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冬凌草甲素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及机制被引量：3: 2010年; 目的探讨冬凌草甲素体外诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡和细胞周期阻滞的作用及其机制。方法10～80μmol／L冬凌草甲素分别处理SGC-7901细胞后，CCK8法检测冬凌草甲素体外对SGC-7901细胞抑制生长的作用；用流式细胞仪分别观察冬凌草甲素诱导凋亡及细胞周期阻滞。Westernblot测定凋亡相关蛋白的表达。结果冬凌草甲素对SGC-7901细胞有明显的生长抑制作用，并随着药物浓度的增加（10～80μmol／L）而逐渐增强，呈浓度、时间依赖关系。此外，流式细胞术检测发现，冬凌草甲素浓度为0、10、40、60、80μmol／L，作用24h后，G2／M期细胞数分别是（9．90±1．17）％、（9．94±0．27）％、（11．76±0．16）％、（15．64±1．48）％和（22．59±1．01）％；而S期细胞比例分别为（31．79±1．03）％、（30．90±0．47）％、（29．25±0．80）％、（21．46±1．61）％、（18．81±0．61）％，冬凌草甲素能够使得SGC-7901细胞周期呈剂量依赖性阻滞于G2／M期；冬凌草甲素浓度为80μmol／L，作用12、24h后，凋亡率分别为（12．78±1．54）％、（20．62±2．39）％，明显高于对照组的（9．92±0．55）％，其能使SGC-7901细胞发生凋亡。随着冬凌草甲素作用时间延长，SGC-7901细胞的bcl-2蛋白表达逐渐减弱，前体Caspase-3被激活。结论冬凌草甲素能够诱导SGC-7901细胞产生凋亡，并使细胞周期阻滞在G2／M期。其凋亡机制可能与下调bcl-2蛋白表达及Caspase-3的激活相关。; 刘家云顾琴龙杨忠印李建芳陈雪华刘炳亚朱正纲; 关键词：冬凌草甲素胃癌细胞周期脱噬作用 CASPASES

PHF10融合蛋白表达、抗体制备及其在胃癌中的表达的检测: 2010年; 目的:制备PHF10多克隆抗体,并检测胃癌细胞系和胃黏膜永生化细胞株GES-1中PHF10表达谱。方法:在大肠杆菌BL21中表达GST标签标记的PHF10融合蛋白,以纯化的PHF10重组融合蛋白为抗原制备兔PHF10多抗血清。进一步利用亲和纯化方法制备PHF10多克隆抗体;为确定PHF10抗体的特异性,通过Western blot检测瞬时表达的Flag-PHF10融合蛋白,同时以抗Flag单克隆抗体(mAb)作为对照;利用制备的抗体通过Western blot检测PHF10在GES-1和各种胃癌细胞系中的表达。结果:与PHF10特异性结合的抗体能够通过免疫法获得;利用制备的抗体检测到PHF10在各胃癌细胞系与GES-1之间表达差异有统计学意义。结论:获得了特异性抗PHF10抗体,用该抗体可以检测到胃癌细胞系中PHF10的表达,可能是一个新的肿瘤靶标。; 魏敏刘家云吕欣聂辉刘炳亚朱正纲杨忠印顾琴龙; 关键词：抗体胃癌

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杨忠印

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