李炳智
- 作品数：46 被引量：113H指数：7
- 供职机构：上海市环境保护局更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程理学金属学及工艺更多>>
- 铁炭还原/电解/SBR耦合工艺处理某化工园区含氯代硝基芳烃综合废水
- 2014年
- 某化工园区废水氯代硝基芳烃化合物(CNACs)含量高、毒性大、可生化性差,为使其达标排放,同时为园区化工废水的集中处理工程建设提供设计依据和参考,试验采用"铁炭还原-电解-SBR"耦合工艺处理该高杂混合化工废水,考察了各处理单元的最佳工况条件及耦合工艺运行时的处理效果。结果表明:在进水pH 3.1、Fe/C质量比0.5、铁炭还原45 min,电解进水pH 1.61、极板间距3 cm、电解电压9V、电解时间1 h、SBR间歇曝气8 h的条件下,耦合工艺运行效果最佳,处理后最终出水水质达到三级排放标准(GB8978-1996)。
- 李炳智
- 关键词：化工废水电解SBR
- 碱热活化过硫酸盐氧化水中氯苯的试验被引量：36
- 2013年
- 以水中氯苯为研究对象,针对过硫酸盐处理后反应体系酸化严重的问题,开展了应用碱热活化过硫酸盐进行氯苯降解修复的研究.通过观察碱活化与碱热活化两种不同处理水中氯苯的过硫酸盐氧化技术,发现与单一的碱活化相比,碱热活化的组合降解氯苯效果最佳,5 h的降解率达到了99.99%.根据一级反应方程式,计算得出在pH值为10.28时,碱热活化的反应常数为0.069 min-1,高于碱活化的0.008 min-1.在活化前预投加NaOH,使得处理后pH符合标准限值,减少了过硫酸盐氧化后的酸化问题对水环境的影响.过硫酸盐投加量对比实验中,在pH初始值为10.28,时氯苯降解率随着过硫酸盐投加量的增加而上升,过硫酸盐的最佳投加量为100倍氯苯物质的量.另外,分次投加过硫酸盐可以避免·SO-4浓度过高,使自由基与自由基之间的泯灭反应概率降低,提高了药剂的有效利用率,试验证明投加次数为3次时氯苯降解率最佳.
- 朱杰罗启仕郭琳刘小宁刘锦雨李炳智孟梁
- 关键词：氯苯过硫酸盐污水
- 多环芳烃污染土壤植物修复模拟试验方法
- 本发明公开了一种多环芳烃污染土壤植物修复模拟试验系统及模拟试验方法。该系统包括依次连接的供水装置、喷淋系统、植物处理槽、液体缓冲槽和液体回收瓶，喷淋系统由若干喷头和与之相连的供水管网组成，喷头置于植物处理槽中；植物处理槽...
- 孟梁郭琳李炳智高洁杨洁朱江朱杰喻恺
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- 氯代烃污染地下水吹脱氧化及尾气处理工艺
- 本发明涉及氯代烃污染地下水吹脱氧化及尾气处理工艺，具体步骤为，地下水抽出，利用空气吹脱法将水中易挥发氯代脂肪烃吹出而显色有机物臭氧脱色；吹脱尾气含高浓度的氯代烃，进行气相催化燃烧，在燃烧之前应将尾气中的水汽部分冷凝；燃烧...
- 林匡飞李丽李炳智沈婷婷彭俊彪林俐冲阮扬周健王倩张卫李辉刘莉莉贾楠李晶张秀苹张猛廖志强张建勇李琳罗启仕杨洁
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- 适用于高粘性污染土壤的射频加热气相抽提高级氧化原位修复装置及其修复方法
- 本发明公开了一种适用于高粘性污染土壤的射频加热气相抽提高级氧化原位修复装置及修复方法。该装置包括多个加热抽提器和注射管；每个加热抽提器包括抽提管和加热管，射频电极置于加热管中，射频电极与匹配器、射频发射器连接；抽提管外壳...
- 罗启仕朱杰喻恺李炳智孟梁张长波
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- 地下水原位化学和生物修复模拟试验方法
- 本发明公开了一种地下水原位化学和生物修复模拟试验装置及模拟试验方法。该装置包括渗流槽、进出水缓冲槽、供水装置和液体回收瓶，渗流槽分别通过多孔布水隔板与进、出水缓冲槽连通，出水缓冲槽外侧设带阀门的排水孔；渗流槽上游设一排注...
- 罗启仕孟梁郭琳李炳智朱杰
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- 多环芳烃污染土壤植物修复模拟试验系统
- 本实用新型公开了一种多环芳烃污染土壤的植物修复模拟试验系统。该系统包括依次连接的供水装置、喷淋系统、植物处理槽、液体缓冲槽和液体回收瓶，供水装置由无机营养盐储液瓶和有机碳源储液瓶并联后与微纳米气泡发生器、蠕动泵顺序相连组...
- 孟梁郭琳李炳智高洁杨洁朱江朱杰喻恺
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- 一种处理氯代烃污染地下水的塔式空气吹脱装置
- 本发明涉及一种处理氯代烃污染地下水的塔式空气吹脱装置，为不锈钢材质制成的圆形塔体，分为三个部分，为进风段，两级喷淋段和出风锥帽，进风段和出风锥帽均通过一带有橡胶密封圈的法兰结构与两级喷淋段的主塔体进行连接。本发明的优点为...
- 林匡飞李炳智吕树光张卫刘莉莉李辉周啸宇张雯黄凯周鹏
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- 二氧化碳阴离子自由基还原降解水溶液中全氟辛烷磺酸盐研究
- 2019年
- 为解决全氟辛烷磺酸盐(PFOS)带来的水体污染问题,采用热活化过硫酸盐(PS)/甲酸盐(FA)产生二氧化碳阴离子自由基(CO2^●-)还原降解水溶液中的PFOS。结果表明,不同降解体系PFOS 脱氟效率顺序为:未脱氧超声处理(US/O2)<脱氧超声处理(US/N2)<脱氧超声/过硫酸盐处理(US/PS/N2)<脱氧热活化过硫酸盐/甲酸盐处理(heat-PS/FA/N2);在溶液pH 值为8.0,温度为85℃,PFOS 约为18.6μmol/L,PS 和FA 浓度均为1.86 mmol/L 时,反应6 h 后CO2^●-还原体系PFOS 的脱氟效率达98%,电子顺磁共振(EPR)技术证实体系生成了强还原性CO2^●-。在一定范围内,增加FA、PS 和T 可进一步提高PFOS 的脱氟效率。高效液相色谱-串联质谱(LC-MS)监测发现,PFOS 还原降解的主要中间产物为全氟辛酸、全氟庚酸、全氟己酸、全氟戊酸和全氟丁酸,据此推测了PFOS 可能的还原降解途径。
- 李炳智
- 关键词：全氟辛烷磺酸盐甲酸盐还原降解
- Fenton氧化水中间氯硝基苯的动力学与机制研究
- 2013年
- 结合Fenton氧化反应动力学模型研究了Fenton氧化水中间氯硝基苯(m-ClNB)的影响因素和降解机制。结果表明:(1)反应初始pH、H2O2浓度、Fe2+浓度、污染物初始浓度和反应温度对m-ClNB的降解均有明显影响。在反应初始pH为3.5、m-ClNB初始摩尔浓度为0.444mmol/L、H2O2摩尔浓度为21.55mmol/L、Fe2+摩尔浓度为0.054mmol/L、反应温度为(25±1)℃的条件下,m-ClNB的去除效果较好。(2)建立了Fenton氧化m-ClNB的准一级反应动力学模型,且m-ClNB的降解与该模型拟合良好。基于不同反应温度时的准一级反应速率常数(kap),得到了m-ClNB降解的阿累尼乌斯公式,且活化能为36.51kJ/mol。(3)气相色谱(GC)/质谱(MS)和高效液相色谱(HPLC)/MS分析表明,Fenton氧化m-ClNB的主要产物有4-氯-2-硝基苯酚及其同分异构体、羟基乙酸、草酸、丁二酸、丙二酸、6-氯己酸、乙醛酸、2,2-二羟基丙二酸和2-乙基丙二酸等。
- 李炳智
- 关键词：FENTON动力学羟基自由基
