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李瑞晓: 作品数：15 被引量：21H指数：3; 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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MTA1在膀胱癌的表达及其与预后的相关性被引量：5: 2014年; 目的检测转移相关基因1(MTA1)在膀胱癌组织中的表达水平以及其对患者预后的影响。方法应用Western blot方法以及实时定量PCR法检测MTA1在7例膀胱癌组织及对应癌旁组织的表达情况,并应用免疫组织化学法验证MTA1在116例膀胱癌组织及癌旁组织的表达水平,分析其表达水平与患者年龄、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移、淋巴管浸润等临床病例资料之间的关系,探讨MTA1对患者预后的影响。结果 Western blot和PCR证实在蛋白及mRNA水平MTA1在膀胱癌组织表达水平均高于其对应的癌旁组织(蛋白水平P=0.006,mRNA水平P=0.002)。免疫组化显示,MTA1在膀胱癌中的阳性率为63.79%,与患者的淋巴结转移(P=0.035)、淋巴管浸润(P=0.001)有关,而与患者的年龄、肿瘤大小、T分期等没有统计学意义;高表达MTA1的患者5年生存率显著低于无或低表达的患者(P=0.012);MTA1的表达是患者预后的独立因素。结论MTA1在膀胱癌中的表达水平显著高于癌旁组织,其表达水平影响患者的预后,可能在膀胱癌的转移过程中发挥关键作用,提示MTA1可作为膀胱癌预测、治疗的新靶点。; 侯二文王禾马建军李瑞晓唐启胜; 关键词：膀胱癌

巨输尿管症22例诊治报告并文献复习被引量：2: 2014年; 目的探讨巨输尿管症的治疗方法.方法回顾性分析22例巨输尿管症患者的临床资料,其中男16例,女6例；左侧12例,右侧6例,双侧4例.结果 12例行输尿管整形后膀胱再植术,6例行输尿管支架管植入术,4例行患侧无功能肾切除术.随访1～6年,12例再植术后肾功能均正常,10例肾积水明显减轻,吻合口无狭窄及膀胱输尿管无返流,2例术后输尿管及肾脏积水无改善,长期观察肾积水无加重且无临床症状,未进一步治疗;6例行支架管置入术后积水可减轻,拔出支架管后5例肾积水程度无变化,1例渐加重,伴发热,给予行肾脏穿刺引流后行输尿管膀胱再植术,术后肾积水明显减轻;4例肾切除术后对侧肾脏功能正常.结论 IVU检查诊断梗阻型巨输尿管症显影率低,MRU具有较好的应用前景;巨输尿管症治疗原则是解除梗阻,保持输尿管通畅并防止返流及狭窄;最佳手术治疗方法是进行输尿管整形（裁剪或折叠）后膀胱再植术,保守治疗也可作为治疗的选择之一.; 唐启胜王禾邱建新保庭毅马建军薛炜李瑞晓宁宁; 关键词：巨输尿管症输尿管膀胱再植术

N-MYC下游调节基因-2对膀胱癌细胞T24增殖的抑制作用: 目的:观察抑癌基因N-MYC下游调节基因-2(NDRG2)在不同膀胱癌细胞株的表达水平及对T24细胞体外增殖的抑制作用.方法:采用Western blot及逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)检测3膀胱癌细胞及正常上皮组织...; 武国军李瑞晓于垂恭袁建林

心脏死亡肾移植术后移植肾功能延迟恢复的原因分析及对策: 目的:通过总结在心脏死亡患者器官获取、修整、移植手术及术后监护管理中存在的问题,做出原因分析提出对策,降低心脏死亡肾移植术后移植肾功能延迟恢复(DGF)的发生率.方法:我科获取心脏死亡患者供肾,发现肾移植术后DGF发生率...; 付强宋斌杨帆高闫饶陈晓鹏李瑞晓王禾

原发性睾丸内横纹肌肉瘤的诊治体会: 2014年; 睾丸肉瘤只占睾丸肿瘤的1％～2％，大部分为生殖细胞肿瘤。其中原发性睾丸内横纹肌肉瘤罕见，目前文献只报道了15例。睾丸内横纹肌肉瘤应与其他生殖细胞肿瘤、睾丸内梭形细胞瘤及睾丸旁横纹肌肉瘤区别。睾丸根治性切除术是治疗的首先方法，术后给予放化疗预防肿瘤的复发和转移。; 李瑞晓马建军唐启胜侯二文姚丽王禾; 关键词：病理学

慢病毒介导NDRG2基因过表达抑制人膀胱癌T24细胞的侵袭和迁移被引量：5: 2013年; 目的:观察N-Myc下游调节基因-2(N-Myc downstream-regulated gene 2,NDRG2)过表达对人膀胱癌T24细胞体外侵袭和迁移的影响。方法:采用携带NDRG2基因的慢病毒Lenti-NDRG2感染T24细胞,构建稳定过表达NDRG2的细胞株。Western blotting检测T24细胞中NDRG2、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和MMP-9的表达,Transwell体外迁移和侵袭实验观察过表达NDRG2对T24细胞体外迁移和侵袭的影响。结果:建立了稳定过表达NDRG2的T24细胞株。与Lenti-Lacz组和空白对照组相比,Lenti-NDRG2组NDRG2蛋白的表达[(30.1±1.27)vs(9.9±1.24)、(8.2±1.28),P<0.01]明显提高;Lenti-NDRG2组MMP-2[(13.5±1.32)vs(30.7±1.29)、(28.8±1.30),均P<0.01]和MMP-9[(11.7±1.27)vs(25.2±1.28)、(26.4±1.31),均P<0.01]的表达明显降低;Lenti-NDRG2组T24细胞的侵袭细胞数[(18.1±3.4)vs(88.5±4.2)、(90.2±4.1)个,均P<0.01]和迁移细胞数[(20.1±3.5)vs(109.4±5.6)、(113.0±4.9)个,均P<0.01]明显减少。结论:慢病毒介导的NDRG2基因过表达可能通过降低MMP-2和MMP-9的表达而抑制人膀胱癌T24细胞的转移与侵袭。; 李瑞晓于垂恭张璟王禾武国军; 关键词：膀胱癌 T24细胞

N—MYC下游调节基因-2对膀胱癌细胞T24增殖的抑制作用: 2012年; 目的观察抑癌基因N—MYC下游调节基因-2（NDRG2）在不同膀胱癌细胞株的表达水平及对T24细胞体外增殖的抑制作用。方法采用Westernblot及逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测3种膀胱癌细胞及正常上皮组织细胞的NDRG2表达，使用pAD—CMV腺病毒感染的方法观察NDRG2对T24细胞的作用，乳糖操纵子z（Lacz）为阳性对照，并设空白对照，流式细胞仪（FCM）连续检测细胞的周期及凋亡。结果3种膀胱癌细胞株的NDRG2表达水平相对较低，其中T24细胞表达水平最低，FCM检测显示，感染组同阳性对照组及空白组比较，细胞G，期阻滞[3组分别为（56．26±3．02）％、（50．394-3．13）％和（47．414-2．63）％]，细胞凋亡增加[3组分别为（12．06±1．33）％、（4．27±1．01）％和（2．454-0．86）％]。结论NDRG2基因可能参与了膀胱癌的发病，腺病毒介导的人NDRG2基因可抑制T24细胞的增殖。; 李瑞晓于垂恭张璟袁建林武国军; 关键词：膀胱肿瘤抑癌基因腺病毒

抑癌候选基因NDRG2在膀胱肿瘤中的表达研究被引量：2: 2012年; 目的探讨N-myc下游调节基因（NDRG2）在膀胱正常组织和膀胱肿瘤组织中的表达情况，以及NDRG2的表达与膀胱肿瘤病理分级和临床分期的关系。方法应用免疫组化sP法检测52例膀胱癌、10例膀胱乳头状肿瘤及10例膀胱正常组织石蜡标本中NDRG2表达情况，并进行相关临床病理分析。结果NDRG2在正常膀胱组织阳性表达率为80．0％（8／10），在膀胱肿瘤组织中阳性表达率为40．3％（25／62），两者比较差异有统计学意义（X2=3．98，P〈0.05）；NDRG2的阳性表达与膀胱肿瘤病理分级呈负相关（r=-0．288，P〈0．05），与C．myc表达呈负相关（r=-0．436，P〈0．01），与p53表达呈正相关（r=0．717，P〈0．01）。结论NDRG2基因在膀胱肿瘤组织中的表达水平随恶性程度的增高而降低，提示该基因可能对膀胱肿瘤病理分级和临床分期有一定的指导意义。; 李瑞晓于垂恭张璟袁建林武国军; 关键词：膀胱肿瘤遗传学膀胱肿瘤膀胱肿瘤病理学肿瘤蛋白质类生物合成

siRNA沉默人类血红素敏感基因1对膀胱癌T24细胞的影响: 2012年; 目的观察人类血红素敏感基因1（HRG-1）在膀胱正常组织和膀胱肿瘤组织中的表达情况，通过siRNA干扰技术抑制HRG-1在膀胱癌T24细胞的表达水平，观察其生长增殖的变化。方法应用免疫组化SP法检测85例膀胱肿瘤（膀胱乳头状瘤25例，低级别膀胱癌30例，高级别膀胱癌30例）和20例膀胱正常组织石蜡标本中HRG-1表达情况，并进行相关临床病理分析。设计针对HRG-1基因的siRNA，转染膀胱癌124细胞，应用免疫印迹法和RT．PCR分析HRG-1 siRNA-的表达，MTr和流式细胞术（FCM）检测其增殖凋亡的变化。结果正常膀胱组织和膀胱癌组织中HRG-1的表达水平比较差异有统计学意义（P〈0．05）；HRG-1的阳性表达与膀胱肿瘤病例分级、临床分期相关（P〈0．05）；转染siRNA后，HRG-1表达水平下降，MTT和FCM检测发现，细胞增殖曲线受到抑制，HRG-1-siRNA转染组与空载体转染组及未转染组比较，细胞凋亡比例增加，差异均具有统计学意义（P〈0．01）。结论siRNA-HRG-1处理T24细胞后，细胞的增殖受到抑制，同时凋亡比例增加，提示HRG-1基因可能参与了膀胱癌的发病。; 汤磊李瑞晓于垂恭袁建林武国军; 关键词：小分子干扰基因表达调控基因沉默

转录因子E2F3对浸润性膀胱癌细胞因子的调控反应被引量：3: 2016年; 目的 E2F3在浸润性膀胱癌的发生、发展中起着重要作用,但是其具体调控分子机制尚不明确,本研究旨在探讨E2F3对浸润性膀胱癌细胞调控的分子机制。方法采用RNAi技术使E2F3在浸润性膀胱癌细胞系中低表达,通过蛋白质印迹法、PCR进行检测及后续实验,通过CHIP实验等观察E2F3在HT1376和TCCSUP细胞系中与信号转导及转录激活因子3(STAT3)和Ets1之间及其相关侵袭细胞因子的调节关系。结果 E2F3、STAT3和Ets1基因在高表达E2F3细胞系(HT1376和TCCSUP)中成功被沉默,CHIP测序显示,E2F3与Ets1和STAT3基因启动子结合增多只出现在过表达膀胱癌细胞系中;免疫组化和蛋白质印迹法检测结果显示,E2F3过表达细胞癌中,Ets1和STAT3基因过表达,二者呈正相关,r=0.421,P=0.023;E2F3高表达同时相关细胞因子也增加(IL-1、IL-8、TNF-α和VEGFA等),Ets1和STAT3被沉默后,上述细胞因子也相对降低,CHIP实验显示,与低表达E2F3膀胱癌相比,在高表达E2F3膀胱癌中,Ets1和STAT3启动子活性增强。结论 E2F3过表达在人膀胱癌细胞系中通过Ets1和STAT3调节免疫相关基因的表达,E2F3的过表达促进Ets1和STAT3的表达。; 李瑞晓李雪莲李智焦勇赵致广王禾张波贾洪涛Kamal Pohar; 关键词：膀胱癌 E2F3 转录激活因子3 RNAI

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