王倩
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- MNNG和大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究
- 2002年
- 目的 研究 N-甲基 - N硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法 观察 MNNG和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。用RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养日本血吸虫成虫细胞 ,在细胞接种 1周后分别用 MNNG和大戟水提取液处理 2 4 h,然后继续培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 MNNG和大戟水提取液联合处理后培养第 4、5、6周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论 MNNG和大戟水提取液合用有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。
- 黄敏王倩范虹高清华胡孝国
- 关键词：MNNG日本血吸虫鸟氨酸脱羧酶血吸虫病
- PHA对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究被引量：2
- 2001年
- 目的：研究植物血球凝集素（ＰＨＡ）对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法：观察ＰＨＡ对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。在日本血吸虫成虫细胞接种 １周后分别用浓度为 １００ ｇ／ｍｌ、２００ ｇ／ｍｌ、３００ ｇ／ｍｌ和 ４００ ｇ／ｍｌ的 ＰＨＡ处理 ２４小时，然后用 ＲＰＭＩ—１６４０加１０％小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氢酸脱羧酶活性。结果；浓度为 ２００ ｇ／ｍｌ的ＰＨＡ处理后第２、３周时的细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论：ＰＨＡ有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。
- 范虹李曼军黄敏王倩
- 关键词：植物血球凝集素鸟氨酸脱羧酶
- MNNG对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的初步研究被引量：1
- 2002年
- 目的 观察 N-甲基 - N-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)诱导后日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶 (ODC)活性的变化。 方法 将日本血吸虫成虫剪碎后 ,收集成虫细胞 ,培养 1wk后依次用 3μg/ ml的 MNNG处理 4 8h,用 RP-MI- 16 4 0加 10 %小牛血清及常量抗生素的培养基清洗数次并继续培养。对照组不用 MNNG处理。分光光度法测定ODC活性。 结果 MNNG诱导后第 2、3周 ODC活性显著增高。 结论 日本血吸虫成虫细胞内存在 ODC活性 ,MNNG具有增强
- 范虹黄敏王倩李曼军
- 关键词：日本血吸虫N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍鸟氨酸脱羧酶活性作用
- 大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的作用被引量：2
- 2002年
- 目的 通过观察大戟水提取液对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响 ,研究其对该种细胞转化、增殖的作用。方法 在细胞接种 1周后分别用浓度为 10、2 0、30、4 0 g/L 的大戟水提取液处理 2 4 h,然后用 RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 浓度为 30 g/L的大戟水提取液处理后第 2、3周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。
- 范虹王倩黄敏李曼军
- 关键词：鸟氨酸脱羧酶细胞增殖ODC分光光度法
- 黄芪注射液对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究被引量：1
- 2002年
- 目的:观察黄芪注射液作用后日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的变化。方法:细胞接种后1周时,分别用浓度为2μg/ml、5μg/ml和8μ/ml的黄芪注射液处理24小时,然后用RPMI-1640加10%小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果:浓度为2μ/ml的黄芪注射液处理后第4周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论:黄芪注射液有增强日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的作用。
- 范虹黄敏李曼军王倩
- 关键词：黄芪注射液鸟氨酸脱羧酶细胞增殖
