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王平珍

作品数：8 被引量：6H指数：2
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家杰出青年科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇类似物
  • 3篇化合物
  • 3篇间体
  • 2篇学系
  • 2篇手性
  • 2篇手性合成
  • 2篇重排
  • 2篇化学系
  • 2篇环氧醇
  • 2篇活性
  • 2篇机化
  • 2篇爱滋病
  • 2篇C1
  • 2篇C7
  • 1篇新合成方法
  • 1篇选择性
  • 1篇缩酮
  • 1篇片段
  • 1篇重排反应

机构

  • 8篇兰州大学

作者

  • 8篇王平珍
  • 7篇涂永强
  • 4篇贾彦兴
  • 3篇吴滨
  • 2篇陈耀祖
  • 1篇夏吾炯
  • 1篇刘增路
  • 1篇翟建军

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 2篇厦门大学学报...
  • 1篇化学学报

年份

  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
具有抗爱滋病活性Didemnaketals类螺环缩酮化合物的合成研究
该论文工作以天然产物薄荷酮为原料,对海洋天然产物Didemnaketals的类似物1和2进行了合成研究,主要包括三部分内容:一、以(L)-(-)-薄荷酮为手性起始原料,经六步反应首次合成了(+)-(3R,5R,6R)-5...
王平珍
文献传递
Didemnaketal A 类似物的合成研究:C1-C7中间体的合成
1999年
贾彦兴王平珍吴滨涂永强
关键词：类似物中间体化学系
具有抗爱滋病活性Didemnaketals类螺环缩酮化合物合成研究
1999年
王平珍贾彦兴吴滨涂永强刘光海
关键词：化合物合成爱滋病缩酮螺环化学系
具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究——Didemnaketals C(1)～C(8)片段的合成
2000年
以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗爱滋病活性的化合物Didemnaketals A C(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体.
王平珍涂永强李心
关键词：立体选择性合成抗HIV活性
新的烯丙型环氧醇重排还原反应研究被引量：3
1998年
自１９８０年Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ［１］报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来，有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视，其中路易斯酸催化的反应尤为重要［２］．但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳骨架的重排或基团的迁移．我们最近在...
涂永强王平珍陈耀祖
关键词：环氧醇重排反应烯丙型
Didemnaketal A类似物的合成研究──C8—C15中间体的合成被引量：2
1999年
ＤｉｄｅｍｎａｋｅｔａｌＡ是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物［１］，但至今未见有关合成及立体化学研究的报道．为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性，我们开展了侧链简化的类似物（如化合物１）的合成研究．按反合成路线分析，１的合成最终应...
涂永强刘增路王平珍贾彦兴
关键词：中间体手性合成
立体选择性环氧醇还原重排反应研究──环状化合物1,3-二醇的新合成方法被引量：1
1999年
路易斯酸催化下的环氧醇开环重排反应是极为重要的一类反应［１～３］，但是，至目前所发现的反应都限于控制２个立体中心．我们在前文［４］中报道了几个环氧醇在异丙醇铝（ＡＩＰ）的作用下生成１，３－二醇的例子．最近我们合成了一系列不同结构的底物，对该反应进行了...
涂永强夏吾炯王平珍翟建军陈耀祖
关键词：环氧醇重排
Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成被引量：1
2000年
A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and the aldehyde was selectively reduced.
贾彦兴王平珍吴滨涂永强
关键词：中间体手性合成
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共1页<1>
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