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王伟杰

作品数:17 被引量:7H指数:1
供职机构:珲春市中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 12篇糖尿
  • 12篇糖尿病
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 7篇2型糖尿
  • 7篇2型糖尿病
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇核苷
  • 5篇单核苷酸多态
  • 5篇单核苷酸多态...
  • 5篇基因
  • 5篇核苷酸
  • 3篇PGC-1基...
  • 2篇脂联素
  • 2篇脂联素基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇PRO12A...
  • 2篇朝鲜族
  • 1篇代谢

机构

  • 12篇延边大学
  • 10篇珲春市医院
  • 4篇珲春市中医院
  • 4篇敦化市医院
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇吉林医药学院
  • 1篇乐山职业技术...
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇敦化市中医院

作者

  • 14篇王伟杰
  • 10篇杨康鹃
  • 6篇张子波
  • 5篇吕福庆
  • 3篇金艳花
  • 3篇李博
  • 3篇金雄吉
  • 2篇孙连平
  • 2篇金元哲
  • 1篇修景会
  • 1篇郑泉
  • 1篇崔正伟
  • 1篇盛天昕
  • 1篇刘洋
  • 1篇刘洋
  • 1篇万朋
  • 1篇王玉萍
  • 1篇朱洪权
  • 1篇张洪江
  • 1篇赫萍

传媒

  • 2篇延边大学医学...
  • 2篇遗传学进步与...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇吉林医药学院...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇东北三省及内...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇1999
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国延边地区朝鲜族、汉族PPAR-γ2基因Pro12Ala和C161T多态性与2型糖尿病相关性的研究
目的2型糖尿病(T2DM)是由于胰岛素抵抗或β细胞分泌相对不足而导致慢性高血糖的复杂性疾病。遗传因素在T2DM的发生发展中起着重要作用。PPAR-γ2是T2DM的重要候选基因,本文旨在探讨PPAR-γ2基因Pro12Al...
李博王伟杰张子波金雄吉金艳花杨康鹃
关键词:2型糖尿病单核苷酸多态性朝鲜族汉族
文献传递
延边朝鲜族和汉族2型糖尿病的群体遗传学分析
随机抽取延边地区90名朝鲜族和132名汉族2型糖尿病患者作为先证者组,收集的一级亲属分别为668人和1079 人,与先证者组相匹配的糖耐量正常个体朝鲜族和汉族分别为216名和242名,其一级亲属分别为1345人和1916...
修景会王伟杰吕福庆杨康鹃张子波金雄吉刘洋孙连平金艳花
文献传递
脂联素基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量:1
2007年
[目的]探讨脂联素基因H241P突变与2型糖尿病的关系.[方法]随机选取377例无亲缘关系的吉林省延边地区朝鲜族和汉族人群,其中糖耐量正常者为195名,2型糖尿病患者为182名;行口服葡萄糖耐量实验,于实验前及实验后2h时检测血糖;用体重指数及腰臀比值评估体脂肪含量及分布;采用聚合酶链反应-单链构象多态性方法对apM1基因突变进行初筛分析,并对异常带型标本进行基因序列测定.[结果]在研究对象中发现脂联素基因H241P突变者为1例,属于2型糖尿病组,突变频率为0.5%.[结论]脂联素基因H241P突变可能不是2型糖尿病的易感因素.
孙连平杨康鹃王伟杰金艳花张子波金雄吉
关键词:脂联素突变
检测64KD抗体对免疫介导Ⅰ型糖尿病的诊断意义
1999年
朱洪权赫萍王伟杰张玉芹
关键词:糖尿病免疫介导
PGC-1基因Ser74Leu、IVS2+52C>A多态与2型糖尿病的相关性研究
2007年
目的探索中国延边朝鲜族、汉族人群的PGC-1基因Ser74Leu、IVS2+52C>A多态与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)确定PGC-1基因的第2外显子及第2内含子的Ser74Leu、IVS2+52C>A多态位点的基因型,比较等位基因频率及基因型频率在民族之间差异。结果1.朝鲜族和汉族的T2DM、NGT组间的PGC-1基因Ser74Leu(C>A)、IVS2+52(C>A)两个等位基因三种单体型的频率分布比较未见差异(P=0.178,P=0.671);2.T2DM组中,朝鲜族表型为CC-CA/CC-AA的腰臀比(WHR)水平较表型为CC-CC的高(P=0.030),汉族表型为CC-CA/CC-AA的空腹血糖(FPG)水平高于表型为CC-CC(P=0.005)。结论PGC-1基因可能是中国延边朝鲜族和汉族2型糖尿病的发病的易感基因。
吕福庆王伟杰万朋金艳花张子波金雄吉刘洋杨康鹃
关键词:PGC-1基因多态性聚合酶链反应-单链构象多态性单体型朝鲜族
TCF7L2基因rs7903146C/T多态性与延边地区朝鲜族和汉族代谢综合征的相关性被引量:1
2013年
目的探讨中国延边地区朝鲜族和汉族人群中转录因子7-类似物2(transcription factor7-like2,TCF7L2)基因rs7903146C/T多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)和原发性高血压(essential hypertension,EH)及血脂、血清脂联素(plasma adiponectin,PA)的关系。方法应用Sanger直接测序法对延边朝鲜族310人(患者190例和正常对照120人)和汉族344人(患者255例和正常对照组89人)TCF7L2基因rs7903146C/T多态性进行分析。应用ELAS法检测血清胰岛素(insulin,INS)和PA。结果TCF7L2基因rs7903146位点T等位基因频率汉族高于朝鲜族(0.0222YS.0.008);延边朝鲜族的EH患者TT和CT基因型频率、T等位基因频率显著高于对照组(P〈0.01),在MS和2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者有增高趋势(P=0.09和P=0.07),但在汉族的MS、T2DM和EH患者各种基因型频率和等位基因频率与对照组间的差异无统计学意义;在T2DM组、EH组和正常对照组携带CT基因型或TT基因型PA水平明显高于携带CC基因型(P〈0.05);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平在T2DM、MS和EH组均明显高于正常对照组,而血清PA水平MS组低于正常对照组。结论TCF7L2基因rs7903146C/T多态位点的T等位基因可能是延边朝鲜族EH患病危险因子,但与延边朝鲜族T2DM易感性不相关,该多态性与延边汉族的T2DM和EH易感性也不相关;T等位基因影响PA水平,低血清PA是MS发生的危险因素。rs7903146C/T多态存在种族和民族差异。
王玉萍王伟杰盛天昕崔正伟金艳花金燕张子波金雄吉周文静杨康鹃
关键词:代谢综合征原发性高血压脂连素
ADP-核糖基化样因子15与过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α基因单核苷酸多态性与糖尿病肾脏疾病的相关性研究
2021年
背景ADP-核糖基化样因子15(ARL15)基因rs4311394位点和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)基因rs7656250位点已被证实与血脂紊乱密切相关,而血脂紊乱作为糖尿病肾脏疾病(DKD)的重要危险因素之一,其是否与DKD存在相关性尚未可知。目的探究ARL15、PGC-1α基因单核苷酸多态性(SNP)与DKD的相关性。方法选取2018-2019年于延边大学附属医院和延吉市医院确诊的朝鲜族和汉族2型糖尿病(T2DM)患者393例(记为T2DM组)、DKD患者90例(记为DKD组),同期选取在延边大学附属医院进行单位体检的健康人268例〔记为糖耐量正常组(NGT组)〕。检测所有受试者生理、生化指标,采用单碱基延伸法检测ARL15、PGC-1α基因rs4311394、rs7656250位点基因型,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测ARL15、脂联素蛋白水平。结果NGT组中汉族137例,朝鲜族131例;T2DM组中汉族205例,朝鲜族188例;DKD组中汉族55例,朝鲜族35例。NGT组汉族和朝鲜族人群ARL15基因rs4311394位点、PGC-1α基因rs7656250位点等位基因频率、基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组ARL15基因rs4311394位点、PGC-1α基因rs7656250位点等位基因频率、基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组ARL15、PGC-1α基因联合位点等位基因频率、基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。携带PGC-1α基因rs7656250位点CT基因型受试者空腹血糖(FPG)水平高于CC、TT基因型受试者(P<0.05);携带PGC-1α基因rs7656250位点CT、TT基因型受试者脂联素低于CC基因型受试者,TT基因型受试者脂联素低于CT基因型受试者(P<0.05)。T2DM组患者脂联素低于NGT组(P<0.05);DKD组患者ARL15、脂联素高于NGT组、T2DM组(P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,ARL15与脂联素呈正相关(rs=0.372,P<0.05)。结论ARL15、PGC-1α基因SNP与DKD不相关,但携带PGC-1α基因rs7656250位点CT、TT基因型人群的脂联素水平下降。
凃影叶张洪江康淳杜飞崔佳慧邵薇袁志敏王伟杰杨康鹃
关键词:糖尿病肾脏疾病基因型数据相关性
PGC-1基因多态性及其与疾病相关性的研究
目的探讨延边地区朝鲜族、汉族人群中过氧化物酶体增殖受体γ辅激活因子-1 (PGC-1)多态性与2型糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP),对104例正常人群和113例2型糖尿病患者的PG...
张子波王伟杰杨康鹃金元哲
关键词:基因多态性糖尿病
文献传递
过氧化物酶体增殖受体γ辅激活因子-1多态性与2型糖尿病相关性研究被引量:1
2008年
[目的]探讨延边地区朝鲜族、汉族人群中过氧化物酶体增殖受体γ辅激活因子-1(PGC-1)多态性与2型糖尿病的相关性。[方法]采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP),对104例正常人群和113例2型糖尿病患者的PGC-1基因Thr394Thr、Leu410Iso和Leu438Ser多态性基因型进行对照分析。[结果]朝鲜族和汉族正常人群PGC-1基因Thr394Thr多态性的A等位基因频率分别为23.3%和20.7%,两民族间无统计学差异;糖耐量正常组的PGC-1基因Thr394Thr多态性的A等位基因频率为22.1%,2型糖尿病组的A等位基因频率为22.1%,两组间无差异;未检测出Leu410Iso和Leu438Ser多态性。[结论]PGC-1基因Thr394Thr多态性在延边朝鲜族和汉族人群之间无差异;PGC-1基因Thr394Thr与2型糖尿病无相关性。
张子波吕福庆王伟杰李博杨康鹃金元哲
关键词:基因多态性糖尿病
万金文武汤加味治疗太阴人糖尿病周围神经病变50例
2017年
目的探讨万金文武汤加味治疗太阴人糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法方便收集2016年6月—2017年8月就诊于珲春市中医院内分泌科疗区及门诊的患者,将100例太阴人糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用目前公认的指南进行基础治疗,对照组给予常规治疗,治疗组50例在对照组的基础上同时予万金文武汤加味治疗。2组均以4周为1个疗程,连用2个疗程。观察症状,腱反射,运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV),对比两组的临床疗效。结果治疗组总有效率92%,对照组70%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论万金文武汤加味治疗太阴人糖尿病周围神经病变的临床疗效显著。
王伟杰郑泉
关键词:太阴人糖尿病周围神经病变
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