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浦江: 作品数：31 被引量：40H指数：4; 供职机构：南通大学附属医院更多>>; 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省医学重点建设学科资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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念珠菌显色平板的配制及其临床应用评价: 2016年; 目的:利用酶显色底物配制念珠菌显色平板,并评估其临床应用中的符合率、敏感性与特异性。方法:基础培养基沙保罗琼脂联合酶显色底物(H012、H026、H092),经过优化实验筛选最适宜配方,制备念珠菌显色平板,对112株临床分离株进行分离鉴定,并与API ID 32C鉴定结果比较。结果:白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌在配制的显色平板中分别呈现绿色、紫色、蓝灰色和粉红色,48h鉴定结果与API ID 32C总体符合率98.0%,敏感性与特异性分别达98.0%、99.4%。结论:本实验室配制的念珠菌显色平板灵敏度强、特异性高,更经济合理,能简便快捷地初步鉴别常见念珠菌,符合临床标本检测需求。; 浦江申娴娟钱晨汤自洁; 关键词：念珠菌

测定对人BAFF-R基因启动子活性影响因素的方法: 本发明公开了一种测定对人BAFF-R基因启动子活性影响因素的方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、IFN-γ和NF-κB抑制剂对细胞增殖的干预、重组...; 鞠少卿王惠民王跃国袁宏香丛辉王旭东丁伟峰浦江倪红兵

一种用于微生物鉴定药敏的加样装置: 本发明公开了一种用于微生物鉴定药敏的加样装置，涉及微生物实验器材技术领域。包括底座和支撑架，底座上连接有两个支撑杆，支撑架上连接有针筒，针筒上套设有针头，第一支撑板上设有第一连接板，第一连接板上连接有第一电机，两个支撑杆...; 李娴许波银褚少朋张卫威浦江曹艳; 文献传递

人BAFF-R基因启动子活性的研究: 袁宏香王跃国浦江申娴娟鞠少卿

B细胞活化因子及其特异性受体BAFF-R在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义被引量：2: 2015年; 目的探讨B细胞活化因子（BAFF）及其特异性受体BAFF-R在B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中的表达及其意义。方法ELISA及荧光定量-聚合酶链反应（RTQ-PCR）测定临床标本BAFF及其特异性受体BAFF-R蛋白与mRNA的表达水平；RT—PCR、Western blot、荧光免疫细胞化学法和激光共聚焦技术鉴定人Burkitt’s 淋巴瘤细胞Raji中BAFF及BAFF-R的表达与定位；运用免疫组化的方法分析B—NHL患者肿瘤组织中BAFF的表达；WST细胞增殖试验及TUNEL法检测BAFF及其受体BAFF-R对B—NHLRaji细胞生长、存活与凋亡的影响。直线相关分析LDH浓度与BAFF蛋白及mRNA表达水平的关系。结果（1）B-NHL患者BAFF蛋白或mRNA表达水平显著高于正常对照组（P〈0．01）；（2）Raji细胞表达BAFF及其受体BAFF-R，并定位表达于Raji细胞的质膜上；（3）BAFF在B—NHL患者的表达量与B—NHL组织亚型有关，BAFF在小B细胞恶性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中表达量较高，而在套细胞淋巴瘤中表达量较低。（4）BAFF促进Raji细胞的生长与存活；（5）直线相关分析显示乳酸脱氢酶（LDH）与BAFF蛋白及mRNA表达水平呈显著相关性。结论BAFF及其特异性受体BAFF-R对于B—NHL的发生、发展起着重要的作用。; 浦江褚少朋王梅钱晨申娴娟; 关键词：B细胞性非霍奇金淋巴瘤 B细胞活化因子乳酸脱氢酶

实时荧光定量PCR方法检测非霍奇金淋巴瘤患者B淋巴细胞刺激因子表达水平被引量：3: 2012年; 目的:建立实时荧光定量PCR方法(RFQ-PCR)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者B淋巴细胞刺激因子(BAFF)表达水平。方法:47例NHL患者及20例健康对照,采用实时荧光定量PCR方法检测其外周血单个核细胞中的B淋巴细胞刺激因子表达水平。结果:RFQ-PCR检测BAFF含量的示灵敏度为10 pg/ml,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为8.56%和11.32%,高浓度样本批内和批间CV分别为0.76%和4.58%。NHL患者和健康对照者BAFF mRNA表达量分别为(0.48±0.023,0.25±0.023),两者具有显著性差异(P=0.0001)。结论:RFQ-PCR检测BAFF mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性。NHL患者BAFF mRNA高表达,提示BAFF可能在NHL发生发展中发挥重要作用。; 王金湖王梅杨剑虹王旭东申娴娟浦江鞠少卿; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 B淋巴细胞刺激因子

16S rRNA基因序列分析鉴定临床疑难菌种的方法: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种16S rRNA基因序列分析鉴定临床疑难菌种的方法。该鉴定临床疑难菌种的方法，采用16S rRNA基因序列分析方法，包括：S1：抽提待鉴定菌种的细菌DNA，选择细菌通用引物，建立扩增细...; 浦江褚少朋汤自洁钱晨李娴; 文献传递

循环非编码RNA作为乳腺癌标志物的研究进展被引量：4: 2019年; 非编码RNA(ncRNA)为不具备编码蛋白质功能的基因组转录产物,在基因转录、转录后及翻译水平发挥调控作用,与肿瘤发生和发展密切相关。ncRNA以微泡、外泌体或蛋白质复合物形式进入循环系统,形成循环ncRNA,稳定而广泛存在于血液、尿液等体液中。某些循环ncRNA在肿瘤中存在差异性表达,提示其具备作为肿瘤液体活检标志物的潜在价值。本文对循环ncRNA中的微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)作为乳腺癌标志物的研究进展进行综述,探讨了循环ncRNA作为乳腺癌诊断与预后新型生物标志物的临床应用价值。; 汪桂华浦江沈蕾鞠少卿; 关键词：微RNAS

人BAFF-R基因启动子活性的测定方法: 本发明公开了一种人BAFF-R基因启动子活性的测定方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、重组报告基因质粒瞬时转染细胞、荧光素酶活性检测等步骤。本发明...; 鞠少卿王惠民王跃国袁宏香丛辉王旭东丁伟峰浦江倪红兵; 文献传递

IFN-γ和IL-6对多发性骨髓瘤B淋巴细胞刺激因子表达变化的调控研究被引量：2: 2009年; 目的探讨IFN-γ和IL-6对多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）B淋巴细胞刺激因子（BLyS）表达变化的影响及相关机制。方法采用流式细胞术、实时荧光定量PCR、ELISA及Western blot方法分析人MM肿瘤细胞KM3在IFN-γ和IL-6以及相关信号通路特异性抑制剂作用前后BLyS表达水平的变化。结果IFN-γ和IL-6促进KM3细胞BLyS的表达水平；NF—κB抑制剂能够抑制BLyS的表达水平；NF—κB抑制剂BAY11-7082能够完全下调IFN-γ引起的BLyS表达的上调作用；抑制促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）的活性能够下调BLyS的表达水平。结论MAPK与NF—κB信号通路参与了BLyS的表达调节。; 浦江王跃国倪红兵王梅袁宏香鞠少卿; 关键词：多发性骨髓瘤 B淋巴细胞刺激因子核转录因子ΚB 促分裂原活化蛋白激酶

浦江

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