武亚新
- 作品数：35 被引量：64H指数：6
- 供职机构：南华大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程核科学技术更多>>
- 电子效应在非共轭有机化合物能量性质估算中的应用
- 取代基电子效应是有机化学取代基效应理论的一个重要组成部分,对理解和解释有机物结构-性能关系起到至关重要的作用,对其进行定量表示是化学工作者孜孜以求的目标。 作为重要的物理参数,与化合物能量有关的性质(如生成焓、键焓和电离...
- 武亚新
- 关键词：电离能生成焓
- 文献传递
- 稀土Er^(3+)/Yb^(3+)/Ho^(3+)掺杂能量上转换发光研究进展被引量：4
- 2007年
- 介绍了基质材料的最新研究进展,以单掺或共掺的Er3+,Yb3+,Ho3+离子为例,详细的阐述了稀土离子的多种上转换机制,最后提出了今后的研究方向.
- 姜赛红聂长明何晓梅林达武亚新
- 关键词：基质
- 一种对芹菜甲素具有高亲和及高识别能力的印迹材料及制备方法
- 本发明涉及一种对芹菜甲素具有高亲和及高识别能力的印迹材料及制备方法。在反应釜加入芹菜甲素、丙烯酰胺及致孔剂丙酮，室温下超声溶解5分钟后，静置4小时,使其充分预聚合，得到预聚合混合液；在上述预聚合混合液中分别加入乙二醇二甲...
- 谭倪张稳颜雪明武亚新贾晓鹤侯丹廖森杨雪纯程易
- 提高工业药剂学教学质量的几点思考被引量：2
- 2020年
- 为提高工业药剂学教学质量,笔者从将知识点融入生活实例、完善教学视频库、加强实验教学以及现代化教学技术的运用四个方面做出改进和思考,有望将工业药剂学建设成为本专业的高质量本科教学课程。
- 肖静晶王宏青王榆元武亚新彭超肖钱祥
- 关键词：工业药剂学教学质量
- 有机同秩物概念及单取代烷烃同秩物生成焓和电离能变化规律
- 2012年
- 提出了"有机同秩列"、"有机同秩物"、"有机同秩异构体"等概念体系,并以单取代烷烃同秩物Xi-(CH2)j-H(Xi=F、Cl、Br、I、NO2、CN、NC、OH、NH2、SH、COOH、CHO)为例,对其气相标准摩尔生成焓(△rH■m)、电离能(IP)的结构-性能关系进行了研究,分别对j=2～8的七组同秩物的生成焓及j=2～4的三组同秩物的电离能建立了数学模型:△rH■m(j)=a+b△rH■m(1)+cPEI(R)和IP(j)=a+bIP(1)+bPEI(R),得到了有意义的结果.研究表明,从有机同秩物的角度可以建立一种新的分子结构-性能相关方法,它与有机同系物方法相互独立又互为补充.本文提出的概念体系不仅增加了新的有机化学理论和概念,还为有机物结构-性能变化规律的研究开辟了新视角.
- 袁华曹晨忠武亚新
- 关键词：单取代烷烃生成焓电离能
- 新型拓扑描述符EDm和Edm'及QSPR/QSAR研究
- 基于能够合理、有效表征分子结构信息的拓扑指数来进行化合物分子定量结构-性质相关(quantitativestructure-propertyrelationships,QSPR),定量结构-活性相关(quantitati...
- 武亚新
- 关键词：拓扑指数定量构效关系谱学性质
- 文献传递
- 一种对芹菜甲素具有高亲和及高识别能力的印迹材料及制备方法
- 本发明涉及一种对芹菜甲素具有高亲和及高识别能力的印迹材料及制备方法。在反应釜加入芹菜甲素、丙烯酰胺及致孔剂丙酮，室温下超声溶解5分钟后，静置4小时,使其充分预聚合，得到预聚合混合液；在上述预聚合混合液中分别加入乙二醇二甲...
- 谭倪张稳颜雪明武亚新贾晓鹤侯丹廖森杨雪纯程易
- 文献传递
- 价电子均衡电负性及其应用被引量：2
- 2011年
- 提出一种不同于传统方法的价电子均衡方法来计算均衡电负性，包括分子电负性、基团电负性和原子电荷．用分子电负性对烷烃和单取代烷烃分子的第一电离能进行关联，用基团电负性对某些分子的1HNMR谱化学位移进行关联，用原子电荷对脂肪族胺、醇和醚分子的气相碱性进行关联．所得各回归方程均有良好的相关性．同时还在价电子均衡方法的基础上对Sanderson方法SHBratsch方法进行了修正，用于关联上述各性能，结果表明比相应的原方法更为有效．
- 武亚新曹晨忠袁华
- 关键词：电负性均衡基团电负性原子电荷
- 用扩展的Istomin-Palm模型估算双向延伸化合物R1-Y-R2生成焓(英文)
- 2013年
- Istomin和Palm曾提出用模型ΔfH0(RX)=h[R]+h[X]+φ[R]φ[X](式中h[R]和h[X]分别为烷基R和取代基X对单取代烷烃生成焓ΔfH0(RX)的贡献,φ[R]φ[X]则表示R与X之间的相互作用对ΔfH0(RX)的贡献)来表示单取代烷烃生成焓ΔfH0(RX).对于双向延伸化合物R1-Y-R2,其取代基Y位于分子链的中间,与两个烷基(R1和R2)相连.此类化合物分子内取代基与烷基之间的相互作用,较单取代烷烃的相比更为复杂.因此,Istomin-Palm模型在R1-Y-R2体系中应用必须进行修正.本文把取代基Y、烷基R1和R2三者之间的相互作用对R1-Y-R2类化合物生成焓ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献分为三部分:R1Y与R2之间的相互作用(φ[R2]φ[R1Y]),YR2与R1之间的相互作用(φ[R1]φ[YR2]),以及两烷基R1与R2之间的相互作用(ψ[R1]ψ[R2]).用以上三项替换φ[R]φ[X],扩展Istomin-Palm模型,建立一个新的经验模型ΔfH0(R1-Y-R2)=h[R1]+h[R2]+h[Y]+φ[R1]φ[YR2]+φ[R2]φ[R1Y]+ψ[R1]ψ[R2],来表示ΔfH0(R1-Y-R2)(式中h[R1]、h[R2]和h[Y]分别为烷基R1、R2和取代基Y对ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献,后三项则表示烷基R1、R2和取代基Y两两之间相互作用对ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献).进而,采用本研究组最近报道的相互作用势指数IPI(X)(Wu,Y.X.;Cao,C.Z.;Yuan,H.Chin.J.Chem.Phys.2012,25(2),153.)表示取代基Y对烷基的固有作用(φ[Y]),从而建立两个定量估算生成焓的通用模型.其中,一个用于估算硫醚、仲胺、醚和酮类化合物生成焓,另一个用于估算酯类化合物生成焓.这两个模型均得到良好的结果,与采用G3和G3MP2方法相比具有同样的精度,还可以避免大量繁琐的计算.
- 曹晨忠武亚新
- 关键词：生成焓
- 一种预测醇化学位移的新方法(英文)被引量：1
- 2008年
- 诱导效应是有机化学中最重要的效应之一,本文给出一套新的中性基团诱导效应参数(IG).结合极化效应指数(PEI),以及α,β,γ结构参数,提出核磁共振"内屏蔽"和"外屏蔽"的概念及碳谱位移"内屏蔽"和"外屏蔽"模型,由此定量描述了饱和醇类化合物13C NMR化学位移:CS=-2.3+[20.696 7(ΣΔI)+18.386 5(ΣΔPEI)-0.0111(ΣΔI/ΣΔPEI)+1.2397(ΣΔPEI/ΣΔI)-5.8009NαC+4.2604NβC-1.7583-3.3460NCγ+32.3763].相关系数R为0.9947,LOO法交互检验系数RCV=0.9927,模型具有优良的预测性和稳定性.
- 聂长明姜赛红林达李忠海武亚新文松年
- 关键词：^13CNMR化学位移极化效应醇类化合物
