武晓红
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：大同大学更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕妇血浆中胎儿表观遗传标记的检测效率评价
- 2014年
- 目的 分析母血中非性别依赖的胎儿表观遗传学标记超甲基化Ras相关区域家族1A（Ras association domain family 1A,RASSF1A）基因的检测效率,探讨其替代SRY基因检测游离胎儿DNA的可行性. 方法 选择2011年5月1日至2012年4月30日于山西省大同市第一和第五人民医院进行产前检查的正常妊娠妇女50例,分别于妊娠早、中、晚期采集外周静脉血,胎儿出生后确定为男胎的孕妇（28例）为研究对象.选择20例同期体检的健康未妊娠女性作为阴性对照.通过甲基化敏感的限制性内切酶消除母源性（非甲基化）RASSF1A基因,采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应检测胎源性（超甲基化）RASSF1A基因,同时测定孕妇血浆中SRY基因并作为参照,对检测结果进行相关性分析.统计学方法采用Shapiro-wilk分析、Pearson或Spearman秩相关分析和x2检验. 结果 28例男胎孕妇共进行84次检测,超甲基化RASSF1A基因最早于妊娠第8＋2周检出,检出率97.62％（82/84）.对照组未检测到超甲基化RASSF1A基因和SRY基因.妊娠早、中、晚期孕妇血浆中酶切后RASSF1A基因及SRY基因的含量分别为（60.19±14.16） copies/ml与（58.22±15.13） copies/ml（r=0.933,P＜0.01）、（99.18±28.44） copies/ml与（95.43±32.33） copies/ml（r=0.931,P＜0.01）、（144.93±33.51） copies/ml与（132.96±28.24） copies/ml（r=0.654,P＜0.01）.酶切后RASSF1A和SRY基因含量均与孕周呈正相关（r分别为0.933和0.896,P均＜0.01）. 结论 检测表观遗传学标记超甲基化RASSF1A基因所得的游离胎儿DNA结果与SRY基因具有较高的一致性,该基因突破了胎儿性别的局限,有助于扩大无创伤性产前诊断的临床应用范围.
- 王健杨晶刘润花穆雅琴郭俊成武晓红刘丽华白光梅赵富玺
- 关键词：肿瘤抑制蛋白质类甲基化产前诊断
- 母血中胎源RASSF1A基因的表达水平对于子痫前期的预测价值被引量：4
- 2014年
- 目的研究子痫前期患者在妊娠早、中期血浆中胎源性RASSF1A基因的水平，探讨其在预测子痫前期发生和发展中的作用。方法选取孕妇325名，分别在其孕7～12周、13～18周及19-24周采外周血，提取游离DNA，采用甲基化敏感的限制性酶切消化法联合荧光定量PCR技术检测血浆中超甲基化RASSF1A基因的含量，同时监测孕妇血压、尿蛋白值及临床表现，将最终发展为子痫前期的孕妇列入子痫前期组，从正常孕妇中随机选取30名列入对照组，回顾性分析两组孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因水平的差异，并进一步分析子痫前期临床分类、分型与该基因浓度的关系。结果（1）325名孕妇中26例发展为子痫前期患者，在妊娠13～18周子痫前期组超甲基化RASSF1A基因平均含量为141．62拷贝数／mL，正常妊娠组为98．90拷贝数／mL，差异有统计学意义；妊娠19～24周子痫前期组RASSF1A基因含量为对照组的2．03倍。（2）在妊娠13～24周，重度子痫前期超甲基化RASSF1A基因浓度均高于轻度子痫前期，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与晚发型重度子痫前期组相比，在妊娠19～24周早发型重度子痫前期组RASSF1A基因的浓度升高（P〈0．05）。结论孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因浓度的异常变化可能发生在妊娠中期，对早期预测子痫前期的发生及进展具有重要意义。
- 王健杨晶武晓红穆雅琴李拴明崔克王喜英赵富玺
- 关键词：子痫前期荧光定量PCR非侵入性产前诊断
