杨冰竹
- 作品数：63 被引量：83H指数：5
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术水利工程更多>>
- 特发性儿童枕叶癫痫伴慢波睡眠期癫痫性电持续状态
- 目的观察特发性儿童枕叶癫痫合并慢波睡眠期持续棘慢波(CSWS)现象的临床及脑电图特点。方法分析2例确诊为Gastaut型儿童枕叶癫痫患儿合并CSWS的临床特点、智力、认知、脑电图特点及对治疗的反应。结果 2例均表现为晚发...
- 张贵萍杨冰竹李磊束晓梅
- 关键词：脑电图
- 伴中央颞区棘波儿童良性癫癎的不典型表现被引量：9
- 2011年
- 目的探讨不典型儿童良性癫癎伴中央颞区棘波（BECT）患儿的临床特点、认知、脑电图特点及患儿对治疗的反应。方法分析及随访9例（男5例,女4例;起病年龄3岁~8岁2个月,平均5岁3个月。起病前精神运动发育正常）诊断为不典型BECT患儿的临床特点、智力、认知、脑电图特点及对治疗的反应。结果 9例中4例出现脑电图慢波睡眠电持续状态（ESES）,并伴有发作频率增加及明显的神经精神症状,经抗癫癎药物（AEDs）治疗发作控制,3例脑电图得到改善,但3例患儿仍伴有较明显的行为及认知问题。1例出现癫癎性失语,还表现有淡漠、孤独症样表现伴脑电图恶化,经AEDs治疗发作及脑电图明显改善,随访3 a仍少语、表达困难。2例病程中出现难以控制的频繁局限运动性发作,伴注意力缺陷及多动,脑电图放电频率增多,对多种AEDs反应不佳,但1.0 a及1.5 a后自然缓解。2例出现不典型失神,伴有精神行为症状,亦伴脑电图恶化,换用丙戊酸或加用氯硝西泮后发作控制,脑电图好转,精神行为症状部分改善。结论 BECT存在较为不典型的复杂多样的演变过程,因存在认知障碍方面的缺陷,其良性预后应受到挑战。
- 束晓梅张贵萍杨冰竹李磊
- 关键词：中央颞区棘波脑电图预后儿童
- 一种布氏漏斗清洗刷
- 本实用新型涉及清洗设备领域，具体是一种布氏漏斗清洗刷，包括竖直设置的支撑安装筒，支撑安装筒的左端中间位置伸出设置有U型把手，U型把手上下两侧对称设置有蓄电池，蓄电池均嵌入设置在支撑安装筒的筒壁内，支撑安装筒的右侧竖直设置...
- 杨家强杨冰竹
- 一种儿童临床集成式监护抢救装置
- 本实用新型公开了一种儿童临床集成式监护抢救装置，包括尾部挡板、工作台、床垫和床架，所述床架的一端通过转轴与尾部挡板转动连接，且尾部挡板的表面安装有海绵垫，所述床架的上表面焊接有隔板，所述隔板的一侧安装有床垫，且床垫固定在...
- 赵序香张贵萍杨冰竹
- 文献传递
- 伴中央颞区棘波儿童良性癫痫的非典型表现
- 目的:探讨不典型儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)患儿的临床、认知、脑电图特点及对治疗的反应.方法:分析及随访9例诊断为不典型BECT患儿的临床特点、智力、认知、脑电图特点及对治疗的反应.
- 张贵萍杨冰竹李磊束晓梅
- 空肠弯曲菌的神经节苷脂模拟结构诱导日本大耳兔发生周围神经传导阻滞
- 2010年
- 目的：探索空肠弯曲菌（CJ） 外膜上神经节苷脂样结构是否为诱导周围神经传导阻滞的关键抗原结构,为CJ诱发吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré,syndrome,GBS）的分子模拟理论提供证据.方法：利用CJ亲代株（含神经节苷脂样结构）及waaF变异株（缺失神经节苷脂样结构）作为抗原,进行对照研究.将26只日本大耳兔随机分为CJ亲代株组（10只）、waaF变异株组（10只）及对照组（6只）,分别用亲代株CJ、waaF变异株及免疫佐剂,对三组动物进行全身免疫.于免疫前及免疫后第4、8周进行神经电生理检查,观察坐骨神经复合肌肉动作电位（CMAP）、坐骨神经运动传导速度（MCV）、F波出现率的变化.结果：神经电生理检查显示：免疫后第4周,亲代株组动物坐骨神经CMAP波幅较免疫前明显降低,差异显著 （P〈 0.05）;第8周时CMAP波幅较第4周进一步下降;变异株组动物坐骨神经CMAP波幅在第4周及第8周时与免疫前比较无明显差异;三组动物坐骨神经MCV在免疫前、免疫后第4及第8周比较差异均无显著意义（P〉 0.05）;免疫后亲代株组动物坐骨神经F波出现率减少,而变异株组无明显改变.结论： CJ外膜上神经节苷脂结构可诱导动物轴索型周围神经传导阻滞,支持CJ感染相关轴索型GBS的分子模拟发病理论.
- 王晓红束晓梅彭昌杨冰竹
- 关键词：神经节苷脂
- 一种舒适性小儿内科用的病床
- 本实用新型公开了一种舒适性小儿内科用的病床，包括床板、挡板、箱体与四个支撑腿，挡板固定设置在床板顶端的一侧，箱体固定设置在床板的底端，四个支撑腿固定设置在箱体四个边角处的床板上，床板与箱体的内侧设置有摇床机构，且摇床机构...
- 杨冰竹张贵萍杨秀娟
- 文献传递
- 不同程度高胆红素血症新生儿的脑干听觉诱发电位变化特征被引量：21
- 2009年
- 目的探讨脑干听觉诱发电位在新生儿高胆红素血症中的变化,为胆红素脑病的早期诊断及预后提供客观依据。方法将2005年1月至2007年1月遵义医学院第一附院新生儿科收治的100例高胆红素血症足月新生儿分为两组:重度黄疸组(40例)和轻度黄疸组(60例)。以同期该院产科出生的正常足月新生儿50名为对照组。三组均进行脑干听觉诱发电位(BAEP)检测,对异常者进行随访复查。结果(1)与对照组比较,两组黄疸组的BAEP异常率明显增高(P<0.05),主要表现为各波PL及IPL较对照组延长,和(或)出现波形分化不清,波形缺失;轻、重度黄疸组间的BAEP异常率无明显差异(P>0.05);轻、重度黄疸组间BAEP异常程度的分布的差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组黄疸消退后BAEP均有好转,表现为各波PL及IPL均较前缩短(P<0.05),异常率降低(P<0.05);黄疸消退后轻、重度黄疸组之间异常率差异有统计学意义(P<0.05)。随访显示,首次BAEP异常的53例患儿中,46例转为正常,7例BAEP持续异常者均伴有神经系统后遗症。结论(1)BAEP异常是新生儿胆红素脑病的重要特征;(2)足月黄疸儿血清总胆红素(TSB)>221μmol/L时,BAEP即可有改变,提示脑损伤发生,是早期诊断胆红素脑病的重要客观指标;(3)BAEP持续异常提示预后不良。
- 陈雪梅束晓梅杨冰竹谢新星王会凤
- 关键词：胆红素脑病脑干听觉诱发电位新生儿
- 空肠弯曲菌诱导外周神经传导阻滞的关键抗原结构
- 2009年
- 目的探讨空肠弯曲菌(CJ)脂寡糖结构是否为诱导周围神经传导阻滞的关键抗原结构,为CJ诱发Guillain-Barré综合征(GBS)的分子模拟理论提供证据。方法利用CJ亲代株(含脂寡糖及神经节苷脂结构)及waaF变异株(缺失脂寡糖及神经节苷脂结构)作为抗原,进行对照研究。将26只日本大耳兔随机分为CJ亲代株组(10只)、waaF变异株组(10只)及对照组(6只),分别用亲代株CJ、waaF变异株及免疫佐剂,对3组动物进行全身免疫。ELISA动态检测3组动物血清神经节苷脂GM1-IgG抗体变化;于免疫前及免疫后4、8周进行神经电生理检查,包括坐骨神经复合肌肉动作电位(CMAP)、坐骨神经传导速度(MCV)、F波潜伏期及肌电图变化。结果1.亲代株组动物免疫后2周,血清抗GM1-IgG抗体滴度增高,4周进一步增高,6周达高峰,高于免疫前的4倍,持续到8周未见明显下降;waaF变异株组免疫后未见增高。2.电生理检查显示:免疫前3组动物坐骨神经近、远端CMAP波幅无明显差异;免疫后4周,亲代株组动物坐骨神经近、远端CMAP波幅较免疫前明显降低,差异显著(Pa<0.05);8周时近、远端CMAP波幅较4周进一步下降,但差异不显著(Pa>0.05);变异株组坐骨神经近、远端CMAP波幅在4、8周时与免疫前无明显差异,与对照组各时段比较,波幅也无明显差异;3组动物坐骨神经MCV在免疫前、免疫后4、8周均无明显差异(Pa>0.05);3组动物坐骨神经F波潜伏期在免疫前后也无明显差异(Pa>0.05)。3.肌电图显示:33.3%亲代株组动物4、8周时腓肠肌见纤颤电位和正尖波;变异株组及对照组未见明显异常波。结论CJ外膜脂寡糖上神经节苷脂结构是诱导动物GM1抗体及轴索型周围神经传导阻滞的关键结构,支持CJ感染相关轴索型GBS的分子模拟发病理论。
- 王晓红束晓梅杨冰竹
- 关键词：空肠弯曲菌神经节苷脂神经电生理周围神经病
- 吉兰-巴雷综合征患儿临床电生理与预后的相关性被引量：7
- 2009年
- 目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)儿童神经电生理改变及其对预后的影响。方法将GBS患儿38例根据肢体运动功能恢复速度分为A组(快恢复组,16例)和B组(慢恢复组,22例),同时根据预后情况分为预后较好组(22例)和预后较差组(16例)。通过对2组患儿发病年龄、前驱感染史、最大Hughes评分及神经电生理改变,包括运动传导速度(MCV)、远端复合肌肉动作电位波幅(dCMAP)、F波等方面的分析,探讨其与GBS预后的关系。结果1.A、B2组患儿胫神经MCV分别为(40.2±2.53)m/s和(33.4±2.46)m/s,腓总神经MCV分别为(45.2±3.23)m/s和(38.3±2.16)m/s,A组胫神经和腓总神经MCV均明显快于B组(Pa<0.05);A组dCMAP异常率为18.75%,B组为59.09%,2组异常率比较有显著性差异(P<0.05);A、B2组最大Hughes评分分别为(2.7±0.8)分和(3.6±1.2)分,A组明显低于B组(P<0.01)。2.预后较好组MCV和dCMAP异常率均明显低于预后较差组(Pa<0.05),MCV及dCMAP与GBS预后均呈正相关(r=0.33,0.38Pa<0.05)。3.A、B2组F波异常率无显著性差异(P>0.05);F波异常率(68.42%)明显高于MCV异常率(42.11%)和dCMAP异常率(42.11%)(Pa<0.05)。结论MCV减慢、dCMAP降低或消失、Hughes评分高等因素提示GBS病情恢复慢,预后差,可作为预后评价的客观依据;F波是诊断GBS的敏感指标,但并非是判断预后的良好指标。
- 彭昌束晓梅杨冰竹李娟
- 关键词：吉兰-巴雷综合征神经电生理预后儿童
