滕霞
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院国防科技创新基金军队医学科研项目军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 成年糖尿病患者细菌性尿路感染的治疗被引量：2
- 2003年
- 尿路感染是最常见的细菌感染之一 ,单纯性尿路感染多发生于健康的成年女性且易于治疗 ,并发性尿路感染则难以治疗且容易复发。糖尿病是可能并发尿路感染的重要因素之一。本文简单介绍了成年糖尿病患者有症状和无症状型尿路感染在流行病学、发病机制和临床表现方面的特殊性。重点介绍了对糖尿病尿路感染病人的治疗和预防策略 ,包括抗生素疗法。
- 滕霞武军华
- 关键词：尿路感染糖尿病合并症抗生素疗法
- 人血清对氧磷酶在大肠杆菌中的表达及表达条件的优化
- 2003年
- 武军华滕霞孙曼霁
- 关键词：血清对氧磷酶大肠杆菌解毒基因序列
- Q型人血清对氧磷酶在杆状病毒感染的昆虫细胞中的表达被引量：3
- 2003年
- 目的 研究对氧磷酶与心血管疾病的关系。方法 采用BAC TO BAC杆状病毒系统表达Q型人血清对氧磷酶 (PON 1) ,在已获得人PON 1全长cDNA的基础上 ,通过PCR扩增 ,得到上游含EcoRⅠ酶切位点 ,下游不含终止密码子而含HindⅢ酶切位点的PON 1基因 ,将其克隆到带有 6×His·Tag的pFASTBACⅡCD14质粒中 ,构建杆状病毒转移载体pFASTBACⅡ PON 1。将含有PON 1基因的重组质粒pFASTBACⅡ PON 1转化DH10BAC感受态细胞 ,使目的基因通过同源重组插入BacmidDNA中。PCR鉴定正确后再转染入sf9昆虫细胞中 ,产生有感染力的重组杆状病毒。用乙酸苯酯为底物测定表达上清液中的酶活性。结果 比较不同感染复数(MOI)和不同感染时间PON 1在培养上清液中的表达情况 ,确定感染复数MOI为 6～ 8,感染时间 96～10 8h为PON 1的最佳表达条件 ,产率约为 4 .5mg·L- 1上清液。免疫印迹法表明重组蛋白有与抗 6×His单克隆抗体结合的抗原性。顺磁共振实验证明 ,基因工程产人重组血清对氧磷酶rhPON 1能有效清除Fe2 +诱导亚油酸脂质过氧化产生的脂质自由基 ,清除率为 5 5 .9%。结论 BAC TO
- 滕霞朱洁武军华张杰王淑豪池木根邵宁生秦浚川孙曼霁
- 关键词：对氧磷酶杆状病毒心血管疾病
- 人血清对氧磷酶在大肠杆菌中的表达及表达条件的优化
- 血清对氧磷酶(paraoxonase,PONl)是一种广谱非专一性酯酶,可以水解有机磷酸脂,芳香羧酸酯及氨基甲酸酯等。PONl在有机磷解毒中起着重要的作用,而且与动脉粥样硬化、冠心病及Ⅱ型糖尿病有关,成功的进行PONl的...
- 武军华滕霞孙曼霁
- 文献传递
- 人血清Q型对氧磷酶在大肠杆菌中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的:应用大肠杆菌原核表达系统高效表达人血清Q型对氧磷酶(PON1)。方法:从pBlueScript-PON1重组质粒中通过PCR扩增得到了人PON1基因,将其亚克隆至原核表达载体pBV220中,构建了重组表达质粒pBV220-PON1,转化大肠杆菌,获得表达菌株。结果:rhPON1重组蛋白以不溶形式存在于包涵体中。凝胶扫描分析表明,重组蛋白表达量约占菌体总蛋白的18%。包涵体经分离、变性、复性等步骤处理后,产物未显示酶活性。结论:原核表达的rhPON1以包涵体形式存在,实现了人PON1在大肠杆菌中的高效表达。
- 滕霞杨申李前孙曼霁
- 关键词：对氧磷酶原核表达包涵体
- 电鳐乙酰胆碱酯酶单链抗体基因的克隆及表达(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的 欲用计算机模拟及分子对接技术揭示抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体 3F3抑酶的分子基础 ,但 3F3分子远大于乙酰胆碱酯酶 (AChE) ,难以操作 ,故拟用其单链抗体为工具进行研究。本研究旨在设计、克隆并表达抗AChE单链抗体Sc3F3基因 ,推演重组单链抗体的氨基酸顺序 ,并证明纯化的重组单链抗体有抑制AChE的作用。方法 使用分泌抗电鳐AChE单克隆抗体 3F3(3F3Ab)的杂交瘤细胞提取总RNA。用RT PCR技术扩增重链可变区 (VH)cDNA及轻链可变区 (VL)cDNA基因 ,通过连接肽(Gly4 Ser) 3 基因将VH 基因和VL 基因连接 ,制成单链抗体基因 (ScFv)。将ScFv基因插入载体pCANTAB 5E用于表达。在大肠杆菌中表达的 3F3单链抗体(Sc3F3)用SephadexG75凝胶过滤和QAE SephadexA 5 0离子交换层析纯化。AChE与抗体的免疫反应性用ELISA法测定。AChE活性用微量羟胺比色法测定。结果 测序结果证明所克隆的ScFv基因是功能重排基因 ,长度为 72 3bp。重、轻链基因长度分别为 35 7bp和 32 1bp。ScFv基因 (含连接肽基因 )所编码的纯化的重组Sc3F3的分子量为 31.6ku。Sc3F3与AChE反应良好 ,但对AChE活性的抑制明显弱于 3F3Ab。Sc3F3的抑制效力约为 3F3Ab的 1/10。
- 王玉霞武军华滕霞郭崇志孙曼霁
- 关键词：抗体单链乙酰胆碱酯酶基因克隆基因表达
