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王媛媛

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:西安交通大学医学院神经生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇神经干
  • 5篇神经干细胞
  • 5篇干细胞
  • 3篇分化
  • 2篇增殖
  • 2篇羟基丁酸
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇原代培养
  • 1篇增殖分化
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统发育
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇体外
  • 1篇体外构建

机构

  • 7篇西安交通大学
  • 3篇西安交通大学...

作者

  • 7篇王媛媛
  • 7篇吕海侠
  • 6篇焦倩
  • 5篇刘勇
  • 4篇王丽
  • 3篇杨志倩
  • 3篇马辉
  • 2篇冯敏娟
  • 2篇卢晓云
  • 2篇张雅利
  • 2篇陈新林
  • 2篇李昭荣
  • 2篇张志超
  • 1篇刘海莉
  • 1篇邢兰英
  • 1篇李明川
  • 1篇杨蓬勃
  • 1篇张智超

传媒

  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
米非司酮对大鼠胚胎神经干细胞存活、增殖及分化的影响被引量:1
2013年
目的观察米非司酮处理后大鼠胚胎神经干细胞(NSCs)增殖、凋亡和分化变化,分析其对神经发育的可能影响。方法以不同浓度米非司酮处理体外培养的NSCs,通过活细胞计数、流式细胞仪检测细胞周期及线粒体膜电位、免疫细胞化学染色等方法检测NSCs存活、增殖、凋亡及分化情况。结果 10-5mol/L米非司酮处理后NSCs存活和增殖明显下降(P<0.05),10-6和10-8mol/L对细胞无明显影响,而10-7mol/L处理第4天后细胞增殖明显,但其对NSCs线粒体膜电位及增殖指数影响不大;处理后NSCs仍保持多向分化能力,神经元和胶质细胞分化比例与对照组相比无差异。结论大剂量米非司酮抑制NSCs增殖,小剂量则促进细胞增殖、不影响NSCs命运决定。
冯敏娟王媛媛焦倩杨志倩邢兰英吕海侠刘勇
关键词:米非司酮神经干细胞分化
细胞因子信号转导抑制因子3激酶抑制区对STAT3磷酸化的抑制作用被引量:4
2014年
目的:探讨细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)的激酶抑制区(KIR)对细胞内STAT3蛋白磷酸化的影响.方法:化学合成穿膜肽TAT与KIR的融合肽(TAT-KIR),以异硫氰酸荧光素(FITC)进行氨基端标记;不同浓度融合肽加入培养的PC12细胞,荧光显微镜及流式细胞仪检测TAT-KIR的穿膜效果;以白细胞介素-6(IL-6)处理PC12细胞模拟炎症反应,MTT检测细胞活力/增殖情况,免疫印迹检测细胞内磷酸化STAT3 (P-STAT3)蛋白水平;对比阴性对照组(正常培养的细胞)、IL-6刺激组、TAT-KIR处理组及TAT-KIR+IL-6处理组细胞的P-STAT3水平,分析SOCS3的KIR对STAT3磷酸化的影响.结果:加入不同浓度TAT-KIR后10 min,显微镜下可见细胞内有绿色荧光出现,并随浓度升高胞内绿色荧光强度增强,其中3 μmol/I融合肽30 min时其跨膜转运效率最高,可达99.94%;100 ng/ml IL-6可显著增加PC12细胞活力,并促进胞内STAT3磷酸化水平显著增高;与此相比,TAT-KIR+IL-6组细胞内P-STAT3水平显著下降,但是TAT-KIR处理组P-STAT3水平与阴性对照组比较差异无统计学意义.结论:KIR可被TAT成功转入细胞内部,并有效抑制IL-6刺激引起的PC12细胞STAT3磷酸化水平的增高,对正常情况细胞STAT3磷酸化的影响不大.
王丽马辉焦倩王媛媛张智超杨蓬勃陈新林李昭荣吕海侠刘勇
关键词:细胞因子信号转导抑制因子3PC12细胞白细胞介素-6
MicroRNA与神经系统发育的研究进展被引量:7
2013年
神经发育过程受到多种因子的精确调控,作为调控因子之一的非编码单链小分子RNA即microRNA的表达在神经发育过程呈现严格的"时间、空间"特异性,其异常表达会导致神经发育异常。神经干细胞是神经系统最原始的细胞,其正常的增殖、分化、迁移是神经系统正常发育的保证,microRNA对神经干细胞的增殖和分化有调控作用。不同的microRNA通过影响其靶标mRNA在神经干细胞的表达及功能发挥,进而改变神经干细胞的增殖和分化状态,最终完成对神经系统发育的调控。
王丽王媛媛刘海莉李昭荣吕海侠
关键词:MICRORNA神经系统发育神经干细胞增殖分化
移植的大鼠神经干细胞与正常培养器官型脑组织片相互整合及相关分子机制
目的神经干细胞(neural stem cell,NSCs)移植为脑损伤及神经退行性疾病的治疗带来希望。然而,移植后NSCs的生物学行为以及功能发挥受到体内复杂信号的影响,为了提高NSCs移植效果、更好的促进神经功能重建...
吕海侠焦倩王丽马辉王媛媛张志超刘勇
关键词:神经干细胞细胞移植
文献传递
PHBHHx膜表面亲水改性及其与神经干细胞生物相容性被引量:6
2012年
对羟基丁酸-羟基己酸共聚酯(PHBHHx)膜进行表面改性,研究神经干细胞(NSCs)在改性后的PHBHHx膜表面的贴附、增殖及分化情况,为开发新型脑组织工程支架材料奠定基础。采用溶剂挥发法制备PHBHHx膜,扫描电镜观察其表面性状;分别通过脂肪酶处理,NaOH处理的方法对PHBHHx膜进行表面改性,测量接触角以检测膜表面亲水性。分离培养孕14.5 d大鼠胚胎大脑皮质NSCs,接种在表面改性后的PHBHHx膜表面进行体外培养,扫描电镜观察膜表面细胞形态,MTT法检测细胞活力,免疫细胞化学染色观察NSCs存活和分化情况。结果显示,与未处理的PHBHHx膜相比,脂肪酶、NaOH处理能够显著提高PHBHHx膜表面亲水性,增加NSCs在PHBHHx膜表面贴附数量;NSCs在改性后的PHBHHx膜表面能够良好地存活并分化为神经元和胶质细胞。结果提示PHBHHx膜表面碱处理通过提高材料表面亲水性和粗糙程度,增加其与NSCs的生物相容性,改性后的PHBHHx材料是一种非常有潜力的新型脑组织工程支架材料,有望在NSCs移植修复脑损伤中发挥作用。
吕海侠杨志倩卢晓云李明川焦倩陈新林王媛媛张雅利
关键词:神经干细胞生物相容性
基于器官型脑组织片体外构建脑组织缺氧损伤模型
目的器官型脑组织片保留了与体内组织相似的神经细胞构筑、复杂的细胞外环境和突触联系,同时具有很强的可操作性,为神经科学研究提供了良好的平台,糖氧剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)处理器官型...
焦倩王丽马辉王媛媛张志超吕海侠刘勇
关键词:缺血缺氧损伤
文献传递
3-羟基丁酸对体外培养大鼠皮质神经干细胞增殖分化的影响被引量:2
2012年
目的研究体外条件下3-羟基丁酸(3-HB)对神经干细胞(NSCs)增殖及分化的影响。方法分离培养孕14.5d大鼠胚胎大脑皮质NSCs,分别以不同质量浓度3-HB(0.1、0.05、0.02、0.01g/L)处理培养至第3代的NSCs,以未加药组作为对照。CCK-8试剂盒检测细胞增殖、活力,免疫细胞化学染色观察NSCs的分化情况。结果与对照组相比,3-HB对NSCs的增殖、活力没有显著影响,但3-HB处理组NSCs分化为β-tubulinⅢ阳性细胞(神经元)的比例增加,而分化为GFAP阳性细胞(胶质细胞)的比例没有显著变化。结论 3-HB不影响NSCs的增殖,但可促进其向神经元方向分化。
卢晓云杨志倩吕海侠焦倩王媛媛冯敏娟张雅利刘勇
关键词:3-羟基丁酸神经干细胞原代培养细胞分化
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