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杜会强

作品数:21 被引量:13H指数:1
供职机构:平顶山学院更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇药物
  • 5篇肿瘤
  • 5篇给药
  • 4篇脂质体
  • 4篇恶性
  • 4篇恶性肿瘤
  • 3篇药动学
  • 3篇载药
  • 3篇羟基喜树碱
  • 3篇喜树碱
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 3篇给药途径
  • 3篇肺部
  • 3篇肺部肿瘤
  • 3篇分离蛋白
  • 3篇靶向
  • 3篇大豆分离
  • 3篇大豆分离蛋白
  • 2篇多索茶碱

机构

  • 15篇平顶山学院
  • 3篇河南省肿瘤医...
  • 2篇郑州大学
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇平顶山市第一...

作者

  • 20篇杜会强
  • 3篇郑新华
  • 3篇王富安
  • 3篇李钦
  • 2篇安鸿志
  • 2篇陈秋
  • 2篇李红霞
  • 1篇于瑞雪
  • 1篇阚全程
  • 1篇刘冰许
  • 1篇张科
  • 1篇赵杰
  • 1篇白现广
  • 1篇叶东旭
  • 1篇张磊
  • 1篇汤万权
  • 1篇范卫卫
  • 1篇李丽丽
  • 1篇王福安
  • 1篇陈秋

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 1篇中国校外教育
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇医学信息(手...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血红素氧合酶-1在大鼠供肝中的表达及其对供肝缺血再灌注损伤的防护作用被引量:1
2006年
目的探讨血红素氧合酶-1(HO-1)在大鼠同种异体移植肝脏中的表达及其对供肝缺血再灌注损伤的防护作用。方法96只Wistar大鼠随机分为正常对照组(C组)、生理盐水预处理组(S1组)、钴原卟啉预处理组(S2组)和锌原卟啉预处理组(S3组)。C组6只,各预处理组分别为30只。各预处理组随机取出24只分为供受体,供体于预处理后24h行原位肝移植,分别于门静脉复流后1h和3h各取6只取血及肝组织;余6只仅行预处理,于供体预处理后24h取血及肝组织,分别检测血清ALT、AST、TNF-α水平、肝组织形态学变化及HO-1蛋白表达水平。结果①血清转氨酶水平与C组相比,供肝预处理后24h,各组血清转氨酶水平无显著性差异(P>0.05),门静脉复流后各时间点,S2组血清转氨酶水平均低于S1组和S3组(P<0.05),S1组低于S3组(P<0.05);②HO-1表达水平C组基本无表达;预处理后24h,S2组肝脏HO-1mRNA及其蛋白即有较高表达,S1组和S3组只有极少量表达;门静脉复流后各时间点,S2组均高于S1组和S3组(P<0.05),S1组高于S3组(P<0.05);③肝脏形态学变化与C组相比,移植肝门静脉复流后3h,S2组肝脏损伤轻于S1组和S3组,S1组轻于S3组。结论HO-1在同种异体肝移植大鼠肝脏中的过表达可显著改善移植后的肝脏功能,减轻供肝的缺血再灌注损伤。
赵杰杜会强
关键词:HO-1肝移植缺血再灌注损伤
加替沙星对多索茶碱药动学的影响
本文对加替沙星对多索茶碱药动学的影响进行研究。经实验得出用两样本均数的t检验和配对资料的t检验进行统计学处理。(1)动物试验单用组及合用组间血药浓度,合用GAT后各点血药浓度均无显著性差别(P>0.05)。从拟合的药动学...
杜会强
关键词:多索茶碱加替沙星药动学高效液相色谱法慢性阻塞性肺病
文献传递
一种口服甲氨蝶呤脂质体及其制备方法
本发明公开了一种口服甲氨蝶呤脂质体及其制备方法,所述口服甲氨蝶呤脂质体是由以下重量份数的原料制备而成:甲氨蝶呤15~25份,大豆卵磷脂110~130份,纯度大于89%的磷脂酰丝氨酸25~35份,pH值为7.4、浓度为20...
杜会强王富安李钦
抗肿瘤靶向给药系统的研究进展被引量:10
2007年
目的:介绍抗肿瘤靶向给药系统的研究进展。方法:检索近年国内外有关对靶向给药系统在肿瘤治疗中的研究性文献,并进行分析、归纳。结果:靶向药物制剂能使药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上发生反应,使药物能够可控性地分布,并于靶区持续缓慢地释放药物,降低其对正常组织的不良反应。结论:尽管靶向制剂广泛应用于临床尚需时日,但它们对于克服肿瘤治疗中的不良反应,提高疗效具有不可忽视的作用。
杜会强安鸿志李红霞
关键词:靶向给药肿瘤治疗
药动学在药物新剂型评价中的应用
2007年
目的:介绍药动学在药物新剂型评价的应用。方法:综述了近年来药动学在药物新剂型研究中的应用情况。结果:缓释、控释和靶向制剂是新型给药系统,是目前药剂学研究的热点之一,药动学是评价新剂型预期效果的重要方法。结论:药动学的研究方法有助于制剂达到“三效”、“三小”的要求,实现制剂研究与生产的现代化。
杜会强安鸿志李红霞
关键词:药动学脂质体纳米粒透皮给药系统
一种吡柔比星载药明胶亚微乳材料及其制备方法和应用
本发明涉及缓释药物制备技术领域,具体来说是一种吡柔比星载药明胶亚微乳材料及其制备方法和应用,本发明先制备得到了明胶水相物料A,再与油相物料B共混,制备得到了W/O型空白明胶物料C,通过采用W/O型空白明胶物料C对吡柔比星...
杜会强杜迎吴青坡
文献传递
原子吸收法测定犬体内顺铂聚乳酸微球的药物动力学
2015年
目的:研究犬体内顺铂聚乳酸微球(CDDP-PLA)药物动力学。方法:20只杂种狗随机分为栓塞组和对照组。栓塞组X线透视下CDDP-PLA经导管注入肝动脉,静脉取血,1 mg·kg-1微球。对照组CDDP,1 mg·kg-1,其他同前。3P97软件处理药-时数据,原子吸收法测定血药浓度。结果:血浆CDDP动力学过程为三室;肝动脉灌注后8 h肝组织CDDP浓度分别为(22.08±12.15)μg·ml-1(微球组)和(3.25±0.09)μg·ml-1(对照组),差异显著(P<0.05)。结论:CDDP-PLA具有良好的肝动脉栓塞性能,使栓塞部位组织CDDP浓度维持较长时间和较高浓度,同时降低体循环浓度,降低CDDP全身毒性。
杜会强
关键词:顺铂原子吸收法药物动力学
一种羟基喜树碱恶性肿瘤靶向微球及其制备方法与应用
本发明公开一种羟基喜树碱恶性肿瘤靶向微球的制备方法,属于功能材料技术领域,包括以下步骤:(1)大豆分离蛋白微球的制备;(2)偶联大豆分离蛋白‑羟基喜树碱微球的制备;(3)绿原酸偶联大豆分离蛋白‑羟基喜树碱微球的制备。同时...
杜会强郑新华李玖零毛冬雪何佩娜
一种多西紫杉醇恶性肿瘤靶向微球及其制备方法与应用
本发明公开一种多西紫杉醇恶性肿瘤靶向微球及其制备方法与应用,属于功能材料技术领域,具体制备方法包括以下步骤:(1)空白微球制备;(2)叶酸修饰微球制备;(3)装载多西紫杉醇。同时,本发明还公开了上述制备方法制备得到的多西...
杜会强张利芳李玖零毛冬雪何佩娜
一种蜱虫诱杀装置
本实用新型涉及害虫灭杀技术领域,具体涉及一种蜱虫诱杀装置,其包括底座、上盖、捕杀垫、供电装置、紧固螺环以及发热体;底座、上盖均俯视时整体呈圆形、且底座的圆形与上盖的圆形外径相等;底座的外缘向上延伸地设置有四个安装槽、且四...
张科白现广王福安郑新华陈秋范卫卫杜会强黄建新卫晓娅汤万权刘冰许
文献传递
共2页<12>
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