点间相互独立,具有多态性、突变率低等优...
李淑瑾丛斌周晶付丽红
CCK-8降低TNF-α诱导的大鼠RSC-364细胞增殖及p38 MAPK活性被引量:8
2006年
目的 观察硫酸化八肽胆囊收缩素(CCK-8)对TNF-α诱导大鼠成纤维样滑膜细胞株RSC-364细胞增殖及丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)活性的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖;Western blot技术检测p38 MAPK活性.结果TNF-α(50 μg/L)孵育5 min,p38 MAPK磷酸化水平升高,15 min达高峰,2 h恢复基础水平;孵育15 min时,p38 MAPK磷酸化程度随其剂量(10、25、50 μg/L)的增大而增加.CCK-8(10^-10~10^-6 mol/L)剂量依赖性降低TNF-α诱导的细胞增殖及磷酸化p38 MAPK的激活,此作用可被CR1409和CR2945拮抗.SB203580(10 μmol/L)可抑制TNF-α引起的细胞增殖.结论 CCK-8通过降低p38 MAPK磷酸化水平而抑制TNF-α激活的RSC-364细胞增殖,该作用可能由CCK-A和CCK-B受体共同介导.
徐锦荣丛斌李淑瑾姚玉霞韩冬艳王立轩高峰
关键词:胆囊收缩素滑膜细胞P38
一种腐败检材降解DNA的检测方法及其应用
本发明公开了一种腐败检材降解DNA的检测方法,包括以下步骤:a)获取人体血液组织位于核小体核心区域DNA;b)对所述核小体核心区域DNA进行测序;c)将测序得到的序列与人类基因组序列信息进行比对,筛选,获得了核小体核心区...
丛斌董春楠李淑瑾马春玲
法医DNA检验中新技术、新方法、新遗传标记的应用
第二代测序技术因其高通量、低成本的优势在生命奥秘探索、疾病治疗等领域得到了广泛的应用。目前,新一代测序技术的出现,也预示着测序技术将应用更广,成本更低。新一代测序技术主要有单分子测序、单分子实时DNA测序(single ...
董春楠李淑瑾丛斌
关键词:法医物证学快速扩增DIP
在油/水界面上四电极系统半微分循环伏安法定量测定麦迪霉素及其麦迪霉毒对 推动碱土金属离子Mg<'2+>、Ca<'2+>、Sr<'2+>、Ba<'2+>在油/水界面传递机理的研究
李淑瑾
一种恶性肿瘤组织特定个体归属的判断方法及其应用
本发明涉及一种恶性肿瘤组织特定个体归属的判断方法,包括以下操作步骤:分别提取待测恶性肿瘤组织的细胞DNA和特定个体正常组织的细胞DNA;将所述DNA进行定量、稀释后,用下一代测序技术进行基因组测序,得到原始基因组数据;根...
丛斌付丽红李淑瑾马春玲孙丽娟
文献传递
慢性吗啡处理对大鼠不同脑区cAMP和cGMP水平的影响被引量:2
2006年
丛斌谷建平毕海涛朱桂云李淑瑾谷振勇
关键词:慢性吗啡处理CAMP不同脑区连续皮下注射阿片类依赖
二烯丙基三硫通过NF-κB抑制脂多糖诱导小鼠肺组织IL-1β表达被引量:3
2008年
目的探讨核因子-κB(NF-κB)在二烯丙基三硫(DATS)抑制脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)小鼠IL-1β表达中的作用。方法小鼠随机分为对照组、ALI组、DATS组、DATS预防组和DATS治疗组。RT-PCR检测肺组织中IL-1βmRNA表达。电泳迁移率改变(EMSA)检测肺组织NF-κB活性,Western blot检测肺组织中磷酸化及非磷酸化IκB的表达。结果ALI组小鼠肺组织中IL-1βmRNA表达明显升高(P<0.01),NF-κB活性及磷酸化IκB表达也明显高于对照组(P<0.05)。DATS预防组可显著抑制肺组织中IL-1βmRNA表达(P<0.05)、NF-κB活性及磷酸化IκB表达(P<0.05),但DATS治疗组的抑制效果不明显。结论DATS可通过抑制LPS诱导的IκB磷酸化及随后的NF-κB活化,进而抑制ALI小鼠肺组织IL-1βmRNA表达,这是DATS发挥抗ALI作用的信号传导机制之一。
朱桂军李淑瑾于占彪张玉想刘俊峰胡振杰
关键词:二烯丙基三硫脂多糖核因子-KB
62个多等位SNP-NGS的分型遗传标记组合物、试剂盒、鉴定体系以及分型方法
本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及62个多等位SNP‑NGS的分型遗传标记组合物、试剂盒、鉴定体系以及分型方法。该遗传标记组合物包括62个多等位SNPs以及至少两个Y‑SNPs,其多态性较高,且同时兼具灵敏度高、突变...
李淑瑾丛斌布蕾楠付丽红王茜付光平卢朝龙
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