潘玉萍
- 作品数：15 被引量：94H指数：8
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- 超声检出胎儿肱骨、股骨短小诊断21-三体的价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨超声检出胎儿肱骨、股骨短小对诊断21-三体胎儿的价值。方法对有产前诊断指征的6425名孕17~37周孕妇行羊水和脐血穿刺术检查染色体核型。超声常规测量胎儿双顶径、股骨和肱骨长度，计算超声对肱骨和股骨短小的检出率，评价超声检查胎儿肱骨、股骨短小对21-三体胎儿的诊断价值。结果共检出21-三体胎儿66胎，其中肱骨股骨均短小24胎（24／66，36．36％），单纯肱骨短小22胎（22／66，33．33％），股骨短小18胎（18／66，27．27％）。核型正常的6130胎中，肱骨股骨均短小1579胎，单纯肱骨短小697胎（697／6130，11．37％），单纯股骨短小740胎（740／6130，12．07％），21-三体胎儿肱骨、股骨短小检出率明显高于核型正常胎儿（P均〈0．05）。根据超声检出单纯肱骨短小诊断21-三体的敏感度为52．38％（22／42），特异度为84．68％（3854／4551），阳性预测值为3．06％（22／719），阴性预测值为99．48％（3854／3874）；根据超声检出单纯股骨短小诊断21-三体的敏感度为42．86％（18／42），特异度为83．74％（3811／4551），阳性预测值为2．37％（18／758）、阴性预测值为99．37％（3811／3835）。结论产前超声检出肱骨、股骨短小提示胎儿患21-三体的风险显著增加。
- 潘玉萍
- 关键词：唐氏综合征肱骨股骨产前
- 胎儿膈疝的产前超声诊断被引量：16
- 2011年
- 目的探讨产前超声诊断胎儿膈疝的临床价值。资料与方法对97490名孕妇进行常规产前超声筛查,对可疑胎儿膈疝病例进行胸腹部多切面扫查,结合彩色多普勒血流显像协助诊断,仔细排查有无其他合并畸形或染色体异常,分析各种类型胎儿膈疝的超声声像图特征。结果产前超声筛查97490名孕妇,检出胎儿膈疝31名,胎儿膈疝发病率0.03%。其中单纯膈疝8例,膈疝合并其他结构异常23例;左侧膈疝26例,右侧膈疝4例,双侧膈疝1例。胎儿膈疝主要超声声像图特征包括:胸腔异常回声;胸腔内囊性结构有蠕动或实性占位,血供来自肝;心脏纵隔移位;胎儿腹围小于相应孕周;常伴羊水过多和其他结构异常。结论产前超声诊断胎儿膈疝有很大的临床价值。
- 潘玉萍蔡爱露王冰王晓光
- 关键词：横膈超声检查产前超声检查多普勒
- 产前超声软标志筛查胎儿染色体异常的临床价值被引量：10
- 2011年
- 染色体病多数无法治疗,给家庭及社会带来负担,所以产前诊断意义重大。产前诊断染色体异常的常用方法有血清筛查、超声检查、核型分析,前两种是非侵入性检查,核型分析是侵入性检查,侵入性产前诊断技术有一定的并发症,只能面向高危孕妇,由于80%的染色体异常儿是由35岁以下的孕妇生育的,因此非侵入性的筛查方法日益普及。
- 潘玉萍蔡爱露赵一理
- 关键词：染色体障碍
- 中、晚孕期超声筛查胎儿染色体异常被引量：13
- 2010年
- 目的探讨中、晚孕期超声筛查胎儿染色体异常的价值。方法在妊娠中期和晚期,分别对有产前诊断指征的2955名和173名孕妇行羊水和脐血穿刺术检查染色体核型,比较不同指征孕妇的异常核型检出率,并分析染色体异常与超声异常的关系。结果接受羊水穿刺的2955名孕妇中,异常核型150名,异常率5.08%;超声异常91名,异常核型11名,异常率12.09%;超声异常组染色体异常检出率(12.09%)明显高于唐氏高危组(4.46%)、高龄孕妇组(3.89%)、不良孕产史组(2.74%)(P<0.05)。173名脐血染色体核型分析中,26名为异常核型,异常率15.03%;超声异常118名,异常核型16名,异常率13.56%。结论中、晚孕期超声筛查胎儿染色体异常有很大价值。
- 潘玉萍蔡爱露解丽梅王冰王丽芝王岳平赵一理
- 关键词：羊膜腔穿刺术脐带穿刺术核型分析染色体异常
- 中、晚孕期超声筛查13-三体的临床价值被引量：4
- 2010年
- 目的探讨中、晚孕期超声筛查13-三体的临床价值。方法对妊娠中期和中晚期有产前诊断指征的3297名孕妇行羊膜腔穿刺术和脐带穿刺术检查染色体核型,比较不同指征孕妇的13-三体检出率,并分析13-三体与超声表现异常的关系。结果接受羊膜腔穿刺术和脐带穿刺术的3297名孕妇中,检出13-三体3胎,检出率为0.09%。3297名孕妇中单纯超声表现异常226名,检出13-三体2胎,检出率为0.88%。单纯超声表现异常的13-三体检出率(0.88%)明显高于唐氏综合征高危指征(P=0.001)。结论中、晚孕期超声筛查有助于检出13-三体胎儿,具有重要临床价值。
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- 关键词：羊膜腔穿刺术脐带穿刺术三体性
- 妊娠中、晚期超声筛查18-三体综合征被引量：4
- 2010年
- 目的探讨中、晚孕期超声筛查18-三体综合征的临床意义。方法在妊娠中期和中晚期对有产前诊断指征的3128名孕妇行羊膜腔或脐带穿刺术检查染色体核型,计算18-三体胎儿的检出率,并分析18-三体与超声异常的关系。结果接受羊膜腔和脐带穿刺的3128名孕妇中,检出18-三体胎儿14胎,检出率0.45%。3128名孕妇中超声异常211名,检出18-三体6胎,检出率2.84%,明显高于唐氏综合征高危者(0)、单纯高龄孕妇者(0)及不良孕产史(0)(P<0.05);超声异常者18-三体检出率(2.84%)与18-三体高风险者18-三体检出率(1.78%)间差异无统计学意义(P>0.05)。结论中、晚孕期超声对筛查18-三体综合征有重要意义。
- 潘玉萍蔡爱露刘雨函赵一理解丽梅王冰乔宠关洪波王丽芝王岳平
- 关键词：羊膜腔穿刺术脐带穿刺术核型分析三体性
- 超声检出肱骨和股骨短小对筛查胎儿染色体三体的价值被引量：4
- 2013年
- 目的评价超声检出肱骨和股骨短小对诊断胎儿染色体三体的价值。方法对妊娠中期和中晚期有产前诊断指征的6425名孕妇行羊水和脐血穿刺术检查染色体核型,常规测量胎儿的双顶径、肱骨和股骨长度,计算肱骨和股骨短小对检出胎儿染色体三体的评价指标。结果接受穿刺的6425名孕妇中,检出染色体三体胎儿98胎,其中肱骨股骨均短小52胎(52/98,53.06%),单纯肱骨短小28胎(28/98,28.57%),单纯股骨短小21胎(21/98,21.43%)。核型正常的6130胎儿中,肱骨股骨均短小1579胎,单纯肱骨短小697胎(697/6130,11.37%),单纯股骨短小740胎(740/6130,12.07%)。染色体三体胎儿中单纯肱骨、股骨短小检出率明显高于正常胎儿(P<0.05)。超声检出单纯肱骨短小、股骨短小诊断染色体三体的敏感度分别为60.87%(28/46)、45.65%(21/46),特异度分别为84.68%(3854/4551)、83.74%(3811/4551),阳性预测值分别为3.86%(28/725)、2.76%(21/761),阴性预测值99.54%(3854/3872)、99.35%(3811/3836)。结论产前超声检出肱骨和股骨短小对筛查胎儿染色体三体有重要价值。
- 潘玉萍
- 关键词：羊膜腔穿刺术脐带穿刺术染色体畸变
- 超声检查中孕期胎儿颈后部皮肤皱褶增厚对筛查21-三体综合征的临床意义被引量：8
- 2010年
- 目的探讨中孕期超声检查发现胎儿颈后部皮肤皱褶(NF)增厚对筛查21-三体综合征的临床意义。方法对有产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术或胎儿脐带血穿刺术,并进行染色体核型分析,计算超声对NF增厚胎儿21-三体综合征的检出率,分析胎儿NF增厚与21-三体综合征的关系。结果接受羊膜腔穿刺术的孕妇中,超声共发现NF增厚胎儿18胎,其中5胎检出21-三体综合征,检出率为27.78%,NF增厚对21-三体综合征的检出率明显高于其他超声异常对21-三体综合征的检出率(P=0.015)。接受胎儿脐带血穿刺术的孕妇中,超声共发现NF增厚胎儿12胎,其中1胎检出21-三体综合征,检出率为8.33%。结论胎儿NF增厚是中孕期筛查21-三体综合征的有效的超声软指标。
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- 关键词：胎儿唐氏综合征羊膜腔穿刺术
- 中、晚孕期超声筛查21-三体综合征的价值和局限性被引量：13
- 2010年
- 目的探讨中、晚孕期超声筛查21-三体综合征的价值和局限性。方法在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的3110和187名孕妇行羊膜腔和脐带穿刺术,检查染色体核型,比较不同穿刺指征孕妇的21-三体检出率,并分析21-三体与超声异常的关系。结果接受羊膜腔穿刺的3110名孕妇中,检出21-三体41名,检出率1.32%,3110名孕妇中超声异常98名,检出21-三体6名,检出率6.12%。超声异常者21-三体检出率(6.12%)明显高于唐氏综合征高危者(0.98%)、单纯高龄孕妇(0.58%,P<0.05)。187名脐血染色体核型分析,检出21-三体9胎,检出率4.81%,187名孕妇中超声异常128名,检出21-三体5胎,检出率3.91%。结论中、晚孕期超声筛查21-三体综合征既有很大的价值,也存在局限性。
- 潘玉萍蔡爱露关洪波乔宠王丽芝王岳平赵一理刘雨函解丽梅王晓光王冰
- 关键词：羊膜腔穿刺术脐带穿刺术三体性
- 超声检查在妊娠中期预测胎儿染色体异常的价值被引量：4
- 2011年
- 胎儿形态异常与染色体异常有联系,我们通过分析3 463名孕妇羊水细胞染色体核型,评价超声检查在妊娠中期预测胎儿染色体异常的价值.
- 潘玉萍蔡爱露李岭乔宠关洪波王丽芝王岳平解丽梅王晓光王冰
- 关键词：胎儿染色体异常妊娠中期超声检查
