江磊
- 作品数:7 被引量:27H指数:3
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- 11个红花品种遗传多样性与亲缘关系的SRAP分析被引量:17
- 2013年
- 利用SRAP技术对来源于中国不同地区的11份红花品种材料亲缘关系进行了分析.选用了25对具有多态性条带的引物组合,获得了308条清晰的条带,其中109条具有多态性,多态性位点百分率为35%.遗传相似系数变幅在0.82 ~ 0.934 2之间,平均相似系数为0.87,表明红花种内不同品种间存在一定的遗传多样性.聚类结果分析表明,在相似系数GS=0.891 4处,可以将11份红花材料分为四类.
- 江磊李刚岳帅刘虹严兴初覃瑞
- 关键词:红花基因组
- 新疆红花品种亲缘关系的SRAP分析(英文)被引量:1
- 2013年
- [目的]采用SRAP分子标记技术对5个新疆红花品种进行分析,探讨品种间的亲缘关系,为红花种质资源的保护和发掘利用提供科学依据。[方法]利用SRAP分子标记方法对新疆5个红花品种和1个云南红花品种的基因组DNA进行分析。[结果]筛选出12对SRAP引物组合,对6份材料共扩增出171条清晰可用条带,其中多态性条带93条,多态性比率54.4%。6份材料的遗传相似系数变化范围在0.60~0.92。[结论]SRAP分子标记技术适合用于红花品种的亲缘关系研究和指导分子育种。
- 刘本文唐婷婷李彦锦江磊陈雁覃瑞刘虹李刚
- 关键词:红花亲缘关系SRAP聚类分析
- 褐飞虱致害性研究进展被引量:3
- 2013年
- 褐飞虱(Nilaparvata lugens Stål,Homoptera: Delphacidae)是一种重要的水稻害虫,可以直接取食或将病菌和病毒传给水稻,从而给粮食生产带来巨大损失。目前,由于能克服寄主抗性的新褐飞虱致害性种群出现,导致其危害越来越严重。研究褐飞虱致害性遗传变异规律对于抗性品种的选育与应用具有很重要的意义。本文就褐飞虱致害性种群的田间发生情况,鉴定方法,遗传分析,分子生物学和内共生菌等方面进行了阐述。
- 荆胜利何光存江磊李刚刘虹陈雁覃瑞
- 关键词:褐飞虱致害性
- 红花(Carthamus tinctorius L.)SRAP反应体系建立与优化及对11个红花品种基因组的初步分析被引量:2
- 2013年
- 红花既是传统药用植物,也是一种新型油料经济作物。本研究利用SRAP技术对来源于不同地区的11个红花品种进行了条带分析。建立了红花种内SRAP-DNA的PCR扩增体系并进行了优化,进一步将最佳反应体系由25 μL减至10 μL,体系包括:Taq酶浓度0.04 u/μL,dNTP浓度为0.2 mM,正反引物浓度为0.3 mM,Mg2+浓度为2.0 mM,DNA模板为20 ng。为检测该优化体系的稳定性,选用了35对引物组合对11个分布于我国不同区域的红花品种进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳,筛选出25对具有多态性条带的引物组合,获得了308条清晰的条带,其中109条具有多态性,比率为35%,说明用SRAP分子标记对于红花种内不同品种资源系统评估是完全可行的。红花SRAP反应体系的建立为深入评价红花的遗传多样性、分子辅助育种等研究奠定了基础。
- 江磊李彦锦刘本文唐婷婷刘虹严兴初覃瑞李刚
- 关键词:红花基因组
- 褐飞虱SRAP-PCR体系的优化与确立
- 2014年
- 采用L16(45)正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确立了褐飞虱SRAP-PCR最佳的反应体系。结果表明:褐飞虱SRAP-PCR最佳反应体系为:总体积10μL,Mg2+浓度3mmol/L、dNTPs为150μmol/L、TaqDNA聚合酶2U、正反向引物各0.3μmol/L、DNA用量25ng以及1×PCR Buffer。使用生物型1雌虫与生物型2雄虫单对杂交F2群体对优化后的褐飞虱SRAP-PCR反应体系进行验证,获得了条带清晰、多态性丰富的图谱,并发现共显性条带,表明确定的反应体系稳定可靠。
- 张磊荆胜利何光存江磊李刚刘虹覃瑞
- 关键词:褐飞虱SRAP-PCR正交试验反应体系优化
- 利用SRAP标记、ITS和叶绿体特异序列对红花种质遗传基础初步分析
- 红花(CarthamustinctoriusL.)为菊科红花属植物,原产埃及,是一种集食用、药用、染料和饲料为一体的具有广泛用途的特种油料经济作物。对旱薄地适应性很强,广泛种植于中亚、西南亚及地中海地区。 本研究采用来...
- 江磊
- 关键词:红花SRAP标记叶绿体
- 文献传递
- SRAP分子技术在植物基因组学研究中的应用被引量:3
- 2013年
- SRAP分子标记技术即相关序列扩增多态性分子标记技术,是近年发展起来的一种新型分子标记技术,具有操作简便、共显性高、重复性好、费用低等优点,该技术主要是对基因的编码区进行扩增,定向分析基因的功能序列。SRAP以其独特的引物设计在基因组学上广泛应用于遗传分析、分子遗传图谱的构建以及基因定位与克隆等方面。本文对SRAP的原理特点及其在植物基因组学上的应用进展进行概述。
- 李彦锦唐婷婷刘本文江磊张磊李刚覃瑞刘虹
- 关键词:SRAP基因组学