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王华瑾
作品数:
3
被引量:7
H指数:2
供职机构:
山东大学生命科学学院
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
袁建刚
中国医学科学院北京协和医学院基...
彭小忠
中国医学科学院北京协和医学院基...
谈昕煜
中国医学科学院北京协和医学院基...
强伯勤
中国医学科学院北京协和医学院基...
周严
中国医学科学院中国协和医科大学
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生物学
1篇
医药卫生
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蛋白
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纯化
1篇
蛋白相互作用
1篇
原核
1篇
原核表达
1篇
原核表达及纯...
1篇
重组表达质粒
1篇
细胞
1篇
细胞骨架
1篇
细胞骨架蛋白
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细胞膜
1篇
细胞膜蛋白
1篇
相互作用
1篇
膜蛋白
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克隆
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冠状病毒
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机构
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中国医学科学...
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山东大学
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中国医学科学...
作者
3篇
彭小忠
3篇
王华瑾
3篇
袁建刚
2篇
强伯勤
2篇
谈昕煜
1篇
胡晓燕
1篇
王来元
1篇
阴彬
1篇
韩春雨
1篇
白增亮
1篇
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1篇
邹柯
1篇
周严
1篇
石磊
1篇
樊峥
传媒
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生物工程进展
1篇
中国医学科学...
1篇
基础医学与临...
年份
2篇
2003
1篇
2002
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3
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细胞膜蛋白与细胞骨架蛋白相互作用研究进展
被引量:5
2002年
细胞膜蛋白与胞浆骨架蛋白的相互作用对于维持细胞正常形态 ,细胞粘附与信号传导有重要作用。含有 4 .1 JEF结构域的蛋白 4 .1超家族与含有PDZ结构域的MAGUK蛋白家族能结合多种膜蛋白胞内区与胞浆蛋白 ,在膜蛋白与胞浆蛋白之间建立联系 ,对于细胞、细胞
周严
胡晓燕
王华瑾
彭小忠
袁建刚
关键词:
细胞膜蛋白
细胞骨架蛋白
相互作用
SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化
被引量:2
2003年
目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。
谈昕煜
樊峥
王华瑾
石磊
阴彬
倪安平
秦川
邹柯
沈岩
袁建刚
强伯勤
彭小忠
关键词:
SARS冠状病毒
N蛋白
人神经蛋白synuclein gamma的原核表达及纯化
2003年
王华瑾
谈昕煜
韩春雨
王来元
白增亮
强伯勤
袁建刚
彭小忠
关键词:
原核表达
纯化
重组表达质粒
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