汪建平
- 作品数：341 被引量：3,002H指数：28
- 供职机构：中山大学附属第六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- 小分子干扰RNA特异性抑制胃癌SGC7901细胞人端粒酶催化亚单位基因表达的研究被引量：20
- 2004年
- 目的 构建针对人端粒酶催化亚单位 (humantelomerasecatalyticsubunit,hTERT)基因的小分子干扰RNA(smallinterferingRNA ,siRNA)表达载体pU6 hTERT siRNAs,观察其对胃癌SGC790 1细胞hTERT基因的特异性抑制作用。方法 采用报告基因质粒pCX GFP( 5 5 10bp)和含有鼠U6启动子pU6 ( 330 0bp)质粒 ,设计合成针对绿色荧光蛋白 (GFP)基因的发夹RNA(shRNA)序列 ,构建SHi pU6 GFP质粒。应用LipofectamineTM2 0 0 0将pCX GFP质粒和SHi pU6 GFP质粒转染K5 6 2细胞、SGC790 1细胞 ,并用荧光显微镜观察转染效果。设计合成针对hTERT的siRNAs ,构建重组pU6 hTERT siRNAs质粒。LipofectamineTM2 0 0 0介导pU6 hTERT siRNAs质粒转染SGC790 1细胞。分别应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和荧光定量聚合酶链式反应 (FQ PCR)定性和定量检测hTERT基因表达情况。结果 质粒pU6和SHi pU6 GFP经EcoRⅤ和XbaⅠ酶切电泳后 ,前者出现 330 0bp和约 30 0bp条带 ,而后者出现 330 0bp和约 35 0bp条带 ,与实验设计的针对GFP的shRNA长度相符。说明本实验已成功构建了针对绿色荧光蛋白GFP基因的SHi pU6 GFP质粒。K5 6 2细胞和SGC790 1细胞中分别观察到转染pCX GFP质粒和SHi pU6 GFP质粒前后发绿色荧光的细胞数目明显减少。定性。
- 马晋平詹文华汪建平彭俊生高劲松殷勤伟
- 关键词：SGC7901细胞HTERT基因胃癌小分子GFP基因
- 肛管直肠创伤的诊治经验被引量：26
- 2002年
- 目的 探讨非医源性肛门直肠损伤 (Anorectalinjury ,ARI)的诊断和治疗。 方法 对1980年 1月至 2 0 0 1年 8月间我院收治的非医源性ARI 4 0例进行回顾性分析。结果 本组非手术治疗 2例 ,其余 38例均行手术治疗。总的病死率为 2 .5 % (1/ 4 0 ) ,并发症发生率为 2 2 .5 % (9/ 4 0 )。结论 及时。
- 汪建平陈创奇覃建章黄奕华董文广詹文华
- 关键词：肛门直肠损伤
- CEA启动子特异性启动双自杀基因CD与TK在CEA^+恶性肿瘤中表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨CEA启动子(CEA promoter,Cp)在肿瘤细胞特异性启动双自杀基因胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase,CD)与胸苷激酶(thymidine kinase,TK)的作用。方法培养Lovo与Hela细胞,传代冻存。10μl带有Cp.CD.TK重组腺病毒(recombi-nant adenovirus with Cp.CD.TK,RA-Cp.CD.TK)病毒液转染Lovo与Hela,荧光显微镜观察,收集细胞提取总RNA,PCR扩增Cp、CD与TK,电泳鉴定。病毒转染Lovo与Hela传代接种96孔培养板,每株细胞分两组,每组24孔:第一组给予5-氟胞嘧啶(5-fluorocy-tosine,5-Fc)10mg/L培养液,第二组给予更昔洛韦(ganciclovir,GCV)5mg/L培养液,光镜观察细胞形态,台盼蓝染色检测细胞活力。结果转染病毒的Lovo细胞及Hela细胞均可见绿色荧光,PCR均可扩增出Cp、CD和TK。5-Fc和GCV对Lovo细胞具有很强的杀伤作用,对Hela细胞则微弱,5-Fc实验组Lovo细胞活力平均为8.54%±1.34%,Hela细胞平均为95.05%±2.18%(P<0.01)。GCV实验组Lovo细胞活力平均为8.38%±1.22%,Hela细胞平均为95.39%±1.64%(P<0.01)。结论RA-Cp.C.T靶向性杀伤CEA+的Lovo结肠癌细胞,而对CEA-的Hela子宫颈癌细胞生长无影响。
- 王天宝董文广汪建平
- 关键词：人结肠癌胞嘧啶脱氨酶胸苷激酶
- 肛肠外科应用吻合器的现状和展望被引量：2
- 2003年
- 汪建平黄美近
- 关键词：肛肠外科吻合器
- 直肠癌保留肛门括约肌手术适应证的选择及预后分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨直肠癌保留肛门括约肌(sphincterpreservationoperation,SPO)手术选择标准,分析影响直肠癌保肛术适应证选择的因素。方法回顾性分析1994年4月至2004年4月间,手术治疗708例直肠癌患者的临床资料,对SPO术与经腹会阴切除手术(abdominoperinealresection,APR)两组患者的临床病理指标和生存率进行统计学比较。结果本组直肠乙状结肠交界段癌66例;直肠上段癌138例;直肠中段癌195例;直肠下段癌309例。APR术227例;SPO手术481例,其中Dixon手术449例,拖出保肛手术12例,“J”Poch20例。SPO和APR术两组患者在性别、年龄、肝脏转移、肿瘤长径、浸润深度、Dukes分期等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);但在有无合并低位肠梗阻、癌肿部位、组织学分化程度、侵犯周径、淋巴结转移及根治程度方面比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。全组根治性切除660例(93.2%)。SPO术保肛率66.7%(311/481),其中低位直肠癌43.7%(135/309)。手术死亡率0.4%(3/708);术后局部复发率5.5%(39/708)。SPO组中位生存时间(65.0±6.9)个月,5年生存率59.3%;APR组中位生存时间(42.2±5.6)个月,5年生存率42.3%;两组比较P<0.01。结论直肠癌患者在确保根治前提下应首选SPO术,低位直肠癌患者根据肿瘤部位、分化程度、淋巴结转移状况及手术者经验选择SPO适应证应是可行的。
- 董文广詹文华汪建平
- 关键词：保留肛门括约肌手术适应证预后分析DIXON手术DUKES分期临床病理指标
- 肝细胞癌hMLH1基因甲基化与肝癌切除术后辅助性TACE疗效的关系被引量：1
- 2006年
- [目的]探讨肝细胞癌hMLH1基因甲基化与肝癌切除术后辅助性TACE疗效的关系。[方法]运用甲基化特异性PCR方法检测57例行肝切除术及术后辅助性TACE治疗患者的肝细胞癌组织及癌旁组织中hMLH1基因的甲基化状况,并对所有患者行术后生存分析。[结果]肝细胞癌组织中hMLH1基因甲基化率显著高于相应癌旁组织28.1%vs 5.3%(P<0.05)。hMLH1基因过甲基化阳性组患者与阴性组患者术后1年和2年生存率未发现统计学差异(P>0.05)。[结论] hMLH1基因过甲基化是肝细胞癌发病的重要机制。hMLH1基因与肝细胞癌切除术后辅助性TACE疗效的关系有待进一步研究。
- 黄俊郑列王莉汪建平李锦清张昌卿元云飞
- 关键词：HMLH1基因肝细胞癌
- 中低位直肠癌术前新辅助治疗的应用及评估
- 尽管外科手术是治疗直肠癌的主要手段，但由于直肠的解剖位置、淋巴引流的特殊性及肿瘤自身的生物学特性，无论手术范围如何扩大，直肠癌根治术后5年生存率仍在50％～60％之间;近年来随着外科手术技术的进步及新的化疗药物的开发应用...
- 汪建平
- 关键词：中低位直肠癌远期存活率术前辅助治疗局部复发
- 文献传递
- 直肠癌根治术后局部复发的治疗对策
- 直肠癌切除术后局部复发(Local Recurrence,LR),又称局部复发型直肠癌(Local recurrent rectal cancer,LRRC),是造成直肠癌手术治疗失败及病患死亡的主要原因.LRRC的处理...
- 汪建平彭慧兰平
- 关键词：直肠癌局部复发生活质量介入治疗
- 文献传递
- 华人遗传性混合息肉病综合征患者单倍型及遗传连锁分析被引量：2
- 2005年
- 目的探讨华人遗传性混合息肉病综合征(HMPS)患者基因单倍型定位与公认Ashkenazi家系(SM96)是否一致。方法从31个家系成员外周血标本中提取基因组DNA,多重PCR扩增4个微卫星标记D15S1010、D15S1007、ACTC和D15S118。采用单倍型和遗传连锁分析方法,验证人染色体15q13区域2.8cM范围内遗传标记是否与致病基因连锁。结果12号家系中该病的单倍型在一个患病个体无标记连锁,同时2号家系未发现该病的单倍型。ACTC标记两点及多点遗传连锁分析最大对数优势记分LODs分别为0.20(θ=0.3)和-5.0。结论单倍型及遗传连锁分析提示,Ashkenazi单倍型与华人HMPS无关,两者存在遗传背景的差异性。
- 彭慧曹霞李慧华黎桃余光荣汪建平
- 关键词：息肉病综合征单倍型华人家系成员基因连锁人染色体
- 结直肠癌腹膜转移的外科治疗与预后分析(附75例报告)
- 目的：探讨影响结直肠癌腹膜转移手术疗效的预后因素.方法：回顾性分析本院2011年1月至2015年1月行手术治疗的75例结直肠癌腹膜转移患者的资料.结果：总体中位生存时间为18.6个月.完全性切除组、不完全切除组及减状手术...
- 钟清华马腾辉王怀明刘俊杰黄斌杰袁紫旭汪建平王磊
- 关键词：结直肠肿瘤腹膜转移外科治疗预后分析
