李玉峰
- 作品数：46 被引量：258H指数：10
- 供职机构：湖南科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 氮离子注入对草麻黄成熟胚诱导愈伤组织的影响
- 2011年
- 以草麻黄为材料,研究了不同剂量的N^+注入对成熟胚诱导愈伤的影响,并对激素配比进行了优化实验。结果显示:对于草麻黄成熟胚愈伤诱导及继代培养,最佳激素配比为2mg/L 2,4-D+2mg/L 6-BA。剂量为3.0～5.0×10^(16)ions/cm^2的氮离子注入成熟胚后,其存活率与对照相比显著下降;2.0×10^(16)ions/cm^2的氮离子注入处理能显著提高愈伤组织的诱导率;此外,各继代时段,1.0～4.0×10^(16)ions/cm^2的4个氮离子注入处理其愈伤组织增长速度均高于对照,且随着注入剂量的增加而加快。
- 汪结明李玉峰刘秀丽
- 关键词：氮离子注入草麻黄
- 利用SYBR Green real-time PCR方法监控鸡外周血淋巴细胞中马立克病毒的载量被引量：3
- 2013年
- 建立基于SYBR GreenⅠ的real-time FQ-PCR方法检测并定量鸡外周血淋巴细胞(peripheral blood leukocytes,PBLs)中马立克病毒(Mareks disease virus,MDV)的载量(以meq基因为定量标准),并将此技术的敏感性与标准PCR方法进行对比。应用PCR技术从MDV-1攻毒后的霞烟鸡PBLs中扩增MDVmeq基因的部分片段,纯化上述基因的DNA扩增产物,然后克隆到pGM-T载体,重组质粒通过PCR和EcoRⅠ酶切及测序分析进行确认;将浓度梯度的meq基因的重组标准品质粒DNA进行real-time FQ-PCR,建立其相应的标准曲线。同样以质粒DNA为模板,real-time FQ-PCR方法的最低检出率为10拷贝,而标准PCR的最低检出率则为32拷贝。结果表明,在检测MDV时,real-time FQ-PCR敏感度比标准PCR要高。
- 金元昌韦平袁志栋李玉峰
- 关键词：马立克病毒外周血淋巴细胞FQ-PCRMEQ基因
- 离子注入后同源四倍体核雄性不育水稻的育性表达特性被引量：2
- 2006年
- 以同源四倍体核不育水稻为研究材料,以氮离子束为诱变源完成了离子注入试验。对离子注入群体进行筛选后以变异单株为基础,在育性分化的敏感期经过低温处理后对其育性表达特性进行了研究。研究结果表明,在氮离子注入剂量为1×1017cm-2的处理中,在同源四倍体核不育水稻的当代群体内出现了比较多的变异单株。在各个变异单株之间其育性表达发生了明显的变异。在育性分化的敏感期经过低温处理后,某些突变体在伴随着发生形态学变异的同时也会发生相应的育性变异,而另一些突变体在发生形态学变异或生育特性变异的情况下仍然保持着其亲本的雄性不育特性。在M3代群体内,各个株系群体内单株之间的农艺性状并没有达到整齐一致的状态,但各个株系在雄性不育性表达上却保持了上一个世代的突变特性。由此认为,氮离子束注入所导致的育性变异在M3代群体内并没有发生进一步的分离。
- 黄群策李玉峰李国平
- 关键词：同源四倍体水稻核雄性不育氮离子注入育性表达
- 同源四倍体籼粳亚种间杂种第一代的产量潜力研究被引量：5
- 2011年
- 以不同染色体组倍性的籼粳亚种间杂种第一代为试验材料,对其主要农艺性状和产量潜力进行研究。研究结果表明,不同染色体组倍性的籼粳亚种间杂种第一代在单株穗数和每穗颖花数上并没有表现出很大的差异。然而,在千粒重和结实率上,不同染色体组倍性的籼粳亚种间杂种第一代所表现出的差异特别明显。同源四倍体籼粳亚种间杂种第一代在千粒重和结实率上所表现出的特点是挖掘其产量潜力的性状基础。在二倍体水平籼粳杂种第一代所表现出来的优势效应很难按照现有的技术程序得到应用,而在同源四倍体水平籼粳亚种间杂种第一代所表现出来的强大的杂种优势效应值得进一步研究和挖掘。
- 黄群策李新奇李玉峰
- 关键词：同源四倍体水稻
- N^+注入对同源四倍体水稻花药组织培养体系的影响被引量：2
- 2006年
- 选择三种同源四倍体水稻为实验材料,研究了氮离子注入对其花药诱导愈伤分化成苗组织培养体系影响.结果显示,低剂量范围(1.0×1015~2.0×1015N+/cm2)的N+注入能明显提高愈伤诱导率.其可能原因为:低剂量N+注入可使花药组织的膜透性增强,新陈代谢加快,从而使诱导率增加.另外,无论注入剂量大小,N+注入都能明显改善愈伤生长状态,抑制其褐化衰老的进程,还能提高绿苗分化率.对此,从生化角度进行了一定的理论分析.
- 李玉峰梁运章黄群策
- 关键词：同源四倍体水稻花药N^+注入
- 离子束介导玉米DNA处理对水稻的生物学效应
- 2010年
- 以玉米品种为异源DNA供体,以6份水稻品系为受体,借助于低能离子束介导技术完成异源遗传物质的转移试验,对其介导试验的当代群体的特异性进行了观察鉴定。研究结果表明,试验材料的成苗率在同一处理不同基因型之间存在着明显的差异,不同的试验处理对同一基因型材料的成苗率也会产生明显不同的影响。从试验材料在田间的表现来看,各份试验材料的特异性相当明显。在经过DNA浸泡处理和介导处理的试验材料中,供体的遗传物质对于一部分个体的性状表达有一定的影响,这很可能是由于供体DNA已经进入受体遗传体系中所导致的结果。
- 黄群策燕晓阳李玉峰
- 关键词：离子束介导水稻玉米DNA生物学效应
- 工业微生物学应用型实验教学与改革初探
- 2013年
- 针对我院生物工程专业工业微生物学实验课程开设的不足,课题组以2009、2010级生物工程专业学生为实验对象,积极改善教学模式,增开以应用型为主的工业微生物学实验教学内容。在保证教学内容完整性的同时,以学生为主体,激发了学生自主学习的主观能动性,极大提高了学生动脑思考问题、动手解决问题的能力,培养了学生浓厚的科研兴趣,锻炼了学生提出问题、分析问题和解决问题的综合能力。为学生今后工作或深造学习奠定了良好的基础。
- 李会东金元昌李玉峰张大为张洁
- 关键词：工业微生物学教学
- 博落回乙醇提取物对福寿螺的毒杀作用研究
- 研究了博落回(Macleaya)乙醇提取物毒杀福寿螺的效果,以及其对水稻苗生长的影响。在水稻土培条件下博落回乙醇提取物及其分离得到的甲醇相、乙醚相水溶液对福寿螺都能起到毒杀作用,三种提取物饱和水溶液致福寿螺100%死亡的...
- 李玉峰刘雨芳尹友松刘文海李自君
- 关键词：博落回福寿螺乙醇提取物水稻
- 文献传递
- 鸡BF1和BF2基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 2013年
- 目的建立鸡主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)BF1和BF2基因实时荧光定量PCR[Real-time fluorescent quantitative(FQ)-PCR]检测方法。方法从鸡外周血淋巴白细胞(Peripheral blood leuk-ocytes,PBLs)中提取细胞总RNA,以其为模板,根据BF1、BF2和GAPDH基因相对保守序列各设计一对引物,应用RT-PCR法扩增目的基因,分别克隆至pGM-T载体上,制备重组质粒标准品,经PCR、EcoRⅠ酶切及测序鉴定;优化反应体系及反应条件,绘制标准曲线,建立Real-time FQ-PCR检测方法,并验证其敏感性、特异性及重复性。结果重组质粒标准品经PCR、酶切及测序鉴定构建正确;建立的定量标准曲线临界循环数(Threshold cycle,Ct)与BF1、BF2和GAPDH起始质粒DNA拷贝数的对数之间线性关系良好,相关系数分别为1.00、0.98、0.99,扩增效率分别为0.8、1.1、1.1;该方法的敏感性可达101copies/μl;融解曲线分析表明扩增效率一致,特异性较好;质粒DNA标准品3次检测的CV值误差不超过0.5,均小于5%。结论已成功建立了鸡BF1和BF2基因实时荧光定量PCR检测方法,为下一步应用该法检测BF1和BF2基因的转录水平奠定了基础。
- 金元昌李玉峰袁志栋
- 关键词：主要组织相容性复合体实时荧光定量PCR
- RAPD分析N^+注入紫花苜蓿种子后幼苗基因组DNA变异被引量：23
- 2001年
- 用低能离子束对紫花苜蓿种子进行不同剂量的处理。从各处理组与对照组发芽率的统计分析中发现种子发芽率随处理剂量增大呈现出马鞍形曲线。应用随机引物扩增多态性DNA(RandomamplifiedpolymorphicDNA即RAPD)技术检测注入低能N+ 离子束的紫花苜蓿幼苗总DNA的结果显示 :10 0种随机引物中的 8种引物 (S4 1、S4 2 、S4 5、S4 6、S50 、S52 、S56、S58)扩增出 30条多态性片段 ,且处理组与对照组的条带数目差异随注入离子剂量的提高而增加。表明了低能N+ 注入紫花苜蓿种子可引起其基因组DNA发生变异 ,注入剂量愈大 ,突变程度愈高。
- 陈若雷宋道军余增亮李玉峰梁运章
- 关键词：紫花苜蓿N^+注入氮离子注入诱变育种低能离子束
