- 蓖麻毒素修饰物对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响
- 1997年
- 蓖麻毒素修饰物对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响李霖邹伯英王文学（第四军医大学毒理学教研室，西安７１００３３）作者简介：李霖，女，３６岁，硕士，讲师，主要研究免疫毒理学；王文学，男，５９岁，教授，主要研究异型双功能交联剂在医学领域中的应用蓖...
- 李霖邹伯英王文学
- 关键词：修饰物蓖麻毒素淋巴细胞巨噬细胞
- 质粒PF rep20探针检测我国恶性疟原虫的初步研究被引量：5
- 1991年
- 用^(33)P中标记的质粒PF rep20探针以DNA-DNA斑点杂交检测5种疟原虫,仅恶性疟原虫P.f.呈现阳性反应,间日疟原虫、约氏疟原虫、食蟹猴疟原虫及诺氏疟原虫不发生杂交;^(32)P标记的P.f.海南株基因组DNA探针与上述诸疟原虫均可发生杂交。基因诊断海南省和云南省恶性疟患者血样本39份的杂交阳性率,质粒探针和基因探针分别为94.9％和97.4％。检测人工培养的海南株、云南株和安徽株P.f.敏感度,质粒探针均为0.001％原虫血症和10Pg原虫DNA,基因组探针对海南株原虫为0.0001％和1Pg。提示质粒PF rep20探针种的特异性强,敏感性较高,似可用于我国恶性疟原虫检测。
- 刁忠玉陈培霞李霖吴灿理陈南春
- 关键词：疟原虫恶性脱氧核糖核酸
- 用^(32)P标记海南株基因组DNA探针检测我国恶性疟原虫
- 1990年
- 作者从人工培养的海南株恶性疟原虫提取基因组DNA,以^(32)P-dATP用切口移位法标记,采用斑点杂交法检测培养的海南株、云南株及女徽株恶性疟原虫及其提取的DNA.结果表明,该探针可检测出各株疟原虫的密度和DNA水平如下:海南株为0.0001％和1pg众两株均为0.001％和10pg.诊断海南省和云南省恶性疟患者的血标本共39份,其中38份阳性.在10份间日疟患者血标本中7份出现交叉反应.此探针与约氏疟原虫、食蟹猴疟原虫和诺氏疟原也呈现交叉反应,但不与正常人血细胞发生杂交反应。
- 刁忠玉陈培霞李霖吴灿理陈南春
- 关键词：恶性疟原虫脱氧核糖核酸探针
- 蓖麻毒素修饰物的制备和细胞毒作用被引量：13
- 1996年
- 目的：为了降低蓖麻毒素（ＲＴ）的毒性，保留其抗肿瘤活性．方法：采用３－（２－吡啶二硫基）Ｎ－羟基丙酸琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ）修饰ＲＴ，实验观察修饰前后ＲＴ的急性毒性及体外对三株肿瘤细胞杀伤作用的变化．结果：ＲＴ－ＰＤＰ小鼠腹腔ＬＤ５０为６８．２μｇ／ｋｇ，比ＲＴ大２．４５倍，并且对人子宫颈癌细胞（Ｈｅｌａｃｅｌｓ），胃癌细胞（ＳＧＣ－７９０１）及小鼠乳腺癌细胞（ＥＭＴ６）均有较强杀伤性．结论：ＲＴ－ＰＤＰ较ＲＴ毒性低并有较强的抑制肿瘤细胞生长作用。
- 李霖王文学邹伯英
- 关键词：蓖麻毒素细胞毒性抗癌药
- 抗鼠疟iRNA对感染疟原虫小鼠的免疫保护作用被引量：2
- 1991年
- 作者用约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)抗原免疫豚鼠制备异种抗鼠疟免疫核糖核酸(iRNA),以高毒力约氏疟原虫感染BALB/c小鼠为模型,以原虫血症和小鼠存活率为指标,观察了iRNA对感染疟疾小鼠的作用.结果表明,注射盐水的对照组小鼠在疟原虫攻击后的第5日出现原虫血症高峰,而预先注射iRNA(500μg/只)的小鼠出现原虫血症的高峰期推迟到第7日,并且迅速下降,在第9-13日的原虫率均显著低于盐水组和注射同样剂量正常RMA的小鼠(P<0.05).iRNA组小鼠的存活率为62.5％(15/24),显著高于均为12.5％的盐水组和正常RNA组(2/16)(P<0.01).实验说明,异种抗鼠疟iRNA对感染疟原虫的宿主具有一定的免疫保护作用.
- 翁屹徐建农李霖
- 关键词：约氏疟原虫免疫核糖核酸免疫保护
- 蓖麻毒素修饰物脂质体的研制及其抗肿瘤作用被引量：5
- 1997年
- 目的：为了降低蓖麻毒素（ＲＴ）的毒性，保留其抗肿瘤活性。方法：采用３－（２－吡啶二硫基）Ｎ－羟基丙酸琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ）修饰ＲＴ，用改良逆相蒸发法制备脂质体包裹ＲＴ修饰物，实验观察脂质体包裹前后ＲＴ修饰物急性毒性及体内外抗肿瘤活性。结果：脂质体包裹ＲＴ修饰物小鼠腹腔ＬＤ５０比原毒素大３．２３倍，体外对胃癌细胞（ＳＧＣ－７９０１）有较强的杀伤性，体内对Ｓ１８０实体癌的抑癌率５４．５％（Ｐ＜０．０１），能显著延长荷癌小鼠的存活期，（Ｐ＜０．０１）。结论：脂质体包裹ＲＴ修饰物的毒性较原毒素低，有较强的抗肿瘤活性，有进一步研究价值。
- 李霖邹伯英王文学朱德生
- 关键词：蓖麻毒素脂质体抗肿瘤作用
- 人重组肿瘤坏死因子增强感染疟原虫小鼠腹腔渗出细胞的吞噬功能
- 1990年
- 单核巨噬细胞在疟疾细胞免疫中起着极为重要的作用。当单核巨噬细胞活化后,可释放单核因子,如IL—1,肿瘤坏死因子(TNF)。这些因子除了协同调节淋巴细胞功能,还可反馈作用于单核细胞,调节其免疫功能。本文目的是探讨TNF对感染疟原虫小鼠腹腔渗出细胞(PEC)吞噬功能的影响。 1 材料和方法 ICR小鼠,雌性。
- 何革李霖张德震
- 关键词：肿瘤坏死因子疟原虫
- 同种抗鼠疟iRNA对感染约氏疟小鼠体内细胞免疫状态的影响被引量：1
- 1993年
- 作者用感染约氏疟阴转的小鼠提取同种抗鼠疟iRNA,以3H-亮氨酸标记的白细胞粘附抑制试验和~3H-TdR掺入的淋巴细胞增殖试验为指标,观察了iRNA对感染约氏疟小鼠体内细胞免疫状态的影响.结果表明,小鼠感染疟疾后仅在第1日脾细胞的粘附抑制指数增高,iRNA可使该作用持续到第10日;此外,iRNA在小鼠感染后第3日脾细胞对Con A的增殖反应增强,在第5日脾细胞对PHA的增殖反应增强.本实验提示,iRNA能延缓机体感染疟疾后的免疫抑制现象.
- 翁屹苏成芝李霖
- 关键词：细胞免疫约氏疟原虫小鼠
- 蓖麻毒素对小鼠初次体液免疫应答的影响
- 1992年
- 作者以BALB/c小鼠经绵羊红细胞(SRBC)免疫后,初次反应产生抗体所介导溶解SRBC后的光密度值为指标,测定了蓖麻毒素对小鼠初次体液免疫应答的影响.结果表明,蓖麻毒素对小鼠的体液免疫功能有明显的抑制作用,光密度值和凝血滴度分别下降到正常小鼠相应数值的1/7和1/9左右.
- 王文学邹伯英肖庚柄杨会宣李霖
- 关键词：蓖麻毒素免疫反应抗体形成细胞
- 抗鼠疟iRNA诱导小鼠体内抗体的生成被引量：1
- 1991年
- 作者从约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)抗原免疫的豚鼠淋巴组织中,提取异种抗鼠疟免疫核糖核酸(iRNA),用ELISA检测iRNA致敏BALB/c小鼠体内抗体生成的动态反应,A_(490nm)≥0.15为阳性标准.结果表明,iRNA注射剂量≥500μg的小鼠均可产生抗约氏疟原虫抗体,在注射iRNA后第1日即可测出(A_(490nm)=0.17±0.04),第5日达高峰(A_(490nm)=0.35±0.07).同时注射界限量约氏疟原虫抗原对iRNA体内诱生抗体的效应无明显增强作用(P>0.05).注射了常RNA和生理盐水的对照组小鼠未测出抗疟原虫抗体.
- 翁屹王丽琴李霖
- 关键词：约氏疟原虫免疫核糖核酸抗体
