- USP9x在放射抗拒肺腺癌细胞株中的作用及机制的研究
- [研究目的]:构建放射抗拒肺腺癌细胞株,检测亲本株和抗拒株的USP9x的表达情况,以RNA干扰抑制USP9x在放射抗拒株中的表达,探讨USP9x在放射抗拒株中的作用和相关机制.[研究方法]:建立肺腺癌放射抗拒株A549R...
- 张诗民杨春旭梅自洁陈晶王亚成谢丛华
- 一种可调弯曲角度的宫腔管施源器
- 一种可调弯曲角度的宫腔管施源器，包括穹隆管一和穹隆管二，所述宫腔管包括均相连通的前套管、滑动管和固定管，所述固定管安装于穹隆管一和穹隆管二之间，所述滑动管的前端可滑移地套设于前套管内，其后端与固定管相连接，所述固定管的后...
- 杨春旭邱惠谢丛华陈纪沈九零蒋大振孙绍星梅自洁
- α7-nAchR激动剂GTS-21对放射性肠炎小鼠的疗效及对其血清炎症因子的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨α7-n AchR激动剂GTS-21对放射性肠炎小鼠的临床疗效,并观察其对血清炎症因子水平的影响。方法选取100只成年雌性BALB/c小鼠,对其腹部进行10 Gy照射建立放射性肠炎模型,并随机分为GTS-21组和对照组,各50只。其中GTS-21组分别在照射前1 d和照射后1 d腹腔注射GTS-21,对照组腹腔注射无菌生理盐水。分别于照射后1 d、2 d、3 d、4 d、5 d抽取小鼠尾静脉血检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)水平。对比不同时刻两组小鼠体质量、粪便成型量、血清炎症因子水平变化。另在照射5 d后处死并采用HE染色观察肠道隐窝深度。结果对照组小鼠体质量、粪便成型量每2个时刻间对比差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后2 d、3 d、4 d和5 d时GTS-21组小鼠体质量、粪便成型量均明显高于对照组(P<0.05);两组血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均随着时间的延长逐渐显著升高,除1 d后每2个时刻间对比差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后2 d、3 d、4 d和5 d时GTS-21组小鼠血清炎性因子水平均明显低于对照组(P<0.05);GTS-21组小鼠肠道隐窝深度明显高于对照组。结论α7-n AchR激动剂GTS-21对放射性肠炎小鼠有理想的治疗作用,并且能够降低血清炎症因子水平,增多肠道隐窝结构。
- 梅自洁张诗民田小丽
- 关键词：小鼠放射性肠炎炎症因子
- α7-nAchR介导的胆碱能抗炎通路在放射性肺炎中的作用及机制的研究
- [研究目的]:构建小鼠放射性肺损伤模型,以α7胆碱能受体激动剂GTS-21进行干预,探讨其对放射性肺炎的保护作用及相关机制.[研究方法]:单次12Gy照射成年雌性C57BL/6小鼠,照射后立即予以腹腔注射GTS-21(8...
- 梅自洁陈晶王亚成张诗民杨春旭谢丛华
- 宫颈癌同步放化疗期间一级预防使用PEG-rhG-CSF改善患者粒细胞减少症和生活质量的队列研究被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨在宫颈癌同步放化疗期间一级预防使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)是否能改善患者的骨髓造血功能和生活质量。方法:回顾性分析2018年5月至2019年1月经本院病理证实为宫颈癌,有同步放化疗指征患者共58例。按病例处理方式的不同分为两个队列:①PEG-rhG-CSF组(PEG组):在患者同步放化疗期间给予一级预防使用长效粒细胞集落刺激因子——PEG-rhG-CSF进行处理;②rhG-CSF组(G-CSF组):在患者同步放化疗期间出现中性粒细胞下降才给予重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)进行处理。两组队列各29例患者。采用t检验或χ2检验比较患者同步放化疗期间骨髓抑制,同步化疗次数及生活质量的差别。结果:PEG组出现Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少的比率明显低于rhG-CSF组(31.8%vs 62.06%,P=0.007)。PEG组和G-CSF组中出现Ⅲ~Ⅳ度血小板下降的比率无明显统计学差异(20.68%vs 31.03%,P=0.551)。PEG组同步化疗>4周期的患者明显多于G-CSF组(P=0.008)。生活质量QLQ-C30(V3.0)评估显示PEG组疲劳乏力症状明显低于G-CSF组(P=0.018),其他症状无明显差异(P>0.05)。PEG组功能领域评估和总体健康状况明显高于G-CSF组(P<0.05)。结论:在宫颈癌同步放化疗期间一级预防使用PEG-rhG-CSF,可明显降低同步放化疗期间重度骨髓抑制的风险,提高患者的生活质量,具有良好的临床应用前景。
- 梅自洁江耀飞邱惠张弓谢丛华周云峰曹振
- 关键词：宫颈癌同步放化疗聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
- 一种固定妇科用施源器的充气装置
- 一种固定妇科用施源器的充气装置，包括充气装置本体、上气囊、下气囊、输气软管和输气囊；所述充气装置本体内部设置有前后贯通的中通管腔，所述中通管腔用以穿过施源器的宫腔导管；所述中通管腔上方为上输气室，下方为下输气室，所述上输...
- 杨春旭孙绍星邱惠谢丛华陈纪梅自洁
- 细胞分裂周期素25A影响放射线照射后HEp-2细胞的G_2/M期阻滞及凋亡被引量：3
- 2013年
- 目的:研究放射线照射后HEp-2细胞的G2/M期阻滞与细胞分裂周期素(CDC)25A表达的相关性及过表达CDC25A蛋白对细胞周期及凋亡的影响。方法:通过流式细胞仪和Western blot方法检测4Gy X线照射后在不同时间点细胞周期及CDC25A蛋白含量;经脂质体转染pEGFP-N1-CDC25A质粒的HEp-2细胞为CDC25A组,转染pEGFP-N1质粒的为空载对照组,通过实时荧光定量PCR法检测这两组细胞中CDC25A的mRNA含量以鉴定转染效率;通过流式细胞仪检测CDC25A组和空载对照组细胞经4Gy放射线照射后细胞周期和细胞凋亡率;通过MTT法检测两组细胞的存活曲线。结果:放射线照射后G2/M期在细胞周期中的比例与CDC25A蛋白含量成正相关;CDC25A组细胞的CDC25A mRNA含量为空载对照组的15倍;过表达CDC25A联合4Gy放射线照射可废除G1/S关卡阻滞,促进G2/M期聚集和提前进入有丝分裂,可导致细胞凋亡增加和细胞存活率降低。结论:CDC25A的含量与G2/M期的比例正相关,调控CDC25A的表达可影响放射线照射后肿瘤细胞的细胞周期和凋亡水平。
- 叶俊杰梅自洁李杰谢丛华
- 关键词：CDC25AM期凋亡
- miR-15家族调控G2期阻滞对乳腺癌细胞放射敏感性的影响
- 【研究背景】MicroRNA亦称微小RNA,是一类长为20-23nt的内源性非编码的小RNA,它主要通过与其靶基因Mima 3''''UTR区(mRNA的3''''非翻译区)互补配对,从而发挥沉默特定靶基因的作用。现研究...
- 梅自洁苏庭士叶俊杰杨春旭谢丛华
- 关键词：G2期阻滞
- 宫颈癌胸膜转移一例被引量：1
- 2020年
- 宫颈癌的主要转移途径是直接蔓延、淋巴转移和血行转移,较常见的远处转移部位为肺、肝、骨骼等,宫颈癌胸膜转移报道较少,现报道1例宫颈癌发生胸膜转移并快速进展导致死亡的病例,以提高对少见部位转移的宫颈癌的重视。
- 彭海艳邱惠梅自洁曹宏陈敏
- 关键词：宫颈肿瘤胸膜肿瘤预后
- 氮杂胞苷对射线诱导大鼠Ⅱ型肺上皮细胞系上皮间质转换的影响
- 2015年
- 目的 探讨氮杂胞苷对射线诱导大鼠Ⅱ型肺上皮细胞系（RLE-6TN）上皮间质转换的影响,并探究其发生机制,为放射性肺纤维化提供潜在的药物治疗实验依据.方法 体外培养RLE-6TN细胞根据实验目的分为对照组（C）、照射组（R）、氮杂胞苷组（A）、照射加氮杂胞苷组（R＋A）.细胞超微结构改变采用透视电子显微镜鉴定,细胞形态学改变采用倒置相差显微镜观察.运用实时荧光定量RT-PCR检测E-cadherin和α-SMA在mRNA水平的表达,运用蛋白印迹法检测E-cadherin、GSK3β、p-GSK3β（ser9）在蛋白水平的表达.单因素方差分析组间差异.结果 R组细胞形态趋于纺锤形,而R＋A变化不明显.R组嗜锇性板层小体最终消失.RT-PCR提示在mRNA水平R组相对C组E-cadherin表达减少[（0.23±0.06）∶ （1.00±0.00）,P=0.002]、α-SMA表达增多[（2.91±0.01）∶（1.00±0.00）,P=0.000],而R＋A组相对R组E-cadherin表达增加[（0.47±0.05）∶（1.00±0.00）,P=0.024]、α-SMA表达减少[（2.50±0.02）∶（1.00±0.00）,P=0.037）].蛋白印迹法结果显示R组相对C组E-cadherin在蛋白水平表达下调[（0.07±0.01）：（0.48±0.02）,P=0.028]、p-GSK3β表达上调[（0.85±0.04）∶（0.23±0.03）,P=0.031],而R＋A组相对R组E-cadherin表达下降[（0.25±0.00）∶（0.07±0.01）,P=0.024）]、p-GSK3β表达上调程度明显减少[（0.39±0.03）∶（0.85 ±0.04）,P=0.014].结论 X射线可引起上皮细胞上皮间质转换,而氮杂胞苷通过抑制p-GSK3β活性来抑制放射诱导的RLE-6TN细胞上皮间质转换的发展.
- 王亚成李鑫陈晶梅自洁谢丛华
- 关键词：X线照射
