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反义寡聚硫代磷酸脱氧核苷抑制体外细胞培养系统中乙肝抗原表达的研究: 1993年; 设计合成了两个分别互补于乙肝病毒2.1kb mRNA起始区(片段A)和增强子区(片段B)的硫代磷酸的DNA片段。在经克隆HBV DNA转染HepG_2细胞建立的HBV短暂表达系统及稳定产生HBV的2215细胞中研究二者对HBsAg及HBeAg表达的抑制作用。结果表明反义寡聚物能不同程度抑制乙肝抗原表达,并与剂量呈一定正相关。在HepG_2细胞HBV短暂表达系统中,6μmol/L浓度时,片段A、B对HBsAg的抑制作用分别为60％,56.1％,对HBeAg表达的抑制水平分别为45％、48％。在2215细胞中,18μmol/L浓度时,二者对HBsAg及HBeAg的抑制作用只有20～35％左右。同时采用甲基蓝四氮唑(MTT)方法检测了反义寡聚物对HepG_2细胞活性的影响,在高浓度40μmol/L时才呈现15％左右的抑制作用,这表明其抑制乙肝抗原的表达是高选择性的。; 汤华任中原张灏宗建超倪爱国刘福森; 关键词：乙型肝炎病毒反义DNA 细胞培养

核酶的体外合成及其对鸭乙型肝炎病毒S基因体外转录物的定点切割被引量：3: 1994年; 选择鸭乙型肝炎病毒作为核酶的靶病毒，设计针对病毒前基因组Ｓ基因区第１２８８位和１４６９位“锤头状”核酶序列（ＲＺ１和ＲＺ２）。经体外转录及做核酶切割，ＲＺ１和ＲＺ２均有切割作用，以ＲＺ１作用更强。鉴于核酶在相当于鸭体温（４２℃）有切割作用，因此有可能在鸭体内研究其切割作用。; 汤华闻玉梅何丽芳; 关键词：核酶鸭乙型肝炎病毒 S基因转录物

免疫球蛋白超家族的病毒受体: 1990年; 蛋白同源序列分析表明流感病毒血凝素(HA)、人类免疲缺陷病毒(HIV)及新近阐明的人类主要鼻病毒和脊髓灰质炎病毒的宿主细胞膜受体均属于免疫球蛋白超家族的成员。病毒受体结合区的氨基酸构成具有高度的保守性,不具有免疫原性,而其周围的区域变异很大,是中和抗体作用的靶位点。据此提出了动物病毒侵入细胞及逃避机体免疫应答的'Canyoll'假说。; 汤华任中原; 关键词：免疫球蛋白免疫缺陷病毒病毒受体

干扰素的作用机制被引量：3: 1989年; 干扰素(Interferon,IFN)是一组具有抗病毒、抗增殖及免疫调节活性的细胞因子(Cyto-kines),主要由动物细胞在病毒等诱生剂的作用下刺激产生。根据其细胞来源不同分为二型:Ⅰ型干扰素(α,β); 汤华张灏; 关键词：干扰素抗病毒抗肿瘤免疫调节

硫代磷酸型DNA片段的合成及其抗病毒作用初报: 1991年; 硫代磷酸型寡聚脱氧核苷酸(S-ODN)是一类DNA类似物.它除具有天然DNA的一些生物学性质(如杂交、水溶性、激活RNaseH和让细胞吞饮吸收)之外,还抗核酸内、外切酶的水解,是近年来颇受注意的反义DNA类似物.; 宗建超倪爱国刘福森俞耀庭任中原汤华余虹; 关键词：脱氧核糖核酸抗病毒

病毒增强子及其激活因子: 1989年; 增强子(enhancer)是近年来新发现的一种控制真核细胞及病毒基因转录的因子。实际上,它是一核苷酸序列或片段,一般泣于基因启动子(promotor)的上游区,在真核细胞DNA链中则位于内含子(intron)区内。增强子能顺式(in cis); 汤华任中原; 关键词：增强子病毒

HBV基因结构及体外表达的研究现状被引量：1: 1990年; 人乙型肝炎病毒(HBV)不仅能引起人类急慢性肝炎,而且还可导致原发性肝癌的形成。然而,遗憾的是至今尚无有效的办法来防治HBV的感染。近年来,由于基因重组技术的发展,加速了HBV的研究进程,HBV的基因结构,转录及增殖特性已基本弄清,并且整合在原发性肝癌细胞染色体上的HBV DNA序列亦被证实。同时采用多种载体系统重组HBV DNA片段,在体外已成功地表达了乙型肝炎表面抗原(HBsAg),; 汤华任中原; 关键词：乙型肝炎病毒基因表达病毒培养

丙氧鸟苷:高效的抗巨细胞病毒化合物: 1989年; 丙氧鸟苷(Ganciclovir,GCV)系广谱抗疱疹疾病毒化合物,体内外试验表明对巨细胞病毒(CMV)有显著活性,目前主要用于治疗免疫缺陷病人(AIDS)或器官移植)继发的CMV感染,总有效率约70%,对 CMV引起的视网膜炎、肠炎及间质性肺炎疗效较好,但对人中性白细胞毒性较大,动物试验对生殖腺也有毒性,对骨髓也可能存在毒性作用,预计近期美国FDA可能批准用于'威胁生命和视力的严重CMV感染'。; 汤华任中原; 关键词：巨细胞病毒丙氧鸟苷

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汤华