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汤俊

作品数:19 被引量:79H指数:5
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 5篇中药
  • 4篇毒性
  • 4篇生物碱
  • 4篇吡咯里西啶生...
  • 3篇液相色谱
  • 3篇英文
  • 3篇色谱
  • 3篇中药复方
  • 3篇中药复方研究
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇肝毒
  • 2篇药品
  • 2篇药用
  • 2篇药用真菌
  • 2篇野百合碱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇鼠肝

机构

  • 11篇武汉大学
  • 5篇香港大学
  • 4篇中国药科大学
  • 2篇中国药品生物...
  • 2篇富山医科药科...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇湖北省医药工...
  • 1篇武汉健民药业...

作者

  • 19篇汤俊
  • 5篇冯奕斌
  • 5篇童瑶
  • 4篇王峥涛
  • 3篇叶星沈
  • 3篇张勉
  • 2篇鲁静
  • 2篇服部征雄
  • 2篇蒋丽群
  • 1篇徐国钧
  • 1篇黄博
  • 1篇林鸽
  • 1篇檀爱民
  • 1篇班小泉
  • 1篇范建伟
  • 1篇文英强
  • 1篇梁鹏
  • 1篇季莉莉
  • 1篇王有为
  • 1篇郏自明

传媒

  • 2篇中国药师
  • 2篇Chines...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇2008中国...
  • 1篇庆祝中国中医...
  • 1篇2008年中...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Isoline等三种吡咯里西啶生物碱代谢及肝脏毒性的研究
为了评价含HPAs中草药的安全性,我们对isoline的体外代谢及体内对小鼠的毒性进行了研究.由于不同的吡咯里啶生物碱在代谢和毒性上具有很大的不同,我们在研究isoline的同时与clivorine和monocrotal...
汤俊
关键词:吡咯里西啶生物碱MONOCROTALINE肝微粒体代谢肝脏毒性
Monocrotalic acid从脱氢野百合碱的释放及其鉴定(英文)被引量:4
2003年
目的 :为进一步研究野百合碱的代谢和毒理 ,制备其相应的代谢产物。方法 :采用氮氧化和脱氢化反应将野百合碱分别转化为其氮氧化物和脱氢产物 ,其中后者在氯仿溶液中发生水解并释放出一个酸性化合物。结果 :所得 3个化合物经UV ,IR ,MS和NMR分析确证为dehydromonocrotaline ,monocrotalineN oxide和monocrotalicacid。结论 :Monocrotalicacid为首次从野百合碱的吡咯酯 (dehydromonocrotaline)的自然降解中获得 ,但未同时得到其碱基部分dehydroretronecine ,这证明了吡咯里西啶生物碱的吡咯酯具有很高的化学反应活性 ,故在代谢研究中往往不是直接的代谢产物 ;对所得
汤俊王峥涛张勉赤尾光昭中村■夫服部征雄
关键词:野百合碱ACID核磁共振
UPLC-MS用于体外大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP2D1酶代谢活性表征及动力学研究被引量:1
2015年
目的建立大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP2D1酶活性的快速测定方法并考察两种CYP酶反应动力学。方法利用CYP1A2和CYP2D1选择性探针底物即非那西丁与右美沙芬进行温孵实验,采用超高压液相色谱与质谱联用(UPLC-MS)的方法建立相应代谢产物的含量测定方法。结果非那西丁代谢产物对乙酰氨基酚的线性范围为0.409∽10.227μmol·L-1(r2=0.999 1),LOD和LOQ值分别为0.067和0.267μmol·L-1;右美沙芬代谢产物去甲右美沙芬为0.020∽5.051μmol·L-1(R2=0.998 0),LOD和LOQ值分别为0.002和0.007μmol·L-1。方法回收率分别为95.9%∽104.0%和102.1%∽107.1%,精密度以RSD值表示均低于5%。CYP酶活性测试及反应动力学表明,CYP1A2和CYP2D1的米氏常数(Km值)分别为(28.4±2.7)和(13.9±1.3)μmol·L-1;其代谢活性(底物浓度为10μmol·L-1时)分别为(1.47±0.12)和(3.98±0.09)nmol·mg-1。结论本实验建立的UPLC-MS分析方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于药物代谢研究中CYP1A2和CYP2D1体外活性测定及其反应动力学分析。
汤俊王峥涛
关键词:UPLC-MSCYP1A2大鼠肝微粒体反应动力学
三种药用真菌核苷类成分的分析及含量比较
目的:建立同时测定核苷类成分的定量分析方法,检测并比较不同药用真菌中核苷类成分的化学组成及其差异。方法:采用高效液相色谱法,Platinum C18分析柱,乙腈:水(5:95)为流动相,检测波长为260nm,对猴头菌、虫...
汤俊程敏鲁静王有为
关键词:药用真菌猴头菌虫草菌粉核苷类
文献传递
独活药材显微鉴定的一个新的显著特征(英文)被引量:2
2008年
目的:为了更有效地鉴定中药独活并作为该药材标准化的基础,我们对其详细的形态和显微特征进行了深入的研究。方法:从独活的道地产区收集药材样本,并采用传统的生药学鉴定手段对其形态和显微特征进行研究并与文献进行了比较。结果:发现了一种明显的但一直被忽视的粉末新特征,即具有交错纹理的纺锤形薄壁细胞,可作为一个重要的鉴定独活药材的显微特征。此外,本文对其形态及其它显微特征及文献的异同分别进行了描述和探讨。结论:这些结果为完善独活的药材鉴定提供了重要的科学依据。
汤俊冯奕斌童瑶叶敏玲文英强
关键词:独活显微鉴定
川紫菀水提取物中主要生物碱成分clivorine分析及其对大鼠肝毒性初步研究被引量:12
2011年
目的考察川紫菀水提取物对大鼠的肝毒性,并探讨其肝毒性与水提取物中吡咯里西啶生物碱成分之间的关系。方法采用HPLC法分析川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分,并结合文献报道设定水提取物的给药剂量。将水提取物ig给予SD大鼠,通过测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性、肝组织中结合吡咯和还原型谷胱甘肽(GSH)水平及观察肝组织病理改变,考察水提取物的肝毒性。结果川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分为clivorine(3.94 mg/g)。单次给予水提取物无论剂量高低,ALT和AST均未见明显改变,但肝组织GSH水平显著下降;多次给药时水提取物高剂量组ALT和AST显著升高(P<0.05)。各给药组肝组织中均可检出结合吡咯,其量与给药剂量大小及次数呈正相关。组织病理学观察未见肝组织有明显病变。结论川紫菀水提取物具有潜在的肝毒性,大剂量的毒性尤为明显。Clivorine是水提取物中的主要生物碱成分,可能是川紫菀肝毒性的主要毒效物质。
程敏汤俊高秋芳林鸽
关键词:吡咯里西啶生物碱肝毒性
自消容子水提取物对大鼠的毒性作用及肝损伤机制的初步研究被引量:1
2013年
目的:研究含吡咯里西啶生物碱中草药自消容子的水提取物对大鼠的急性毒性、主要毒性靶器官及其肝损伤作用的初步机制,探讨该药材临床用药的安全性。方法:按传统水提醇沉法制备自消容子水提取物,进行急性毒性试验,采用寇氏法计算该提取物对大鼠的LD50。设定高、中、低3个剂量组和对照组对大鼠进行灌胃给药,单次给药后观察7 d,7 d末进行生化指标测定和组织病理学检查。进一步采用体外肝微粒体代谢方法进行实验,结合以上研究探讨其肝毒性机制。结果:自消容子水提取物灌服Wistar大鼠的LD50为(2.36±0.26)g.kg-1。不同剂量给药组大鼠均出现毒性反应,其中,血清转氨酶(ALT和AST)较对照组均有显著升高,组织病理学检查显示大鼠肝、肺脏有明显损伤,其程度亦呈剂量依赖性。研究还发现,肝组织结合吡咯在给药组大鼠均有形成且呈剂量依赖性的增加,同时,体外肝微粒体代谢实验也检测出吡咯代谢物,提示了肝代谢与毒性的发生具有一定的相关性。结论:自消容子具有较强的急性毒性作用;肝、肺是其主要的毒性靶器官;肝损伤作用机制与药材所含吡咯里西啶生物碱的代谢活化及其组织共价结合有关。
程敏汤俊蒋丽群郏自明服部征雄
关键词:肝毒性吡咯里西啶生物碱组织病理学检查
《中国药典》含吡咯里西啶生物碱的中药品种与用药安全被引量:40
2011年
吡咯里西啶类生物碱是一类分布广泛的天然有毒生物碱,存在于许多中草药中,一些品种还被历版《中国药典》所收载。为了掌握《中国药典》(2010版)中含这类生物碱的中药品种的收载情况,本文进行了系统的整理和分析;同时,结合该类生物碱的研究现状及本实验室一些最新研究数据,探讨安全性问题与对策。结果发现新版药典一部现存9种药材品种(不包括饮片)含有肝毒吡咯里西啶类生物碱,并涉及数十种成方制剂;由于大多数品种缺乏该类成分的安全限量检查,其潜在的用药风险可能被忽视。建议开展相关基础研究和进行毒性评价,从而进一步提升相关品种的安全性控制水平,为临床安全用药提供保障。
汤俊服部征雄
关键词:中国药典中药安全性控制
质量标准化基础上的中药复方研究
中药复方是中医临床用药的主要形式,具体体现了中医学整体观念和辨证论治的思想。研究中药复方也是一个复杂的体系,其特征在于组方为多种单味药配伍而成,每味药间的相互作用建立在成分结构及其数量基础上,而同一味中药在不同的处方中作...
冯奕斌童瑶汤俊叶星沈
文献传递
质量标准化基础上的中药复方研究
本文阐述了现代中药研究的两个方向,包括:1、在药化药理等实验研究基础上,简化因素,分离提取单味药有效成分和有效部位(群),在精确性的层次上,走西药开发或一般天然药物的道路;2、走传统的道路,向复方延伸,在整体和模糊的层次...
冯奕斌童瑶汤俊叶星沈
关键词:中药复方药理作用
文献传递
共2页<12>
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