李福川
- 作品数：14 被引量：47H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 聚甘古酯单克隆抗体的制备方法
- 一种聚甘古酯单克隆抗体的制备方法，其特征是将聚甘古酯与脂肪胺化学连接，免疫小鼠，取该小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，以选择性培养基进行选择性培养，经稀释进行克隆化，选择阳性克隆株，并大量扩增，注入同系小鼠腹腔诱生腹水或通过体...
- 耿美玉辛现良陈昆李福川管华诗
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- 新型抗艾滋病药物911抗HIV-1分子作用机制及最小活性片段初步研究
- 海洋硫酸多糖911(以下简称911)是中国海洋大学海洋药物与食品研究所从褐藻中提取分离并经化学修饰得到的一种聚阴离子直链硫酸多糖,平均分子量为10000 Da.前期实验表明,911体内外均可强烈抑制HIV及SIV的复制....
- 李福川
- 关键词：还原胺化FENTON试剂海洋硫酸多糖生物传感器
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- 糖的荧光探针的合成方法
- 一种糖的荧光探针的合成方法，其特征是在氰基硼氢化钠的存在下，使糖与酪胺发生还原氨化反应，该反应产生的仲氨基与异硫氰酸荧光素进一步反应，合成出糖的荧光探针。本方法与已有方法相比可以避免荧光探针合成过程对糖的内部结构的破坏，...
- 耿美玉李福川李静辛现良管华诗
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- 海洋硫酸多糖药物911干扰HIV—1复制分子靶点的研究911与gp120分子及CD4分子间的相互作用
- 2002年
- 联美玉李福川等
- 关键词：HIV-1CD4分子抗艾滋病药物
- 一种硫酸多糖类物质911寡糖片段的制造方法及应用
- 一种硫酸多糖类物质911寡糖片段的制造方法，其特征是采用Fenton试剂进行降解反应，经超声处理，离心去沉淀，凝胶柱分离，获得各寡糖片段组分。并通过SPR技术和病毒感染细胞模型确定了其具有艾滋病毒抑制剂的作用；确定了抗艾...
- 耿美玉管华诗辛现良李静李福川
- 文献传递
- 利用SPR研究海洋硫酸多糖911与GP120-V3区的相互作用特性—基于一种新的多糖在芯片表面的固定方法
- 目的:通过一种新的多糖在芯片表面固定的新方法,利用表面离子共振(SPR)生物传感器研究海洋硫酸多糖911与HIV-1 MN gp120的V3区的相互作用。方法:为了避免传统固定方法对911内部结构的破坏,建立了一种新的多...
- 李福川耿美玉戚欣
- 关键词：多糖还原胺化SPR
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- 一种糖生物传感芯片制备的新方法被引量：9
- 2003年
- 建立了一种用于SPR生物传感器分析的糖生物传感芯片制备新方法。在己二胺大量过量的情况下 ,海洋硫酸多糖 91 1还原末端的半缩醛基与己二胺的一个氨基进行还原胺化反应 ,引入一个伯氨基 ,该伯氨基进一步与sulfo NHS biotin反应 ,使 91 1的还原末端生物素化 ,通过预偶联到CM5芯片上的链酶抗生物素抗体 ,以俘获法将生物素化的 91 1固定到芯片表面。该方法避免已有固定方法对糖内部结构的破坏 ,减少了非特异性耦联 ,能更好的反映糖类与其它分子的相互作用特性 ,且操作简单 ,适应于多数具有还原末端的糖类。91 1经该方法固定后 ,利用SPR生物传感器 ,研究了其与HIVgp1 2 0蛋白V3区的相互作用动力学 ,初步证明两者之间存在强烈的相互作用 ,KA 与KD 分别为 :2 .2 5e5与 4 .4 4e -6。
- 李福川戚欣耿美玉
- 关键词：生物传感芯片表面等离子体共振生物传感器海洋硫酸多糖
- 一种硫酸多糖类物质911寡糖片段的制造方法及应用
- 一种硫酸多糖类物质911寡糖片段的制造方法，其特征是采用Fenton试剂进行降解反应，经超声处理，离心去沉淀，凝胶柱分离，获得各寡糖片段组分。并通过SPR技术和病毒感染细胞模型确定了其具有艾滋病毒抑制剂的作用；确定了抗艾...
- 耿美玉管华诗辛现良李静李福川
- 文献传递
- 海洋硫酸多糖911的荧光标记研究被引量：25
- 2002年
- 硫酸多糖 (91 1 )还原性末端的半缩醛基 ,通过还原胺化反应与酪胺 (Tyr)的氨基共价偶联 ,91 1 -Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素 (FITC)进行亲核反应 ,实现对 91 1还原末端的选择性荧光标记 .用 UV-Vis吸收光谱、1 H NMR和 HPSEC对偶联与标记结果进行确证 ,从 1 H NMR谱推测 91 1与酪胺的偶联率及 FITC对 91 1 -Tyr标记率分别为 60 %和 80 % .由于采用的是 91 1末端选择性标记 ,对 91 1的抗凝活性无明显影响 ,也无明显的细胞毒性 .以荧光标记的 91 1作为探针 ,对淋巴细胞有较强的选择性标记染色 .
- 李福川耿美玉李英霞李静苗本春管华诗
- 关键词：还原胺化荧光标记药物开发海洋药物酪胺
- 海洋硫酸多糖药物911干扰HIV-1复制分子靶点的研究——911与gp120分子及CD4分子间的相互作用
- 目的:研究抗艾滋病药物911影响病毒进入细胞的分子作用机制。方法:采用流式细胞技术观察911对FITC标记的gp120与人外周血CD4+细胞的结合情况,采用膜表面共振技术观察911与gp120分子及CD4分子间的相互作用...
- 耿美玉李福川辛现良李静阎作伟管华诗
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