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梁张

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:北京大学基础医学院药理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢酶
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫性
  • 1篇免疫性肝损伤
  • 1篇肝损伤
  • 1篇氨基胍
  • 1篇BCG
  • 1篇CYP450

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇张天宇
  • 1篇步秀云
  • 1篇薛永志
  • 1篇梁张
  • 1篇李强
  • 1篇章国良

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
选择性iNOS抑制剂氨基胍减缓小鼠BCG免疫性肝损伤造成的P450降低被引量:4
2004年
探讨免疫性肝损伤对肝脏细胞色素P4 5 0药物代谢酶系 (CYP4 5 0 )的影响及免疫损伤条件下NO在CYP 4 5 0药物代谢酶系活性调节中可能的作用机制。采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤 ,用紫外分光光度法测定肝组织匀浆中CYP4 5 0总含量 ,HE染色法观察肝脏病理组织学变化 ,免疫组化法检测肝组织iNOS蛋白表达。免疫刺激条件下小鼠肝组织内可见大量炎性细胞浸润所致肉芽肿及淤血 ,iNOS呈团块状棕色强阳性表达。肝脏中CYP4 5 0总含量亦降低至对照组 [(1 93± 0 2 6 ) μmol g]的 5 6 9% [(1 10± 0 4 5 ) μmol g](P <0 0 5 )。iNOS选择性抑制剂氨基胍不仅可使BCG所致肝脏肉芽肿形成及iNOS表达减少 ,亦可逆转BCG所致小鼠肝脏CYP4 5 0酶总含量降低 (P <0 0 5 )。以上结果提示iNOS表达参与了BCG免疫损伤条件下CYP4 5 0药物代谢酶总含量下调机制。
薛永志章国良步秀云梁张李强张天宇
关键词:BCG免疫性肝损伤CYP450小鼠氨基胍药物代谢酶
共1页<1>
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