王丽
- 作品数:16 被引量:61H指数:3
- 供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金:黑龙江省研究生创新科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 辅助器在口腔颌面外科中的应用与评价
- 2003年
- 王丽焦晓辉李晓红
- 马斯平、君刻单治疗铜绿假单胞菌性脑膜炎临床报告
- 2003年
- 报告铜绿假单胞菌性脑膜炎12例,对多种抗生素耐药,病程迁延反复,采用第四代头孢菌素头孢吡肟(马斯平)与氨曲南(君刻单)联合治疗,5—7日后即出现显著效果,疗效稳定,全部治愈,无明显副作用。表明第四代头孢菌素在治疗院内难治性感染,特别是革兰氏阴性菌感染方面可发挥重要作用。
- 于永发余春江张忠进董恺王丽黄湘楠
- 关键词:马斯平君刻单
- 结晶型先天性白内障一家系基因突变筛查
- 目的:对一结晶型核性先天性白内障家系进行突变筛查以确定其突变基因。方法:相关眼科检查确定家系临床表型,对家系成员进行两点连锁分析以确定致病基因位点,直接测序分析寻找基因突变。结果:家系中6名患者均为结晶型核性
- 赵佳鑫王丽苏红齐艳华
- 文献传递
- —先天性核性白内障家系新的致病位点的定位
- 目的:定位中国东北—常染色体显性遗传先天性核性白内障家系的致病位点。方法:获得知情同意书后对家系成员进行详细的眼科检查,抽取5毫升外周静脉血,应用盐析法提取基因组 DNA。应用连锁分析筛查与先天性白内障相关的已
- 齐艳华王丽林辉苏虹
- 文献传递
- 晶状体膜蛋白MIP基因C末端一个新的错义突变导致双眼多形性先天性白内障
- 2008年
- 目的定位一个双眼多形性先天性白内障家系的致病位点,寻找疾病家系的致病基因。方法应用ABI-MD10试剂盒中的常染色体382个微卫星位点,对一个常染色体显性、双眼具有不同白内障形态的先天性白内障家系进行全基因组扫描。MLINK软件进行两点连锁分析。直接测序候选基因外显子。结果在D12S83处获得最大LOD值Zmax=5.44(θ=0),该家系致病位点被定位到12p11.2-q15之间的区域上,在该区域的白内障候选基因晶状体膜蛋白基因(majorintrinsicprotein,M驴)的第4外显子中发现单个碱基错义突变,702ntG→A,导致P.R233K。结论该先天性白内障由MIP基因702ntG→A突变所致,导致MIP蛋白质的C-末端中p-R233K,从而可能减少了氢键的形成,影响了该蛋白C-末端的稳定性,推测影响了MIP对水的调节及由该蛋白质形成的细胞之间的连接。这一新突变为目前世界上首次报道。
- 林辉王丽周南苏虹谷静芝齐艳华
- 关键词:错义突变
- 感染科优质护理服务问卷调查分析被引量:3
- 2014年
- 由于感染科工作环境和服务对象具有其特殊性,感染科护理人员工作量大、责任大、高风险等都会影响护理人员的服务质量。为了解感染科护理人员对优质护理工程的认识及实践程度,作者对某市医院感染科护理人员的优质护理工作进行问卷调查,以期为感染科优质护理工作的具体实施提供可参考的依据。
- 王淑芹吕林英王伟王丽李金玲
- 关键词:感染科护理人员优质护理
- 功能磁共振评价急性脑缺血的研究进展被引量:2
- 2001年
- 功能磁共振弥散和灌注加权成像可在超早期定性、定量评价脑缺血 ,综合分析两个或更多的磁共振参数及组织标记模型 ,可评价缺血组织的特点 ,例如可挽救的组织、濒临死亡或死亡的组织及其动态变化 ,有利于指导临床诊断。
- 于永发董凯王丽王运涛
- 关键词:磁共振成像弥散加权成像灌注加权成像脑缺血
- Thiel-Behnke角膜营养不良家系的TGFBI基因突变研究被引量:3
- 2007年
- 目的探讨我国Thiel—Behnke角膜营养不良中TGFBI基因突变的类型,了解5代常染色体显性遗传性Thiel—Behnke角膜营养不良家系的基因突变位点。方法对1个常染色体显性遗传性Thiel-Behnke角膜营养不良家系成员中10例患者和2名正常人进行眼科常规检查,抽取5ml外周血,盐析法提取基因组DNA,利用TGFBI基因第4、7、8、11、12外显子特异性引物,进行PCR扩增,对扩增产物测序进行突变检测。结果对TGFBI第4、7、8、11、12外显子扩增产物进行直接双向测序,在TGFBI基因第12外显子发现G→A的改变,此改变位于基因第12外显子,导致编码蛋白质第555位精氨酸被谷氨酰胺取代(R555Q)。这一序列的改变见于家系所有受累成员,而家系其他正常个体均无此改变。结论本研究Thiel—Behnke角膜营养不良家系患者的角膜病变由TGFBI基因R555Q突变引起,两者密切相关。
- 齐艳华赫红丹李颖王丽林辉苏虹谷静芝黄尚志
- 关键词:角膜营养不良系谱细胞外基质蛋白质类突变
- 肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株的构建
- 目的 利用同源重组技术构建肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,初步探讨ampG基因缺失对肺炎克雷伯菌AmpC酶诱导表达的影响。方法 PCR分别扩增实验菌株ampG上下游同源臂片段,再利用重叠延伸PCR(gene spli...
- 多丽波王丽李桂玲张和光栾英陈淑娟
- 关键词:肺炎克雷伯菌同源重组AMPC酶
- 应用塑胶垫治疗颞下颌关节紊乱病的临床效果被引量:2
- 2003年
- 李滨王丽焦晓辉
- 关键词:颞下颌关节紊乱病