梁勤
- 作品数：93 被引量：238H指数：11
- 供职机构：福建农林大学蜂学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代蜂产业技术体系建设专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 蜜蜂气味结合蛋白的生化特性、系统进化、表达部位和生理功能的研究被引量：10
- 2015年
- 气味结合蛋白在蜜蜂嗅觉识别机制中发挥重要的作用,不仅是蜜蜂专一性地识别外界气味物质的重要蛋白,而且具有气味运输载体的作用。本文重点阐述了蜜蜂气味结合蛋白的生化特性、分子结构、基因表达及其生理功能等方面的研究进展,以期为今后开展相关研究工作提供理论参考。
- 赵红霞曾鑫年梁勤张学锋黄文忠陈华生罗岳雄
- 关键词：蜜蜂气味结合蛋白触角生化特性
- 蜜蜂对接种球囊菌孢子幼虫清除行为的研究被引量：4
- 2010年
- 为研究不同白垩病抗性蜜蜂蜂群对接种蜜蜂球囊菌孢子幼虫的清除行为。利用微量移液器对未患白垩病的意大利蜜蜂、患白垩病的意大利蜜蜂以及从未报道患病的中华蜜蜂的二日龄幼虫接种蜜蜂球囊菌孢子的水溶液,观察计算患病与否蜂群对接种幼虫的清除能力的差异。结果显示,未患病的意大利蜜蜂和中华蜜蜂对接种蜜蜂幼虫分别有65%和60%的清除率,而患病意大利蜜蜂则只有约22%的清除率。抗性蜂群对接种幼虫的清除主要发生在接种后的2～3天内和化蛹后,而患病蜂群在幼虫期则基本没有清除,只在蛹期有少量的清除。该结果说明,对染病幼虫的及时清除行为是蜜蜂抗白垩病的重要机制。
- 李江红王海庄建斌郑志阳梁勤
- 关键词：蜜蜂孢子接种卫生行为
- 西方蜜蜂一个新表皮蛋白基因的克隆和结构分析
- 2011年
- 利用西方蜜蜂雄蜂头部5’LongSAGE文库中的一组标签序列,在蜜蜂基因组序列第9号连锁群上定位一个新的西方蜜蜂表皮蛋白基因转录起始位点,并克隆了该基因的cDNA序列,继而利用此cDNA序列分析了该基因的内含子和外显子结构.分析结果显示:该基因的DNA序列长1 253bp,含有4个外显子和3个内含子,其cDNA长598bp,编码一个169AA的富含Val和Pro残基(23.67%,20.12%)多肽序列.BLAST分析发现,该蛋白与已知的4个昆虫表皮蛋白序列的相似性为47.54%,且其C末端有一个共有基序,说明这5个蛋白可能属于同一个表皮蛋白家族.该研究结果提供了一个新的蜜蜂表皮蛋白基因,且该基因在雄蜂头部表达水平较高.
- 欧阳昊葛清秀孙亮先梁勤
- 关键词：西方蜜蜂表皮蛋白转录起始位点基序
- 蜜蜂球囊菌侵染蜜蜂幼虫的过程及影响因素
- 为探究蜜蜂球囊菌Ascosphaera avis只侵染封盖前后的蜜蜂Apis mellifera幼虫的原因及相关侵染机制,本研究利用实验室饲养的蜜蜂幼虫,给其接种球囊菌孢子,探究不同接种量(0,1.0×10,1.0×10...
- 李江红郑志阳陈大福梁勤
- 关键词：蜜蜂球囊菌侵染幼虫变态
- 文献传递
- 一种消除蜂蜜铁污染的方法
- 一种消除蜂蜜铁污染的方法，将被铁离子污染的蜂蜜加水稀释，然后加入单宁水溶液并搅匀，再加入粉末活性碳，经充分搅匀后用滤网滤去沉淀物。蜂蜜铁污染已成为我国蜂蜜生产中的大问题，其铁离子含量高达正常蜂蜜的4-20倍，严重影响蜂蜜...
- 陈崇羔梁勤
- 文献传递
- 应用环介导等温扩增技术(LAMP)检测蜜蜂黑蜂王台病毒的研究被引量：4
- 2014年
- 【目的】本文旨在建立用于临床检测黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）的环介导等温扩增技术（Loop-mediated isothermal amplification,LAMP）,为该疾病的检测和防控提供技术支撑。【方法】根据BQCV基因保守序列设计4条特异性引物,探究LAMP扩增的最优条件,并与常规的PCR（Polymerase chain reaction）检测方法进行比较。【结果】建立的LAMP方法特异性好,检测下限为86 fg,灵敏度比PCR高100倍。临床检测显示其对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica和中华蜜蜂Apis cerana cerana均准确有效,且检出率比普通PCR法高10%~20%。【结论】建立的针对BQCV的LAMP检测方法为养蜂生产第一线检测和预防BQCV提供了技术支持,有一定的应用价值。
- 庄明亮李江红陈大福梁勤
- 关键词：环介导等温扩增
- 胁迫意大利蜜蜂幼虫肠道的球囊菌的转录组分析被引量：25
- 2017年
- 【目的】本研究旨在通过趋势分析对胁迫意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简称意蜂)幼虫肠道的球囊菌Ascosphaera apis的差异表达基因(DEGs)进行转录组分析。【方法】将纯化的球囊菌孢子配制为1×107孢子/m L的饲料饲喂意蜂3日龄幼虫,利用Illumina Hi Seq 2500平台对球囊菌胁迫的意蜂幼虫肠道c DNA进行测序,将过滤得到的有效读段(clean reads)映射(mapping)到核糖体数据库及意蜂参考基因组,最后将未映射上的reads映射到本课题组组装并注释的球囊菌参考转录组。利用STEM软件对DEGs进行趋势分析。利用WEGO软件对显著表达模式中的DEGs进行GO富集分析。利用Blastall对显著表达模式中的DEGs进行KEGG代谢通路富集分析。最后,通过对随机选取的6个DEGs进行RT-q PCR分析,对RNA-seq数据进行验证。【结果】球囊菌胁迫意蜂幼虫肠道样品的Illumina测序共得到球囊菌的25 454 076条原始读段(raw reads),经过滤得到24 909 820条clean reads,Q30均在93.46%以上。趋势分析结果显示,19 893个DEGs聚类为8个表达模式,其中有12 151个DEGs聚类为3个表现为显著上调趋势的表达模式。GO富集分析结果显示,表现上调趋势的DEGs富集在40个GO term,富集基因数最多的为细胞进程(cellular process)(2 601 unigenes),其次为代谢进程(metabolic process)(2 553 unigenes)和细胞(cell)(2 522unigenes)。KEGG代谢通路富集分析结果显示,上调趋势中的DEGs富集在119个代谢通路上,其中富集基因数最多的是核糖体(ribosome)(213 unigenes),其次为氨基酸生物合成(biosynthesis of amino acids)(154 unigenes)和内质网蛋白加工(protein processing in endoplasmic reticulum)(130unigenes)。共有48个DEGs富集在MAPK信号通路上,聚类分析结果显示,这些DEGs随着胁迫时间的延长表达水平逐渐增强。RT-q PCR结果显示,6个DEGs的表达水平变化趋势与RNA-seq数据一致,证明了本研究中的转录组数据真实可靠。【结论】本研�
- 陈大福郭睿熊翠玲梁勤郑燕珍徐细建黄枳腱张曌楠张璐李汶东童新宇席伟军
- 关键词：意大利蜜蜂RNA-SEQ差异表达基因
- 以人为本 锐意进取——福建农林大学图书馆“十一五”总结
- 2012年
- 2006—2010年是福建农林大学图书馆事业取得重大发展的5年。5年来，图书馆以“以人为本、读者第一、服务至上”为服务理念，进一步深人开展各项读者服务工作，在馆舍建设、馆藏资源建设、读者服务、学术科研等方面都取得了重大进展，大大改善了图书馆的学习环境，创新了服务方式，形成了具有学科特色的馆藏体系，更好地服务了学校的教学、科研与学科发展。
- 梁勤李冬梅
- 关键词：以人为本进取馆藏资源建设
- 中华蜜蜂幼虫肠道参考转录组的de novo组装及其响应球囊菌胁迫的免疫应答研究
- 蜜蜂易受到多种疾病侵袭,其中,白垩病是最具代表性的真菌病,给养蜂业造成巨大损失.目前,尚无一种杀真菌剂被批准用于治疗白垩病.养蜂生产中,意大利蜜蜂幼虫极易受到蜜蜂球囊菌的侵染而罹患白垩病,而中华蜜蜂幼虫具有较强的球囊菌抗...
- 陈大福郭睿熊翠玲徐细建Dhiraj Kumar骆群郑燕珍张曌南张璐李汶东席伟军李龙杜宇张琦余敏马子韬侯志贤曹雪珂王博梁勤
- 关键词：中华蜜蜂SSR免疫应答
- 敢为天下先——福建农林大学蜂学学院速描被引量：1
- 2006年
- 梁勤付中民
- 关键词：养蜂学术带头人产品营销教学科研蜂业
