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王嘉慧

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:内蒙古科技大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇禽脑脊髓炎
  • 5篇禽脑脊髓炎病...
  • 5篇脑脊髓
  • 5篇脑脊髓炎
  • 5篇脑脊髓炎病毒
  • 5篇病毒
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇病毒基因
  • 2篇病毒基因组
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇低温甲醇
  • 1篇低温甲醇洗
  • 1篇低温甲醇洗技...
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇双向凝胶电泳

机构

  • 5篇内蒙古工业大...
  • 3篇包头医学院
  • 2篇内蒙古科技大...

作者

  • 6篇王嘉慧
  • 4篇刘丽华
  • 3篇孟佩俊
  • 3篇陈富荣
  • 2篇张丽萍
  • 2篇何翠
  • 2篇赵娜

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇化工设计通讯
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
禽脑脊髓炎病毒基因组的BLASTN/P分析
2008年
目的:从基因组水平出发,为禽脑脊髓炎病毒(AEV)的属种划分提供依据。方法:利用生物信息学方法,对AEV基因组序列和多聚蛋白质序列进行BLASTN/P搜索,找出与AEV基因组和多聚蛋白序列具有最大同源性的序列。结果:AEV与HAV的基因组序列和蛋白序列的同源性最大。结论:AEV与HAV的亲源关系最近,建议将AEV归类为小RNA病毒科甲肝病毒属。
孟佩俊刘丽华张丽萍王嘉慧
关键词:禽脑脊髓炎病毒基因组
禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0基因pcDNA4/HisMax表达载体的构建
禽脑脊髓炎病毒(Avian Encephalomyelitis Virus, AEV)是一种小RNA病毒。侵害鸡的中枢神经系统和其他实质性器官,该病通过口-粪途径传播,具有水平和垂直传播的能力。由于它极大的稳定性,被污染...
王嘉慧
关键词:禽脑脊髓炎病毒反转录-聚合酶链式反应克隆
文献传递
双向凝胶电泳分析感染禽脑脊髓炎病毒鸡脑组织蛋白表达图谱被引量:2
2008年
本研究采用双向凝胶电泳分离接毒组(感染AEV)和对照组(不接毒)的鸡脑组织全蛋白,经过银染后,用Image ScannerⅡ光密度扫描仪获取凝胶图像,并用Image Master 2D Platinum软件进行差异蛋白分析。对蛋白斑点编辑后,接毒组中检测到793个蛋白点,对照组中检测到827个蛋白点,两张图谱的匹配蛋白点数为614个,凝胶匹配率为75.8%。差异蛋白分析后,发现在接毒组中有16个蛋白点表达量显著下调,这些蛋白质成份可能与组织细胞病变有关,它们将为认识禽脑脊髓炎的发病机理提供线索。
孟佩俊刘丽华张丽萍王嘉慧陈富荣何翠赵娜
关键词:蛋白质组双向凝胶电泳禽脑脊髓炎
禽脑脊髓炎病毒与其他小RNA病毒基因组序列比较分析
2008年
利用生物信息学方法对在基因文库中有完整注释信息的禽脑脊髓炎病毒(AEV)和其他小RNA病毒进行了基因组结构比较,发现小RNA病毒基因组结构的共性和个性;利用DNAMAN 5.0软件对小RNA病毒进行了基因组和蛋白多序列比对,并建立了蛋白质系统进化树。结果表明,AEV与甲肝病毒(HAV)的基因组结构最为相似;它们的基因组序列和蛋白序列的同源性最大,蛋白系统进化树的构建更进一步证明AEV与HAV的亲源关系最近;另外,经多序列比对发现猪肠道病毒A、鸭小RNA病毒TW90A型与猿猴小RNA病毒1型三者之间具有最大的序列同源性,并处于同一个进化树分枝,因此,建议将它们划分为一个新的小RNA病毒属,同时也为其他小RNA病毒科属种的划分提供了参考。
刘丽华孟佩俊王嘉慧陈富荣赵娜何翠
关键词:小RNA病毒禽脑脊髓炎病毒基因组
低温甲醇洗技术及其在煤化工中的应用被引量:3
2019年
经济快速发展使我国能源短缺和环境污染问题更加严重。尤其是煤化学行业,不管制造什么煤气,都会产生一定程度的杂质,从而对环境造成污染和破坏。为了解决这个问题,许多煤化学企业采用了低温甲醇洗技术。低温甲醇洗技术在很多方面都有优点,但仍有很多问题。因此,煤化工企业为了解决低温甲醇洗技术的问题,必须积极改进,使该技术在煤化工业中充分发挥作用。
王嘉慧
关键词:低温甲醇洗煤化工
禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0基因表达载体的构建被引量:2
2009年
根据AEV-NH937基因组全序列设计3对引物,应用RT-PCR方法,扩增出AEV的外壳蛋白VP1、VP3、VP0基因,将它们克隆于pUCm-T载体上进行序列分析。结果显示,AEV-NH937病毒株VP1基因全长810 bp、编码270个氨基酸,VP3基因全长735 bp、编码245个氨基酸,VP0基因全长726 bp、编码242个氨基酸;与Calnek疫苗株相比,AEV-NH937病毒株VP1、VP3、VP0基因的核苷酸同源性分别为90.62%、93.88%、95.45%,氨基酸同源性分别为88.89%、97.96%、98.35%。将VP1、VP3、VP0基因分别插入载体pcDNA4/His Max构建表达重组质粒并转入宿主菌DH5α中,使基因得以表达。
王嘉慧刘丽华陈富荣
关键词:禽脑脊髓炎病毒克隆
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