沈小敏 作品数:12 被引量:6 H指数:2 供职机构: 福州大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 福建省自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 更多>>
新型轴向核苷修饰硅酞菁的合成、表征与光敏活性研究 沈小敏关键词:核苷 轴向修饰的新颖硅酞菁化合物的合成和生物活性 黄剑东 李中井 蒋雄杰 沈小敏一种胞苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用 本发明公开了一种胞苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用,属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的胞苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒,其具有选择性和光动力活性高等优点,而且组成明... 黄剑东 沈小敏文献传递 一种尿苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用 本发明公开了一种尿苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用,属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的尿苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒,其具有高选择性和高光动力活性等优点,而且组成... 黄剑东 沈小敏 郑碧远文献传递 一种轴向核苷修饰硅酞菁的合成与光动力抗癌活性 被引量:2 2013年 合成了一种轴向核苷修饰硅酞菁,即二[5′-(2′,3′-O-异丙基)-5-甲基胞苷氧基]硅酞菁,并通过1 H NMR和HR-MS等手段进行了表征。该化合物在N,N-二甲基甲酰胺和含1%Cremophor EL水溶液中以单体形式存在,Q带最大吸收波长分别位于676和679nm,荧光发射峰分别位于685和689nm。离体光动力抗癌活性表明,该化合物具有显著的光动力抗癌活性,对人肝癌细胞HepG2的半致死浓度(IC50)低至7.8×10-8 mol·L-1。荧光共聚焦显微镜研究显示,SiPcG可定位于细胞线粒体中。研究表明,SiPcG是一种有发展潜力的新型抗癌光敏剂。 沈小敏 郑碧远 张汉辉 黄剑东关键词:核苷 轴向嘧啶衍生物修饰硅酞菁的光谱性质、光动力抗癌活性及与白蛋白相互作用的研究 被引量:3 2013年 研究了一种新型轴向修饰硅酞菁,即二(2-氨基-6-三氟甲基-4-嘧啶氧基)硅酞菁(SiPcF)的光物理光化学性质、离体光动力抗癌活性以及与白蛋白的相互作用。结果表明,SiPcF的Q带最大吸收峰波长686nm,摩尔吸光系数为2.3×105 mol-1.L.cm-1,荧光发射峰694nm,荧光量子产率为0.46,光敏化产生单线态氧的量子产率为0.38,是有效的1 O2光敏剂。SiPcF与牛血清白蛋白(BSA)具有较强的相互作用,两者的结合常数为4.33×105 mol.L-1,结合位点数为1。离体细胞实验表明,SiPcF具有较高的光动力抗癌活性,对人肝癌细胞HepG2的IC50值为5×10-7 mol.L-1。 沈小敏 蒋雄杰 朱尉娇 张汉辉 黄剑东关键词:光谱性质 光动力治疗 白蛋白 嘧啶 一种腺苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用 本发明公开了一种腺苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用,属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的腺苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒,其具有选择性和光动力活性高等优点,而且组成明... 黄剑东 沈小敏 郑碧远 李中井文献传递 一种胞苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用 本发明公开了一种胞苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用,属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的胞苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒,其具有选择性和光动力活性高等优点,而且组成明... 黄剑东 沈小敏一种尿苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用 本发明公开了一种尿苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用,属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的尿苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒,其具有高选择性和高光动力活性等优点,而且组成... 黄剑东 沈小敏 郑碧远轴向核苷修饰硅酞菁与白蛋白非共价复合物的制备与光动力活性 被引量:2 2015年 通过荧光光谱法研究了5种轴向核苷(胞苷、氮杂胞苷、甲基胞苷、尿苷和甲基尿苷)衍生物修饰硅酞菁与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明,它们与BSA存在较强的相互作用,结合常数在(4.90~83.18)×105 mol-1·L之间。因此,进一步制备了二[5’-(2’,3’-O-异丙基)-胞苷氧基]硅酞菁(SiPc1)与BSA的非共价复合物(SiPc1-BSA),复合物中两者的摩尔比为1∶1。SiPc1-BSA与SiPc1在可见区的吸收光谱没有明显区别,两者的Q带最大吸收带均位于686nm附近,且吸收强度没有明显区别,这说明SiPc1结合到白蛋白后,其光谱性质没有受到明显改变。光动力抗癌活性测试表明,SiPc1-BSA具有较高的光动力抗癌活性,对人肝癌细胞HepG2的IC50值为3.0×10-7 mol·L-1,且SiPc1-BSA的光动力活性高于SiPc1(PBS药剂形式,IC50值为7.0×10-7 mol·L-1),这主要可归因于SiPc1-BSA具有更高癌细胞摄取率。 杨晓梅 郑碧远 蔡悦 林爱兰 沈小敏 张汉辉 黄剑东关键词:白蛋白 非共价复合物 光动力治疗 核苷