李眉
- 作品数：49 被引量：149H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 格尔德霉素溶液光降解动力学的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究格尔德霉素在溶液状态下的光解动力学特征。方法:以白炽灯作为光源进行照射,用 RP-HPLC 法监测格尔德霉素残留浓度,绘制光解动力学曲线,分别按零级、一级和二级反应方程进行拟合并获得相应参数。结果:格尔德霉素光解动力学总体反应符合一级反应方程。结论:格尔德霉素在光照条件下不稳定,且随着光照强度的增加和浓度的降低,光解速度加快,半衰期(t_(1/2))缩短。
- 丁维明李眉李桂玲夏桂民
- 关键词：格尔德霉素光解动力学HPLC
- RP-HPLC法测定格尔德霉素阴道泡腾片的含量和有关物质被引量：1
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法测定格尔德霉素阴道泡腾片的含量和有关物质.方法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长304nm.结果线性范围0.72～72μg/ml,r=0.9999,高、中、低3种浓度平均回收率为:(102.9±1.15)%,(101.8±1.33)%,(102.4±2.49)%,日内精密度为0.35%～0.73%,日间精密度为0.63%～1.76%.结论该方法简便、快捷、准确.
- 丁维明夏桂民李眉李桂玲
- 关键词：格尔德霉素阴道泡腾片反相高效液相色谱法
- 新颖的博安霉素组合物及其制备方法
- 本发明涉及新颖的博安霉素组合物及其制备方法。具体地说，本发明涉及一种博安霉素组合物，其包含：治疗有效量的博安霉素或其可药用盐、泊洛沙姆、胶凝辅助剂、水，以及任选的渗透压调节剂和/或pH调节剂。本发明还涉及制备所述组合物的...
- 丁维明李眉李桂玲许鸿章陈汝贤
- 文献传递
- 鼻腔给药系统的研究新进展被引量：7
- 2005年
- 近年来药物的鼻腔给药系统受到了越来越多的关注。全球众多制药行业都在致力于基因和多肽类药物新型鼻腔给药系统的研发。现阐述了鼻腔生理特点和药物鼻黏膜转运机制及其影响因素,并对近年来鼻腔给药系统的促吸收途径和发展动向作一概述。
- 丁维明李眉李桂玲
- 关键词：鼻腔给药系统鼻黏膜生物利用度
- 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的制备及评价(英文)被引量：8
- 2007年
- 目的研制以普朗尼克F127为主要基质的喷昔洛韦制剂,以提高其眼部生物利用度。方法通过将HPMC K4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用,制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选,得到最优化处方。结果使用HPMC K4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度,略微增加其粘度,延缓体系中药物的释放速率;药物释放为非Fick扩散;所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤;含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。结论含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药,而达到眼部温度时可形成凝胶;体内外评价结果表明,含有HPMC K4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127(12%)的喷昔洛韦制剂,提高了药物在眼部的生物利用度,是一种很有前景的眼部给药系统。
- 李桂玲李眉
- 关键词：温度敏感原位凝胶流变学药物释放药代动力学
- 兰索拉唑肠溶胶囊中杂质的结构确证、检查及控制被引量：3
- 2012年
- 目的:建立兰索拉唑肠溶胶囊中杂质的检查方法,进行稳定性考察,确证杂质的结构。方法:采用液相色谱进行杂质检查的方法学研究及稳定性考察;采用Supelcosil LC–ABZ色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm),Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为1.67%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至6.2)-乙腈(65:35),等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温30℃。采用液–质联用技术及标准杂质对照法进行杂质的结构确证。通过相对分子质量(Mr)、分子离子峰(m/z)及液相色谱保留时间(tR)三方面的信息进行杂质的结构确证。结果:供试品经强制破坏后各杂质峰与主峰均能达到基线分离。最低检测限0.05 ng(S/N=3)。不同放置时间主峰峰面积的RSD=0.67%(n=5);改变流动相pH,主峰峰面积的RSD=0.14%(n=3);改变柱温,主峰峰面积的RSD=1.4%(n=3)。杂质E的浓度在1.60～6.40μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999)。主峰及各杂质对照峰的峰纯度良好。结论:确证了供试品中杂质的结构,建立了杂质检查的方法,此法简便易行,耐用性好,专属性强,灵敏,准确,适用于兰索拉唑肠溶胶囊剂中杂质的确证、检查及控制。
- 夏桂民王丽云冯超敏贺玖明李眉
- 关键词：兰索拉唑肠溶胶囊结构确证中间体降解产物
- 环丙胺合成路线图解被引量：15
- 1992年
- 环丙胺(cyclopropylamine,1)是含三元环的脂肪胺,最早由美国学者 Schlatter 于1941年合成。近年来喹诺酮类抗菌药发展迅速,高效抗菌新药环丙氟哌酸和环丙氟啶酸,均用1作为主要原料。为国内研制的需要,今对其合成路线进行归纳总结,综合如下图:
- 李眉郭惠元
- 关键词：环丙胺
- 盐酸博宁霉素固体制剂及其制备方法
- 本发明提供一种盐酸博宁霉素固体制剂，其为可溶片或分散片。其组成及重量百分含量为：盐酸博宁霉素0.5～50wt％，起填充作用的填充剂15～99.4wt％，起崩解作用的崩解剂0～20％，起粘合作用的粘合剂0～10wt％，起润...
- 李桂玲李眉陈汝贤许鸿章
- 文献传递
- 注射用富马酸伊布利特的制备及质量研究被引量：3
- 2007年
- 目的：制备注射用富马酸伊布利特并建立其质量控制方法。方法：考察预冻溶液pH值，筛选赋形剂的种类和用量，得出最佳处方。建立了高效液相色谱法测定其含量及有关物质，并通过长期试验考察其稳定性。结果：预冻溶液最佳pH值为4．0—5．0；所采用的4种赋形剂中，甘露醇效果最优，其最佳用量为10．0％；含量测定中回收率为99．3％～100．1％（RSD〈1．0％）。注射用富马酸伊布利特的各项检测指标均达到质量标准的要求，经长期留样12个月质量稳定。结论：处方合理，制备工艺可行，产品质量可控。
- 李桂玲李眉
- 关键词：稳定性
- 盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶的研究被引量：12
- 2011年
- 本文以泊洛沙姆F127为主要基质材料,复合使用泊洛沙姆F68和高分子材料羟丙基甲基纤维素K4M,制备盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶。对凝胶的胶凝温度、流变学、质构特性、电镜结构和体外释放等性能进行了研究,并考察了该制剂在大鼠体内的药代动力学。结果表明,制备的盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶在常温下为流动的液体,在人体温度下能够发生相转变,成为具有一定胶凝强度的半固体,方便注射给药,胶凝后呈现三维网状空间结构,药物的扩散和凝胶材料的溶蚀为控制药物释放的主要因素。该制剂具有明显的缓释作用,在大鼠体内可以持续释放48 h以上。
- 丁维明李眉李桂玲许鸿章陈汝贤
- 关键词：温度敏感原位凝胶流变学质构特性药代动力学
