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王冲

作品数：4 被引量：11H指数：2
供职机构：天津药品检验所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇茵陈
  • 2篇致突变
  • 2篇突变
  • 2篇抗突变
  • 2篇藏茵陈
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇致突变性
  • 1篇微核
  • 1篇微核实验
  • 1篇细胞
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇抗突变性
  • 1篇抗突变作用
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎作用
  • 1篇OVA
  • 1篇AMES实验
  • 1篇FCA

机构

  • 4篇天津药品检验...

作者

  • 4篇王冲
  • 4篇芮菁
  • 4篇侯娟
  • 2篇韩晶
  • 1篇戚文军
  • 1篇于彤

传媒

  • 2篇天津药学
  • 1篇癌变．畸变．...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
大鼠被动皮肤过敏试验影响因素探讨被引量：7
2016年
目的：系统性研究大鼠被动皮肤过敏试验（PCA）的影响因素,为选择敏感试验条件和提高试验预测的准确性提供依据。方法：采用卵白蛋白（OVA）为PCA试验抗原,在不同条件下（OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间）进行PCA试验。结果：1在不加弗氏完全佐剂（FCA）的条件下,在2.5~80 mg/只剂量范围内均未得到PCA阳性结果。2FCA显著增加大鼠肌体免疫应答的敏感性;加用FCA时,OVA用量宜选用5~20mg/只。3以每只动物致敏1 ml计,0.4 ml FCA∶0.6 ml溶媒、0.5 ml FCA∶0.5 ml溶媒及0.6 ml FCA∶0.4 ml溶媒三种配比方式均可用于PCA试验。4推荐最佳实验动物体质量为200~300 g。5致敏后12~14 d,PCA蓝斑直径可达峰值,最短致敏周期为8 d。结论：OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间因素均对PCA结果有影响,试验时应予以重视。
王冲侯娟戚文军于彤芮菁
关键词：OVAFCA
藏茵陈总萜酮致突变性及抗突变性研究被引量：3
2014年
目的：研究藏茵陈总萜酮在不同剂量下的致突变及抗突变作用。方法：Ames实验采用预培养法，微核实验采用连续灌胃给药10d的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在〈2500μg／皿和〈40mg／kg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数和微核实验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在625—2500μg/皿浓度范围内，可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50～100mg／kg剂量范围，可使阳性剂40mg／kg环磷酰胺或2mg／kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮不存在基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。
王冲侯娟韩晶芮菁
关键词：致突变抗突变
平炎舒消膏抗炎作用及其机制研究
2014年
目的研究平炎舒消膏(PSO)的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型,观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法(ELISA)和生物测定法,观察PSO对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)释放的白细胞介素-1(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及生物学活性的影响,探索PSO的抗炎作用机制。结果体内实验中,PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中,PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264.7释放IL-1β及TNF-α,降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论平炎舒消膏可减轻各期炎症形成,其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。
王冲侯娟芮菁
关键词：抗炎作用巨噬细胞炎性因子
藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用被引量：1
2014年
目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用Ames实验及小鼠体内微核实验。Ames实验采用常规掺入法；微核实验采用连续灌胃给药10 d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法，体外法选用TA100及TA102菌株与环磷酰胺（每皿200μg）和丝裂霉素C（每皿2 g）共孵育30 min后，分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、μ625、1250及2500μg，检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用；体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100 mg/kg小鼠连续灌胃给药10 d后，给予40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C，计算微核率，检测其对未发生突变的骨髓细胞的保护作用。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿〈2500μg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数增加；在每皿〈40 mg/kg剂量下，未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿625-2500μg范围内，可使阳性致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50-100 mg/kg剂量范围，可使阳性剂环磷酰胺或丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮未表现出诱导基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。
王冲侯娟韩晶芮菁
关键词：AMES实验微核实验致突变抗突变
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