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王伦善

作品数:28 被引量:238H指数:9
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:南京军区医学科技创新课题安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇输血
  • 5篇细胞
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  • 4篇血型
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  • 4篇基因
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  • 4篇病毒
  • 3篇献血
  • 3篇献血者
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇ABO血型
  • 3篇丙型
  • 3篇丙型肝炎
  • 2篇凋亡
  • 2篇动蛋白
  • 2篇血清学
  • 2篇血型鉴定
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机构

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作者

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  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光定量PCR筛选献血者HBV DNA方法的建立
2010年
李敏吕蓉王忆吟吴学忠李素萍王伦善盛琪琪王超於娟刘忠
关键词:健康献血者试剂检测输血传播乙肝血清学血清免疫学
83例疑难ABO血型鉴定及分析被引量:6
2013年
目的检测和鉴定ABO疑难血型,为安全输血提供质量保障。方法采用血型血清学方法进行盐水介质正、反定型;对盐水介质正、反定型不合者使用聚凝胺法检测和不规则抗体检测;采用吸收试验和放散试验进行ABO血型的检测,以准确鉴定ABO疑难血型。结果 83例标本ABO血型检测结果为,AB亚型9例、B亚型1例、弱A抗原7例、弱B抗原6例、低抗-A效价2例、低抗-B效价3例、不规则抗体阳性7例、无抗体O型4例、低抗-B效价O型2例、无抗-B抗体A型5例;37例标本经盐水介质和Polybrine法检测,正、反定型结果符合。结论用聚凝胺法、吸收试验和放散试验进行ABO疑难血型检测,能准确、及时鉴定ABO疑难血型。
胡晓玉吴学忠吕蓉李敏李素萍於娟王超盛琪琪王伦善
关键词:ABO血型系统不规则抗体血型鉴定
早孕期胎儿颈项透明层超声检测联合胎儿DNA无创产前检测对高龄孕妇胎儿性别发育异常的诊断价值被引量:6
2020年
目的探讨早孕期(胎龄为11~13+6孕周)胎儿颈项透明层(NT)超声检测联合胎儿DNA无创产前检测(NIPT),对于高龄(≥35岁)孕妇胎儿性别发育异常(DSD)的临床诊断价值。方法根据孕妇入院时的顺序编号,采用随机数字表简单随机抽样方法,选取2016—2018年于中国人民解放军联勤保障部队第901医院最终活产的198例高龄孕妇的单胎妊娠胎儿为研究对象。198例高龄孕妇接受早孕期胎儿NT超声检测与胎儿DNA的NIPT。以多学科协作诊疗团队(MDT)专家根据新生儿临床表现及相关检查结果做出诊断,作为诊断胎儿DSD的“金标准”,计算早孕期胎儿NT、胎儿DNA的NIPT及二者联合检测对于诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度、特异度及准确度。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。所有受试儿监护人知情同意,并且签署临床研究知情同意书。结果本组198例胎儿中,28例经MDT综合评估,最终被诊断为DSD。①早孕期胎儿NT超声检测对诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度为89.3%,特异度为71.2%,准确度为73.7%。②胎儿DNA的NIPT对于诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度为85.7%,特异度为78.2%,准确度为79.3%。③早孕期胎儿NT超声检测联合胎儿DNA的NIPT对于诊断高龄孕妇胎儿DSD的敏感度为96.4%,特异度为88.2%,准确度为89.4%。结论早孕期胎儿NT超声检测联合胎儿DNA的NIPT,对诊断高龄孕妇胎儿DSD具有一定价值。由于本研究仅为单中心研究,纳入样本量较小,早孕期胎儿NT联合胎儿DNA的NIPT对诊断高龄孕妇胎儿DSD的价值,尚待大样本、多中心、随机对照试验进一步证实。
赵旭亮田瑞霞王伦善魏玉业张曼俞敏
上消化道肿瘤与ABO血型相关性分析被引量:6
2017年
目的探讨三种上消化道肿瘤发生率与遗传标志物ABO血型的相关性。方法以2014年1月至2016年11月合肥市中心血站的同期健康献血1575例血型分布作为对比依据,对我院同期住院手术治疗,对经病理确诊为食管癌、贲门癌及胃癌的1373例患者ABO血型分布进行统计分析。结果 2014年1月至2016年11月合肥市健康献血者血型分布为A型30.9%、B型24.5%、O型34.5%、AB型10.1%;同期我院食管癌、胃癌患者均以A型居多,血型分布为A>O>B>AB;贲门癌患者以B型居多,血型分布为B>O>A>AB;对比合肥市健康人群血型分布,食管癌、胃癌患者血型分布差异具有显著性,贲门癌患者较血型分布差异不具有显著性。食管癌、胃癌发病与A型呈正相关,与O型、B型及AB型血呈负相关。贲门癌发病与B型血呈正相关,和A型、O型、AB型血呈负相关。结论食管癌、胃癌的发生与A型血分布存在正相关性,贲门癌的发生与B型血的分布呈正相关。
李玉平任鹏王伦善付贵峰
关键词:上消化道癌ABO血型
6027例孕产妇及新生儿TORCH检测结果分析被引量:19
2015年
目的分析6 027例孕产妇及新生儿TORCH病原体感染情况。方法采用酶联免疫分析法对6 027例孕产妇及新生儿人群进行TORCH-IgM和TORCH-IgG检测。结果受检人群中单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ、HSVⅡ、风疹病毒(RV)、弓形虫(TOXO)、巨细胞病毒(CMV)IgM阳性率分别为0.02%、0.02%、0.12%、0.12%和0.20%;受检人群中HSVⅠ、HSVⅡ、RV、TOXO、CMV IgG阳性率分别为63.32%、13.31%、52.83%、12.68%和58.57%。新生儿CMV-IgM阳性率高于孕产妇,差异有统计学意义(P<0.05),共检出10例新生儿CMV急性感染患者。结论孕产妇和新生儿TORCH筛查有助于围产期感染性疾病的检出。
丁睿张智贤曾华陈梅王伦善
关键词:TORCH免疫球蛋白孕妇产妇
丙型肝炎病毒基因变异及分型研究进展被引量:7
2010年
HCV或HCV样病毒来源于灵长目动物,起源于跨种属的传播,主要通过经血液临床治疗、静脉药物滥用和其他未明途径流行于世界各地。由于其自身结构功能特点和宿主的压力选择,可产生自发性变异、适应性变异和基因重组,导致丙肝病毒基因型、亚型和准种的产生,且呈现明显的人群和地理分布特点。通过各种基因分型技术检测HCV病毒基因组核苷酸序列变化,不仅对于了解病毒进化史和疾病的诊断治疗预后分析,同时对研究HCV病毒免疫逃逸机制和疫苗的研制也有重要价值。
王伦善刘忠
关键词:丙肝病毒基因变异基因分型
安徽省采供血机构输血传染病检测筛查实验室能力验证质量分析被引量:3
2014年
目的总结2011—2013年安徽省采供血机构输血传染病检测筛查实验室能力验证经验,进一步提高安徽省采供血系统血液筛查能力和质量管理水平。方法省内共有31家采供血机构报名参加活动,考评项目:乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(TP)血清学检测。每次分发考评样品前,组织召开培训会议。将参评实验室的定性检测结果与预期结果进行比较,并对使用相同试剂(n≥3)实验室的检测结果进行定量分析。对已开展的3次能力验证活动分别从使用试剂、仪器以及结果反馈方面进行分析和总结。结果参评实验室共使用10家公司的试剂,其中多为国产试剂,进口试剂使用较少。各地市中心血站全部使用全自动前加样及后处理设备或全自动一体机等检测仪器,单采浆站则使用的是洗板机和酶标仪。大部分实验室经过3次的能力验证活动实验室定性结果均与预期结果相一致;部分参评实验室虽然定性结果正确,但定量结果出现离群现象。结论安徽省采供血机构输血传染病检测筛查实验室能力验证项目运作比较成功。通过能力验证报告的回馈,各参评实验室可以针对存在问题,采取相应整改措施,促进血液检测水平的提高。
吕蓉李素萍蒋菲菲赵阳王伦善李玲刘忠
关键词:输血传染病室间质评血液检测
S-Trityl-L-Cysteine诱导HL-60细胞有丝分裂阻滞和凋亡
2009年
目的研究S-三苯甲基-L-半胱氨酸(S-Trityl-L-Cysteine,STLC)对急性白血病HL-60细胞有丝分裂阻滞和凋亡的影响,初步探讨药物作用下HL-60细胞有丝分裂阻滞和凋亡间的因果关系。方法将HL-60细胞分成不加药对照组和不同剂量(1、2.5、5、10、50、100μmol/L)STLC加药组,药物作用一定时间后,台盼蓝染色观察HL-60细胞活性变化,MTT法检测其对HL-60细胞的抑制效应,免疫荧光染色观察细胞及其核的特征,流式细胞术分析细胞周期和亚二倍体峰的变化,Annexin-v/PI双染检测药物处理前后正常骨髓细胞凋亡比率。结果MTT和台盼蓝染色实验显示STLC抑制HL-60细胞生长并致其死亡;免疫荧光染色见核破裂及凋亡小体和细胞体积增大等典型有丝分裂灾变细胞凋亡现象;细胞周期和凋亡分析表明STLC致HL-60细胞凋亡比率与药物浓度和作用时间呈正相关,致G2/M期阻滞比率24h和48h随药物浓度增加而升高,而72h无明显变化,进一步研究发现STLC处理早期即可致G2/M期有丝分裂阻滞和凋亡的同时发生,撤除药物作用后有丝分裂阻滞呈可逆性恢复,STLC作用下正常骨髓细胞凋亡比率无明显变化。结论STLC诱导HL-60细胞阻滞在G2/M期并致其凋亡,显示较强的抗有丝分裂和抗肿瘤效果,药物处理早期有丝分裂阻滞和凋亡同时发生提示尚有该药物作用新机制的存在。
王伦善任维华王保龙
关键词:细胞周期阻滞凋亡
尿微量白蛋白、血清胱抑素C和血清同型半胱氨酸联合检测在早期高血压肾病的诊断价值被引量:46
2015年
目的探讨尿微量白蛋白(U-m Alb)、血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)和血清同型半胱氨酸(Hcy)3项指标联合检测在高血压肾病早期的诊断价值。方法对50例高血压肾病患者(高血压肾病组)、67例高血压无明确肾病患者(高血压无明确肾病组)和44例该院同期健康体检合格者(对照组)分别检测Cys C、U-m Alb和Hcy水平,使用SPSS 17.0对结果进行分析。结果高血压肾病组Cys C、U-m Alb和Hcy水平均显著地高于高血压无明确肾病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高血压无明确肾病组也明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。3项联合检测能显著提高高血压肾病患者早期的诊断敏感性。结论 U-m Alb、Cys C和Hcy在高血压肾病早期显著增高,可作为早期诊断高血压肾病敏感的指标,联合检测对于监测早期高血压肾病的发生和病情发展有重要临床价值。
黄其峰王伦善贾建安邵璇璇
关键词:高血压肾病血清胱抑素C尿微量白蛋白血清同型半胱氨酸
发现RhD阴性无效等位基因1例被引量:1
2012年
目的鉴定1例疑似新的RHD无效等位基因引起的RhD阴性个体的分子背景。方法采用血清学吸收放散试验以及序列特异性引物PCR(PCR-SSP)法检测RhD阴性样本,对1例真实D阴性且存在RHD基因全长编码序列的个体,通过基因测序法进行分析鉴定。结果该例样本血清学表型为RhCcdee,其RHD基因第615-616位存在CA两个碱基缺失(RHD615-616delCA),由于框移突变造成第316位氨基酸时形成终止密码子。该基因序列已提交至Genbank,登录号为GQ289585。结论使用基因序列分析法鉴定出1例新的RHD无效等位基因。
李敏吕蓉吴学忠李素萍王伦善於娟刘忠
关键词:RHD阴性RHD基因
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