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高效液相色谱法测定葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量被引量：12: 2007年; 目的：建立葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18柱（200mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水-磷酸（45∶55∶0.1）作为流动相;流速为1 mL.min-1;检测波长为228 nm;柱温30℃。结果：在本实验条件下蛋白纳米粒中辅料对葫芦素B的测定无干扰,在1.0~20 mg.L-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,葫芦素B平均回收率为100.2%,RSD为0.8%（n=3）。结论：本法准确可靠,简便易行,可用于葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定。; 王宁邓意辉王绍宁周欣羽赵静沈琳董晓辉; 关键词：葫芦素B 高效液相色谱法

HPLC法研究辅酶Q_(10)溶液光解动力学被引量：2: 2007年; 目的研究辅酶Q10溶液的光解动力学。方法在2000~6000 lux光照度下对辅酶Q10溶液进行强制降解实验,应用HPLC法分离并测定辅酶Q10的含量。结果在选定的色谱条件下,辅酶Q10及其光解产物得到分离。辅酶Q10溶液的光解符合一级动力学,光解速率常数lnk与照度E呈线性关系,回归方程为:lnk=2×10-4E–4.278,r=0.994 8。结论根据光对辅酶Q10溶液稳定性的影响规律,预测了该药物在室内自然光照射下的贮存期小于7.5 h,提示辅酶Q10溶液应严格避光保存。; 赵静邓意辉周欣羽王宁沈琳; 关键词：辅酶Q10 高效液相色谱法光解动力学

利用动态光散射技术评价多烯紫杉醇脂质体组方及其配伍稳定性被引量：1: 2007年; 目的利用动态光散射技术评价多烯紫杉醇脂质体组方及其配伍稳定性。方法制备含不同量膜稳定剂Ⅰ和DSPE-mPEG2 000的多烯紫杉醇脂质体组方A-E,采用动态光散射技术提供的Gaussian曲线分析和Nicomp曲线分析评价各组方粒径及其分布,并进一步考察其在氯化钠注射液及葡萄糖注射液中稀释10倍后的配伍稳定性。结果含7.0 g L-1膜稳定剂Ⅰ和3.5 g L-1DSPE-mPEG2 000的多烯紫杉醇脂质体组方E为最优处方,其8 h内的配伍稳定性良好。结论综合使用动态光散射技术提供的Gaussian曲线分析和Nicomp曲线分析可以有效地指导多烯紫杉醇脂质体组方的筛选及其稳定性考察。; 沈琳邓意辉徐缓卢懿董晓辉; 关键词：配伍稳定性

超滤-分光光度法分离测定聚乙二醇单甲醚-2000被引量：2: 2008年; 目的利用超滤法分离聚乙二醇单甲醚-2000(mPEG-2000),建立mPEG-2000的含量测定方法。方法采用分光光度法测定mPEG-2000的含量,检测波长为567.8 nm,并考察了利用不同截留相对分子质量(MWCO)的超滤膜分离不同浓度mPEG- 2000溶液时的膜透过率以及超滤膜重复利用的情况。结果mPEG-2000在1～10 mg·L^(-1)内线性良好(r=0.9990);随着mPEG-2000溶液浓度的增加,3种不同截留相对分子质量(10000,50000,100000)的超滤膜的膜透过率呈下降趋势;100000截留相对分子质量的超滤膜对4种浓度mPEG-2000溶液的膜透过率最高;超滤次数增加,质量浓度为0.002和0.02 g·L^(-1)的mPEG-2000溶液膜透过率降低,质量浓度为0.2 g·L^(-1)的mPEG-2000溶液的膜透过率在较小范围内波动。结论可见分光光度法作为测定mPEG-2000的含量测定方法操作简单,准确易行;100000截留相对分子质量的超滤膜可以对mPEG-2000溶液(质量浓度<0.2 g·L^(-1))进行良好的分离。; 徐缓邓意辉王凯乾沈琳鲍英哲陈大为; 关键词：超滤法分光光度法超滤膜

齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂: 本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法，提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解，加入吸附剂或不加入吸附剂，室温至...; 邓意辉陈国良毕殿洲雷杰杰徐晖王绍宁周欣羽赵静王宁沈琳; 文献传递

齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂: 本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法，提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解，加入吸附剂或不加入吸附剂，室温至...; 邓意辉陈国良毕殿洲雷杰杰徐晖王绍宁周欣羽赵静王宁沈琳; 文献传递

齐多夫定碳酸胆固醇酯的制备方法及其制剂和分析方法: 本发明涉及齐多夫定的一种新型前体药物齐多夫定碳酸胆固醇酯(或其它甾醇的酯)的合成、制剂制备及其分析方法。主要技术方案是将齐多夫定与胆固醇形成的氯甲酸胆固醇酯反应生成齐多夫定碳酸胆固醇酯或其它甾醇的酯，然后制备成多种制剂，...; 邓意辉陈国良毕殿洲张玲玲徐晖王绍宁王宁周欣羽赵静沈琳; 文献传递

抗人类免疫缺陷病毒药物及其新剂型的研究进展被引量：3: 2006年; 目的对目前抗人类免疫缺陷病毒(HIV)药物进行分类,并综述了抗HIV药物新剂型的研究进展。方法对近年国内外相关文献进行分析和归纳。结果抗HIV药物的不良反应和耐受性问题可通过选用合适的剂型如脂质体、透皮给药等得以改善。结论为进一步提高抗HIV药物的疗效,减缓机体对这类药物的耐受性,应深入研究一些能将该类药物有效传递到HIV病毒贮库的新剂型。; 张玲玲邓意辉雷杰杰吴红兵陶昱斐沈琳石莉; 关键词：人类免疫缺陷病毒药物新剂型

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沈琳