林纬
- 作品数：45 被引量：91H指数：5
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 老年2型糖尿病患者中血清胎球蛋白A水平与性激素及骨代谢指标的相关性研究被引量：9
- 2021年
- 目的探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者中血清胎球蛋白A水平与性激素及骨代谢指标的相关性。方法为横断面研究。选择2014年1至10月在福建省立医院内分泌科就诊的老年T2DM患者为研究对象,检测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、碱性磷酸酶、血清胎球蛋白A、腰椎和股骨颈骨密度(BMD)值及血清骨代谢指标[β-胶原特殊序列(β-CTX)、骨钙素和Ⅰ型胶原氨基端延长肽(PINP)]、性激素指标(雌二醇、睾酮和游离睾酮指数)。采用t检验、秩和检验及χ^(²)检验进行不同性别组间的比较。采用Pearson相关分析法及多元线性回归分析法分析经Lg转换后的胎球蛋白A水平与临床各指标之间的相关性。结果共纳入103例老年T2DM患者,其中女48例,男55例。不同性别间老年T2DM患者血清胎球蛋白A水平差异无统计学意义(P>0.05)。女性BMD值低于男性[腰椎分别为(0.739±0.117)和(0.930±0.161)g/cm^(2),股骨颈分别为(0.650±0.095)和(0.824±0.116)g/cm^(2),均P<0.01],女性患者的β-CTX、骨钙素和PINP高于男性(均P<0.01)。男性患者的血清胎球蛋白A与β-CTX呈负相关(r=-0.307,P=0.024),与BMD及T值无相关性;女性患者的血清胎球蛋白A与股骨颈BMD呈负相关(r=-0.336,P=0.020),与腰椎BMD、股骨颈T值均无相关性。在不同性别的老年T2DM患者中,血清胎球蛋白A与雌二醇、睾酮及游离睾酮指数均无相关性(P>0.05)。多元线性回归分析结果显示,男性HDL-C(β=0.349,P<0.01)、碱性磷酸酶(β=-0.295,P=0.024)及β-CTX(β=-0.039,P=0.026)是血清胎球蛋白A水平的独立影响因素;女性总胆固醇(β=0.280,P=0.026)及股骨颈BMD(β=-0.083,P=0.05)是血清胎球蛋白A水平的独立影响因素。结论老年T2DM患者血清胎球蛋白A水平与性激素指标无相关性,胎球蛋白A是老年T2DM男性患者BMD的保护因素。
- 豆路沙林冰倩林纬林建立梁继兴李连涛黄惠彬陈刚温俊平
- 关键词：骨密度胎球蛋白A性激素
- 2型糖尿病轻度认知功能障碍与TOMM40基因相关性研究
- 目的研究TOMM40基因(translocase of outer mitochondrial membrane 40 homolog)rs10524523位点的多态性与2型糖尿病轻度认知功能障碍(mild cognit...
- 王春花陈刚黄惠彬林纬梁继兴林丽香
- 文献传递
- 基于转录组学技术研究泽泻汤对高脂血症大鼠的降脂作用机制被引量：4
- 2021年
- 高脂血症是一种脂质代谢紊乱,其特征是血液循环中脂质水平升高。高脂血症一直与心血管事件和代谢综合征相关疾病的发展有关。泽泻汤(ARD)是著名的中药处方,长期以来被用于治疗眩晕症,这是高脂血症患者的一种症状。在本研究中,我们旨在转录水平上研究ARD对高脂血症大鼠的降脂活性和潜在分子机制。同时应用RNA测序和转录组分析,包括差异表达基因(DEGs)分析、GO功能和KEGG通路分析。结果表明,与CON组相比,HFD组中识别出1981个DEGs(上调1370个,下调611个)。与HFD组相比,ARD组检测到474个DEGs(350个上调和124个下调)。此外,GO分析表明DEGs主要参与以下功能:发育过程、对外部刺激的反应、离子迁移、酒精结合和质膜部分。路径分析表明,这些DEGs显著存在于在胆汁分泌、疟疾、细胞粘附分子、视黄醇代谢、鞘脂信号传导途径、化学致癌作用和T细胞受体信号传导途径。研究表明ARD通过多种机制减轻了高脂血症引起的脂质代谢紊乱,这为ARD的进一步药理研究提供了重要的科学依据。
- 徐小妹李丽莎张亚敏卢雪花徐榕青吴双双林纬林文津
- 关键词：泽泻汤高脂血症脂质
- 肾上腺髓脂瘤临诊应对
- 肾上腺髓脂瘤(AM)是一种少见的良性肿瘤,由不同比例的成熟脂肪组织和造血细胞组成。它一般无症状,无内分泌功能,通常作为偶发瘤被发现,但也有极少数报道
- 黄惠彬林纬温俊平梁继兴李连涛蔡清颜陈刚
- 文献传递
- 急诊低钾患者中Gitelman综合征的临床特点及基因分析
- 2019年
- 目的对2例拟诊Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)患者的临床特点和SLC12A3基因进行综合分析,以加深对GS的认识,提高临床急诊工作中对该病的辨识。方法选获得患者的知情同意后,采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增结合DNA直接测序技术,对患者的外周血基因组DNA进行SLC12A3基因突变分析。结果2例拟诊患者均检测出之前已报道的SLC12A3基因致病突变位点,可以确诊GS:病例1是内含子纯合突变,是22号外显子上游第一个碱基由G突变为A。病例2是外显子的复合杂合突变,为T60M/S710X+R928C。结论基因检测发现SLC12A3基因突变的结果可明确GS的诊断,为后续的随访、治疗提供参考意见,还可以为患者及家族中的基因携带者在生育前提供遗传咨询。
- 李锦新路荣梅林纬陈刚温俊平
- 关键词：低钾血症GS
- 原发性色素性结节样肾上腺皮质病的临诊应对
- 目的 加深临床医师对原发性色素性结节样肾上腺皮质病(PPNAD)的认识.方法 本文报道2例PPNAD,并就该病发病机制、临床表现以及国内外研究进展进行讨论.结果 这两例PPNAD具有典型Cushing综合征临床表现,其中...
- 李婷黄惠彬梁继兴李连涛温俊平林纬林丽香陈刚
- 妊娠合并库欣综合征的现状与对策被引量：3
- 2019年
- 库欣综合征(Cushing syndrome,CS)又称为皮质醇增多症,由于高皮质醇血症可干扰正常卵泡的发育抑制排卵而常常导致不孕[1],因此,有关妊娠合并CS的病例报道极少。Hunt和McConahey于1953年首次报道了妊娠期间发现的CS病例[2]。迄今为止,多项研究显示未经治疗的CS与包括糖尿病、高血压和先兆子痫等在内的重大孕、产妇并发症和不良胎儿结局(如早产和胎儿宫内发育迟缓等)相关。正因为妊娠合并CS不论对母体还是胎儿都具有较大的危害,而且妊娠合并CS与非CS的正常孕妇在临床特征上具有很大重叠性,使得诊断的挑战性和难度大大增加,更需要临床医师,尤其是内分泌科与妇产科医师提高警惕。
- 林纬陈刚
- 关键词：下丘脑-垂体-肾上腺库欣综合征皮质醇促肾上腺皮质激素
- 克兰费尔特综合征伴认知损害及心理障碍的临诊应对被引量：2
- 2018年
- 克兰费尔特综合征（Klinefelter syndrome，KS）是男性最常见的性染色体异常疾病，该病是由于遗传了来自父方或母方的额外X染色体所导致的，其中接近80％的染色体核型表现为47，XXY。KS常见的临床表现为：双侧睾丸硬小、高促性腺性性腺功能减退、不育症、男性乳房女性化、身材较高。而由于缺乏神经认知及精神心理方面系统性的筛查，KS患者伴发的神经认知受损及精神心理问题常常被忽略。目前KS患者神经认知受损及精神心理障碍的发病机制还不清楚。本文报道2例KS患者，并对其临床特点、诊断、治疗方面做一文献复习。
- 施丽丹蔡梁椿路荣梅林纬黄惠彬梁继兴李连涛温俊平林丽香陈刚
- 关键词：精神病
- 非典型基因突变导致的Wolfram综合征临床分析并文献复习
- 姚瑾陈清石林纬黄惠彬温俊平梁继兴李连涛林丽香陈刚
- PHPIb并多发性内分泌功能障碍、多器官发育异常1例分析并文献回顾
- 目的:提高对假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypo-parathyroidism,PHP)患者的认识。方法:全面收集1例假性甲状旁腺功能减退症Ib型患者的临床资料,对患者进行密切的生化、内分泌检测,提
- 刘林华陈刚林棱姚瑾黄惠彬林纬梁继兴温俊平林丽香
