李芸
- 作品数：183 被引量：415H指数：10
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学文化科学更多>>
- 扶元和中膏单味药改善功能性消化不良的研究进展及网络药理学分析
- 2024年
- 【目的】联合网络药理学和分子对接技术,挖掘扶元和中膏君药党参、麸炒白术等各单味药物及复方改善功能性消化不良(Functionaldyspepsia,FD)的潜在靶点和分子机制。【方法】对扶元和中膏中各单味药物改善功能性消化不良的研究进展进行综述;构建“FD-靶点-有效成分-扶元和中膏”网络,筛选出的交集基因进行GO分析和KEGG相关通路富集,分子对接分析。【结果】扶元和中膏14味药中有10味药具有改善FD的作用,其机制是通过调节胃肠激素水平发挥作用;网络药理学共获得扶元和中膏有效成分149个,与FD相关靶点2641个,扶元和中膏与FD的交集靶点281个,PPI网络筛选获得前5个核心靶点,从构建的“FD-作用靶点-有效成分-扶元和中膏”网络筛选获得扶元和中膏前25个有效成分,对281个交集靶点的GO分析和KEGG分析表明,扶元和中膏可能通过癌症通路、PI3K-Akt、MAPK等途径发挥治疗作用;分子对接结果表明2个主要成分(槲皮素和山奈酚)和3个关键靶点(AKT1、TNF、IL-6)均具有较好的亲和力。【结论】扶元和中膏的主要活性成分槲皮素和山奈酚可能通过癌症通路、PI3K-Akt、MAPK等信号通路,作用于AKT1、TNF、IL-6等关键靶点改善功能性消化不良。
- 魏家艳仲楠张国玉熊继东胡芳弟李芸
- 关键词：党参功能性消化不良网络药理学分子对接分子机制
- 大黄不同产地加工品质量研究被引量：6
- 2011年
- 目的:从定性、定量两方面比较大黄不同产地加工品苏吉、蛋吉和水根的质量差异。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用药典方法测定灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物;采用紫外分光光度法测定蒽醌衍生物的含量。结果:大黄不同加工品、薄层色谱、灰分和酸不溶性灰分差异不大。水溶性浸出物:蛋吉>苏吉>水根。总蒽醌含量:蛋吉>苏吉>水根,四川>青海>甘肃。结论:大黄不同规格加工品、同一规格不同产地加工品,其总蒽醌含量存在较大差异。蛋吉质量最佳,苏吉次之,水根最差。四川大黄质量优。
- 李芸苗小楼李越峰吴平安刘峰林
- 关键词：蒽醌
- 吴茱萸有效部位的提取纯化及含量测定被引量：1
- 2015年
- 目的:对吴茱萸挥发油、吴茱萸总生物碱进行提取纯化,使其纯度达到有效部位的要求。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用浓度为70%乙醇对挥发油提取后的药渣提取吴茱萸总生物碱,用中性氧化铝柱层析进行纯化,采用可见-紫外分光光度法测定含量。结果:吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在0.404-4.040μg/m L和0.484-5.808μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.193C+0.0231(r=0.999 9)和A=0.1327C-0.0012(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为100.3%、99.6%和1.80%、1.12%,吴茱萸挥发油、吴茱萸总生物碱含量分别为0.38%和80%以上。结论:该提取纯化方法所得样品纯度高,达到了有效部位要求。
- 尚勇李芸刘永琦邓彪
- 关键词：挥发油
- 芥子碱的提取纯化及HPLC法含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的:从白芥子中提取纯化芥子碱硫氰酸盐,并测定其含量,为中药外用制剂提供高纯度的天然透皮吸收促进剂。方法:白芥子脱脂,用不同浓度乙醇提取、浓缩物加20%硫氰酸钾溶液析晶,用蒸馏水反复重结晶。采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:2%醋酸-乙腈(15∶85),检测波长:326 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃。结果:用80%乙醇提取,蒸馏水和20%硫氰酸钾溶液比例为4∶1时,所得芥子碱呈浅黄色针状结晶,得率0.51%,含量95.70%。结论:采用本法提取纯化芥子碱,方法简单,纯度高,可为中药外用制剂选择天然透皮促进剂提供参考。
- 李芸苗小楼魏舒畅刘永琦王晓鹏
- 关键词：白芥子芥子碱硫氰酸盐提取纯化HPLC
- 甘草汁蒸制的高乌头不同溶剂萃取部分口服后在小鼠的急性毒性比较研究被引量：4
- 2017年
- 目的比较小鼠口服甘草汁蒸制高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性。方法采用系统溶剂法,对甘草汁制高乌头95%乙醇提取物进行分离,依次得到石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水提6个不同的溶剂萃取部分,通过测定小鼠口服半数致死量(LD_(50))和最大给药量,对分离得到的不同溶剂萃取部分进行急性毒性比较。结果甘草汁制高乌头三氯甲烷、正丁醇及水提部分的LD_(50)分别为114.10,870.48,2422.22 mg·kg^(-1),95%可信限分别为100.70~126.86,487.59~1072.23,2032.98~2841.73 mg·kg^(-1);乙酸乙酯、石油醚及乙醇部分最大给药量分别为1976.10,13116.00,20316.00 mg·kg^(-1)。结论高乌头生品有毒,经甘草汁蒸制后仍具一定毒性,三氯甲烷部分是制高乌头的"毒性部位群",毒性成分主要存在于三氯甲的烷部分。
- 李芸张立军杨志军马骏张艳霞郭建英董燕君史光伟
- 关键词：急性毒性半数致死量最大给药量
- 适宜中药外用制剂的天然透皮促进剂提取及促渗效应研究
- 刘永琦李芸刘晓霞杨劝生魏舒畅樊秦颜春鲁李金田张毅闫治攀伍志伟蔺兴遥
- 该课题选用中药外用处方中应用频率最高的、药性不同的“药引类”药材吴茱萸、芥子、大黄、黄连(两个辛温药、两个苦寒药)，以渗透指标物质阿魏酸、芍药苷、苦参碱为目标物，通过对上述各药材中不同类型成分的提取、分离，经系统研究初选...
- 关键词：
- 关键词：中药外用制剂
- 一种治疗羊焦虫病的药物及应用
- 本发明提供一种治疗羊焦虫病的药物，所述药物的有效成分为4‑甲基伞形酮。本发明的药物对羊焦虫病有很好的治疗效果，治愈率达92.3％，优于现有药物三氮脒，减少了养殖户的损失，提高了羊养殖户的经济效益。
- 苗小楼尚小飞李芸王瑜汪晓斌潘虎李冰张继瑜宋德成
- 文献传递
- 牛毛七的生药学研究
- 2017年
- 目的对牛毛七进行生药学研究,为牛毛七药材合理开发与利用提供科学依据。方法采用外观性状、显微、TLC和理化反应鉴别方法。结果表明牛毛七显微鉴别特征性强,薄层色谱斑点清晰,分离度好;初步确定牛毛七中含有氨基酸、蛋白质类化合物、糖及苷类化合物、黄酮类化合物。结论该研究所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于牛毛七药材质量评价。
- 张立军李芸李芸
- 关键词：氨基酸蛋白质显微鉴别薄层色谱
- 正交设计法优选唐古特大黄饮片产地加工与炮制生产一体化工艺被引量：1
- 2022年
- 目的优选唐古特大黄饮片产地加工与炮制生产一体化工艺(简称一体化),为大黄饮片产地规范化生产及推广应用提供科学依据。方法采用单因素试验优选大黄适宜的干燥温度和切制程度;采用正交设计试验优选一体化工艺。结果一体化最优工艺为将鲜大黄自然晾晒至相当于原药材含水量的53%~56%时,切制成8~10 mm的饮片,自然晾干。结论优选所得一体化工艺稳定、合理、可行,在保证疗效的前提下,缩短了劳动周期,降低了生产成本,更加适合现代化、机械化处方调配,是一种新型的大黄饮片形式,值得推广。
- 杨秀娟康生福马冬妮冯银平苗小楼胡芳弟李芸
- 关键词：唐古特大黄游离蒽醌总蒽醌番泻苷
- 高乌头的研究进展被引量：8
- 2015年
- 高乌头是我国中西部地区民间习用中药,具有祛风除湿、理气止痛的功效,临床疗效显著,但由于生品有毒,主要用作提取镇痛药"氢溴酸高乌甲素"的原料,大大限制了其临床应用。目前高乌头的毒性成分尚不明确。高乌头虽与乌头同科同属,但基本不含乌头所含有的双酯型乌头碱,从迄今分离的28种化合物中也未得到双酯型乌头碱。目前关于其炮制研究报道很少。为便于今后对高乌头进行深入系统研究,本文就高乌头的药理作用和临床应用、毒性、化学成分及炮制研究进行综述。
- 李芸苗小楼李剑勇张立军樊秦史光伟
- 关键词：药理作用毒性化学成分
