王世真
- 作品数：100 被引量：417H指数：12
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学核科学技术更多>>
- 抗体单价片段Fab＇的^（99m）Tc直接标记
- 1994年
- 研究了用９９ｍＴｃ直接标记抗体单价片段Ｆａｂ’的方法与条件．ＩｇＧ型多抗经无花果蛋白酶消化后得到Ｆ（ａｂ＇）２双价片段，再经２－巯基乙胺还原为Ｆａｂ＇单价片段，与９９ｍＴｃ及亚锡葡萄糖酸钠药盒溶液混合保温，即可得到９９ｍＴｃ－Ｆａｂ’标记物，标记率为８５％－９５％。这标记物在小鼠血中的清除速率明显高于完整抗体标记物９９ｍＴｃ－ＩｇＧ．
- 李军王世真杨子义
- 关键词：抗体锝标记
- O-(2-18F-氟代乙基)-L-5-羟基色氨酸(18F-5-HTP)的合成
- 目的:本研究是研制一种新的含F 的色氨酸类似物,并探讨它是否可以用作诊断肿瘤的 PET 显像剂。方法:采用两步法合成氨基酸代谢显像剂 O-(2-F-氟代乙基)-L-5-羟基色氨酸(F -5-HTP)。首先,F 与1,2-...
- 李瑞芬王世真吴战宏张赟傅喆党永红
- 文献传递
- 多巴胺转运蛋白显像剂^(18)F-FP-β-CIT的制备被引量：5
- 2001年
- 可卡因经水解、脱水、甲酯化、苯基溴镁格氏反应、脱 N-甲基、碘化、N烷基化、甲磺酰化等反应制备氟标记前体 ,用 K2 2 2 催化进行氟标记 ,得到 18F- FP- β- CIT[N- (3-氟丙基 ) - 2 β-甲酯基 - 3β- (4'-碘苯 )去甲基托烷 ],标记率 2 5%～ 30 % ,放射化学产率 10 %～ 12 % ,合成及纯化时间 10 0～ 110 min,纯化后放化纯度 >95% 。
- 方平陈正平林岩松周翔杜宜奎王世真
- 关键词：多巴胺转运蛋白显像剂帕金森病
- 吗啡依赖大鼠脑多巴胺转运蛋白及D_2受体的研究被引量：10
- 2001年
- 目的 观察吗啡依赖 (MD)大鼠脑多巴胺 (DA)系统的变化。方法 采用两隔室 (C1及C2 )模型训练大鼠对吗啡产生条件性位置偏爱 ,造成MD大鼠模型 ,用DA转运蛋白 (DAT)及DAD2 受体显像剂12 5I 甲苯 3β (4 碘苯基 )托烷 2 β 羟酸酯 (β CIT)、12 5I 左旋 3 碘 2 羟基 6 甲氧基 N[(1 乙基 2 吡咯烷 )甲基 ]苯酰胺 (IBZM)脑放射自显影、脑内放射性分布观察MD及对照组大鼠脑内D2 受体及DAT的变化。结果 条件性位置偏爱实验自第 6d后MD组大鼠由C1进入C2时间平均 (0 84±0 5 0 )min ,与对照组 (2 .40± 1.10 )min比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;放射自显影图像分析示 :12 5I β CITMD组纹状体 (ST) /小脑 (CB)及伏隔核 (NAC) /CB摄取比值分别为 4.76± 0 .92、2 .72± 0 96 ,与对照组 (5 .92± 0 .6 7、4.16± 0 .5 6 )比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;12 5I IBZM在MD组的ST/CB和NAC/CB摄取比值分别为 4.11± 0 .5 6、2 .6 4± 0 .2 5 ,明显低于对照组 (5 .43± 0 .74、3.49± 0 .6 5 ,P <0 0 5 ) ,脑内分布研究 (%ID/g脑组织湿重 )也证实MD组12 5I β CIT、12 5I IBZMST/CB摄取比值分别比对照组降低(2 1 6 8± 11.11) %和 (18.6 9± 9.97) %。结论 应用12 5I β CIT、12 5I IBZM能够敏感地反映MD?
- 林岩松方平丁时禹陈正平周翔胡名扬王博诚张满达王世真
- 关键词：吗啡依赖D2受体放射自显影
- 抗β淀粉样肽40人单克隆抗体在昆虫细胞分泌表达被引量：1
- 2007年
- 目的通过杆状病毒昆虫细胞系统重组表达抗β淀粉样肽40人单克隆抗体,为全人抗体治疗阿尔茨海默病创造条件。方法将抗β淀粉样肽40人单链抗体重链可变区和轻链可变区分别克隆插入pAC-L-CH3的多克隆位点,构建成pAC-VH-VL表达质粒。将表达质粒和BaculoGold共转染SF9细胞后,用免疫荧光方法进行人IgG表达的检测。将感染重组杆状病毒的昆虫细胞培养液上清过蛋白A-琼脂糖亲和层析柱,洗脱纯化出的抗体经过SDS-PAGE电泳鉴定纯化蛋白质。结果杆状病毒昆虫细胞系统抗β淀粉样肽40人单克隆抗体表达质粒pAC-VH-VL构建成功。将表达质粒和辅助病毒感染昆虫细胞后可见昆虫细胞表达人抗体。经过蛋白A-琼脂糖亲和层析,从昆虫细胞培养基中纯化出抗β淀粉样肽40人单克隆抗体。结论通过基因工程手段在人抗Aβ40抗体可变区羧基端连接人抗体恒定区片段,通过杆状病毒昆虫系统分泌表达并纯化获得完整的人抗Aβ40单克隆抗体。
- 蔡炯郭瑜梁米芳李方刘飞王世真
- 关键词：阿尔茨海默病Β淀粉样肽昆虫细胞
- ^（99m）Tc－人血丙种球蛋白的制备及其初步应用被引量：1
- 1994年
- ２－巯基乙胺作抗体还原剂，利用自行配制的亚锡葡萄糖酸钠及亚锡焦磷酸钠冷冻药盒进行抗体（人血两种球蛋白）直接标记，并对用这两种药盒所得标记产物的质量控制进行了初步研究．同时，比较了用２－巯基乙醇及亚甲基二磷酸盐（ＭＤＰ）药盒标记产物的性能．体外实验结果表明，使用本方法所得标记产物的标记率高（＞９７％），可在体外稳定存放．我们尝试将所得标记产物用于家兔炎症模型的显像，效果较好．
- 李军王世真周前张裕民
- 关键词：免疫球蛋白G同位素标记
- 氟代胆碱类化合物的合成及其抗肿瘤活性的研究
- 2001年
- 以甲二醇二对甲苯磺酸酯和重氮乙酸乙酯为起始原料 ,经取代、还原、甲基化、磷酸化反应合成了 5个氟代胆碱类化合物 ,经1H NMR及质谱确证了结构 ,并进行了抗肿瘤活性的细胞筛选实验。结果表明这 5个化合物均具有一定的抗肿瘤活性。其中FC 3对 4种癌细胞均具有较好的抑制作用 。
- 温鸿亮王世真王千里
- 关键词：抗肿瘤活性制药
- 正常成人总体蛋白质更新率及血浆甘氨酸动力学参数的测定被引量：3
- 1987年
- 实验以^(15)N-甘氨酸为示踪剂,一次静脉内注射给药后,分别收集一定时间内血浆样品和尿样。血浆样品经一系列处理后,用气相层析-质谱联用仪(GC-MS)分析血浆中^(15)N-甘氨酸的丰度衰减情况,尿样经处理后,用同位素比值质谱计测定其中^(15)N丰度,并分别按不同的数学模型,计算出一系列动力学参数。实验测定了12例正常成人的总体蛋白质更新率为4.20±0.23(蛋白质g·d^(-1)·kg^(-1),合成速率为3.29±0.26(蛋白质g·d^(-1)·kg^(-1)),分解速率为3.06±0.25(蛋白质g·d^(-1)·kg^(-1)),其中10例的血浆甘氨酸更新率为3.02±0.46/h,血浆库容量为98.358±9.60μmol/kg,血浆甘氨酸流量为289.325±26.23(μmol·kg^(-1)·h^(-1))。
- 江骥王世真周云礼刘存英徐植灵潘炯光
- ^(131)I-抗肺癌McAb在人肺癌裸鼠模型体内的放射免疫显像
- 1991年
- 用氯胺T法将^(131)I标记抗人肺癌McAb(LC86a-C_5、LC86a-H_8)和正常BALB/c小鼠IgG分别腹腔注入人肺腺癌细胞株LTEP-a-2裸鼠模型体内,并定时γ照像。结果72h后,注射^(131)I-McAbs裸鼠肿瘤组织呈现清晰图像,与正常组织差别明显;而注射^(131)I-IgG裸鼠肿瘤组织与正常组织则无明显区别。96h后,注射^(131)I-McAb(LC86a-C_5)、^(131)I-McAb(LC86a-H_8)及^(131)I-IgG裸鼠的瘤血放射比值分别为3.1、2.8和0.9。提示肿瘤生长部位的清晰图像是^(131)I-McAb与肿瘤组织特异性结合的结果,进一步证实该标记McAb在体内外有较高的特异性及亲合力,可为临床肿瘤定位诊断及导向杀伤研究提供有效的手段。
- 刘亮施绪保李方刘洁凌允礼侯健存王世真
- 关键词：肺肿瘤单克隆抗体
- 人膜联蛋白V二聚体的制备研究
- 2009年
- 目的制备人膜联蛋白V二聚体,为其药理作用研究创造条件。方法人膜联蛋白V基因转化毕赤酵母获得的转基因酵母用于本实验。在BMGY培养基中培养转基因酵母,在BMMY培养基中诱导人膜联蛋白V的分泌表达。通过硫酸铵沉淀、分子筛分离、超滤浓缩等纯化步骤序列处理BMMY培养基上清,用SDS-PAGE分析人膜联蛋白V形成二聚体的变化。结果BMMY培养基诱导转基因酵母2天后获得人膜联蛋白V,培养基上清经过硫酸铵沉淀、分子筛分离、超滤浓缩等纯化步骤序列处理后制备人膜联蛋白V二聚体。结论本实验室制备出人膜联蛋白V二聚体,其药理作用有待进一步研究。
- 蔡炯曾嘉炜李方王世真
- 关键词：膜联蛋白V二聚体毕赤酵母
