王亚帝
- 作品数：21 被引量：162H指数：6
- 供职机构：辽宁医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇联合洛铂或顺铂治疗晚期老年卵巢癌的疗效和安全性被引量：40
- 2013年
- 目的评价洛铂(LBP)联合紫杉醇(PTX)与顺铂(DDP)联合PTX治疗老年卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法收集晚期老年卵巢癌患者60例,随机给予TL、TP方案,每组30例。TL组:PTX 135 mg/m2,第一日静点;LBP 50 mg/m2,第二日静点;TP组:PTX 135 mg/m2,第一日静点;DDP 25 mg/m2,第1～3日静点,21 d重复。3个周期后进行疗效评价,每周评价毒性反应。结果①TL、TP组有效率(RR)同为76.7%,疾病控制率(DCR)为83.3%、86.7%,两组无统计学差异(均P>0.05)。②随访5～12个月,TL组:中位生存期(MST)为8.2个月,疾病缓解时间(DRT)为3.9个月;TP组:MST为8.4个月,DRT为3.7个月,组间无统计学差异(均P>0.05)。③TL组近期毒副反应:骨髓抑制Ⅲ～Ⅳ度占13.3%,血红蛋白和血小板下降分别占40%(12/30)、47%(14/30),消化道反应27%(8/30),未发现肝肾功能损害。TP组:骨髓抑制Ⅲ～Ⅳ度占3.3%,消化道反应57%(17/30),血红蛋白和血小板下降分别为30%(9/30)、40%(12/30),发现轻微肝肾功能损害。两组间骨髓抑制无显著性差异(P>0.05),消化道反应比较有显著性差异(χ2=5.55,P=0.018)。结论 TL和TP方案均为治疗晚期老年卵巢癌的有效方案,TL方案治疗老年晚期卵巢癌消化道反应轻,因此安全性更高。
- 任立新王亚帝
- 关键词：卵巢癌紫杉醇洛铂顺铂
- BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义被引量：7
- 2014年
- 目的探讨BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及相关性,分析联合检测BAG-1与COX-2蛋白的表达对NSCLC预后的指导意义。方法选取2009年1月—2010年1月于辽宁医学院附属医院行肺癌手术且术后行6-8个周期含铂方案化疗的120例NSCLC患者的手术病理标本,采用免疫组化法检测肺癌组织的BAG-1蛋白和COX-2蛋白表达水平,采用RT-PCR技术检测肺癌组织中BAG-1S mRNA的表达,分析BAG-1S蛋白和COX-2蛋白表达的相关性及与性别、年龄、病理类型、病理分期、分化程度和有无淋巴结转移的关系,通过临床随访评价联合检测BAG-1S和COX-2对NSCLC的预后意义。结果 120例NSCLC患者中BAG-1S和COX-2蛋白的阳性表达率分别为60.8%（73例）和55.8%（67例）。不同分化程度NSCLC患者BAG-1S蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=10.551,P=0.005）;不同病理类型及淋巴结转移患者COX-2蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=9.069、7.320,P=0.003、0.007）。BAG-1S蛋白阳性表达、BGA-1L/M阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）分别为39.482、36.414、35.806个月,25.760、24.235、23.925个月。BAG-1S蛋白阳性表达、BAG-1L/M蛋白阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的OS、PFS比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。COX-2蛋白阳性与阴性表达患者的OS（37.671、39.007个月）、PFS（24.861、25.520个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S、COX-2蛋白单独阳性表达及二者同时表达患者的OS（41.516、35.948、38.330个月）、PFS（26.805、24.056、25.173个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S蛋白与COX-2蛋白的阳性表达呈正相关（r=0.180,P=0.049）。Cox回归分析显示BAG-1S蛋白、COX-2蛋白、分化程度、病理分期及淋巴结转移是NSCLC患者生存期的影响因素（P〈0.05）。结论 BAG-1S蛋白和COX-2蛋白在NSCLC中�
- 孙晓艳王亚帝何东宁李萍哈敏文
- 关键词：COX-2无病生存预后
- 高聚金葡素联合顺铂局部治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察被引量：4
- 2010年
- 目的:观察胸腔内中心静脉导管留置引流后高聚金葡素(HAS)与顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将90例肺癌合并胸腔积液患者随机分为A、B、C3组,应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,A组胸腔内注入HAS5000U,B组胸腔内注入顺铂40mg·m-2,C组胸腔内注入HAS5000U+顺铂40mg·m-2,每周1次,连用3周后进行疗效评价,并记录不良反应。结果:3组总有效率分别为43.0%、46.7%、80.0%,C组与A、B组比较差异均有统计学意义,而A、B组比较差异无统计学意义。3组不良反应比较差异无统计学意义。结论:HAS与顺铂联用局部治疗肺癌胸腔积液疗效好、毒副作用小。
- 成健安煜致张欣王亚帝刘维王月哈敏文
- 关键词：胸腔积液顺铂高聚金葡素
- 紫杉醇脂质体治疗恶性腹腔积液55例疗效分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨紫杉醇脂质体治疗恶性腹腔积液的疗效。方法 55例伴发恶性腹腔积液的晚期肿瘤患者,经腹腔置管闭式引流放腹水后,给予紫杉醇脂质体80 mg/m2腹腔注入,21 d为1个疗程,至少完成3周期。结果紫杉醇脂质体治疗恶性腹腔积液总有效率为72.72%。患者体质状况,经Karnofsky评分提高≥10分者达80%,而且局部及全身毒副作用轻。结论紫杉醇脂质体经腹腔内注入治疗恶性腹腔积液疗效满意,毒副作用轻,患者耐受良好,生活质量明显提高。
- 张欣殷瑜王亚帝
- 关键词：肿瘤紫杉醇脂质体恶性腹腔积液
- 改良吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期胆系肿瘤中疗效及安全性分析被引量：13
- 2013年
- 目的:观察改良吉西他滨联合奥沙利铂方案(GEMOX)与传统GEMOX方案治疗晚期胆系肿瘤的毒副反应及临床疗效分析。方法:收集2008年1月-2011年3月均经影像和病理组织学(穿刺活检)确诊的年龄在60岁以上的晚期胆道系统肿瘤68例患者,随机分成2组,观察组34例采用改良GEMOX方案,具体用药方案:吉西他滨900 mg·m-2静滴30 min,d1、d8;奥沙利铂80 mg·m-2静滴2 h,d1、d8,3周为一周期。对照组34例采用传统GEMOX方案联合化疗,具体用药方案:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴30 min,d1、d8、d15;奥沙利铂100 mg·m-2静滴2 h,d1、d15,4周为一周期。所有患者化疗至少3个周期。结果:(1)毒副反应评价:观察组与对照组骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒副反应均有显著差异(P<0.05)。其中,对照组有2例出现重度不良反应,不能耐受,3周期后拒绝治疗。2组肝功损伤无显著统计学差异(P>0.05),均可耐受。(2)疗效评价:观察组有效率RR(CR+PR)为20.59%。对照组RR为23.53%。2组RR率无显著差异(P>0.05)。远期疗效:观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)与对照组均无显著性(P>0.05;4.619个月vs4.522个月,10.999个月vs 10.761个月)。结论:对于晚期胆系肿瘤的化疗采用改良吉西他滨联合奥沙利铂组成的改良GEMOX与传统的GEMOX中位PFS和中位OS虽无显著差异,但改良GEMOX方案在毒副反应轻,易于耐受。
- 孙晓艳王亚帝何东宁哈敏文
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂
- 复合辅酶在晚期非小细胞肺癌含洛铂化疗中的辅助治疗效果观察被引量：4
- 2013年
- 目的研究含洛铂化疗中复合辅酶辅助应用的效果。方法 59例晚期非小细胞肺癌患者接受含洛铂方案化疗,将患者随机分为试验组和对照组,试验组30例,对照组29例,试验组在化疗中连续给予注射用复合辅酶200 u,对照组仅接受化疗。观察不同组患者的毒副反应及近期疗效,远期1、2年生存率。结果试验组和对照组两组患者白细胞降低、中性粒细胞减少(≥Ⅱ度)发生率分别为43.33%、40%和79.31%、65.51%,血小板降低(≥Ⅱ度)发生率分别为33.33%、93.10%,差异均有显著性(P=0.001;P=0.005;P=0.000)。肾功能损伤、肝毒性指标两组比较,P值很小,提示有较明显差异;接受4个周期化疗后疗效评价,两组临床有效率比较差异无显著性(P>0.05),随访生存资料经生存分析两组差异无显著性,但试验组较好。结论注射用复合辅酶在洛铂化疗中作为辅助治疗有较好的效果,可减轻洛铂引起的各种毒副反应,且有助于远期生存率。
- 任立新王亚帝佟春艳许健健刘剑峰
- 关键词：注射用复合辅酶疗效
- 单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法收集Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者54例,根据是否应用吉西他滨分为试验组和对照组,试验组30例患者应用单药吉西他滨800~1 000mg/m2,第1、8天静脉滴注,21天为1周期,至少2周期;对照组给予最佳支持治疗。结果 30例患者均可评价疗效,其中,完全缓解0例,部分缓解9例,有效率为30.0%（9/30）。中位疾病进展时间（TTP）为4.9月,中位生存期为6.5月。主要不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制及皮疹。结论单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的。
- 王亚帝哈敏文安煜致王月成健刘维
- 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌老年人
- 替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌42例被引量：5
- 2013年
- 非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的80％,且30％发生于70岁以上患者[1].铂类联合三代新药是提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用.本研究应用替吉奥治疗老年晚期NSCLC 60例,疗效较好,且毒副作用小.
- 张璇哈敏文王亚帝
- 关键词：非小细胞肺癌
- 卡培他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察卡培他滨联合顺铂治疗雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)均阴性(三阴性)晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。方法:48例经免疫组化证实ER、PR、HER-2阴性的晚期转移性乳腺癌患者,其中24例患者单用卡培他滨2500mg·m-2,分早晚两次口服,连服14d,21d为1个周期;24例患者接受卡培他滨+顺铂方案:顺铂30mg·m-2静脉滴注,d1～d3,卡培他滨1250mg·m-2,分两次口服,连续服用14d,21d为1个周期。观察2组疗效及毒副反应。结果:卡培他滨单药组与联合化疗组完成疗程数分别为(4.2±0.9)和(4.0±0.7)个疗程。卡培他滨单药组与联合化疗组有效率分别为29.2%和33.4%。其中,卡培他滨单药组24例患者中位疾病进展时间(TTP)为5个月,1年生存率为65.7%;联合化疗组24例患者中位TTP为6个月,1年生存率为67.7%。卡培他滨单药组Ⅲ度手足综合征多于联合化疗组,联合化疗组毒副反应主要为胃肠道反应、白细胞降低、乏力等,经对症处理后均好转。结论:卡培他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌疗效好,毒副反应可以耐受。
- 丛雪王亚帝哈敏文刘维
- 关键词：卡培他滨顺铂三阴性乳腺癌
- shRNA下调BAG-1表达降低肺癌A549细胞对顺铂的耐药性被引量：1
- 2013年
- 目的:通过载体介导的shRNA下调BAG-1基因(Bcl-2 associated athanogene-1)表达,探讨其对肺癌A549细胞顺铂(cisplatin,DDP)耐药性的影响。方法:构建靶向BAG-1的shRNA干扰载体pGCsi-BAG-1,稳定转染A549细胞。实验组使用稳定转染pGCsi-BAG-1的细胞株(BAG-1-shRNA),阴性对照组使用无关序列质粒转染的细胞株(SC-shRNA),对照组使用未转染的亲本A549细胞株(Control)。Western blotting检测pGCsi-BAG-1转染对A549细胞BAG-1、Bcl-2表达的影响。MTT法、流式细胞术分别检测pGCsi-BAG-1转染对DDP处理后A549细胞的增殖和凋亡的影响。结果:成功构建稳定干扰BAG-1表达的A549细胞株,BAG-1-shRNA组细胞中BAG-1和Bcl-2蛋白表达显著低于SC-shRNA组和对照组(均P<0.05)。随DDP(2.5~40μg/ml)浓度增加,各组细胞增殖抑制率也随之升高,DDP浓度为2.5μg/ml时,BAG-1-shRNA组A549细胞的增殖抑制率即显著高于SC-shRNA组和对照组[(22.26±4.89)%vs(10.07±3.82)%,(8.12±4.09)%,均P<0.05]。与SC-shRNA组和对照组相比,DDP(2.5μg/ml)处理24 h后,BAG-1-shRNA组凋亡率显著升高[(37.8 4±3.62)%vs(16.80±2.81)%、(17.10±3.11)%,P<0.05]。结论:下调BAG-1表达可抑制DDP作用下的A549细胞的增殖并促进其凋亡。
- 刘洋刘志良哈敏文王亚帝
- 关键词：BAG-1基因肺癌A549细胞顺铂
